Degarelix是一種競爭性促性腺激素釋放激素受體(GnRHR)拮抗劑，用于治療雄激素依賴性晚期前列腺癌。

MCE (MedChemExpress) 是全球領(lǐng)先的科研化學品和生物活性化合物供應(yīng)商，總部位于美國新澤西。MCE 的產(chǎn)品范圍覆蓋各種抑制劑、激動劑和化合物庫。

Degarelix是一種競爭性促性腺激素釋放激素受體(GnRHR)拮抗劑，用于治療雄激素依賴性晚期前列腺癌。
Degarelix產(chǎn)品描述：Degarelix is a competitive gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRHR) antagonist for the treatment of androgen-dependent advanced prostate cancer.
In Vitro：Degarelix acts directly on the pituitary receptors for luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH), blocking the action of endogenous LHRH. The use of degarelix eliminates the initial undesirable surge in gonadotropin and testosterone levels, which is produced by agonists of LHRH^[1]. Degarelix treatment reduces cell viability in all prostate cell lines (WPE1-NA22, WPMY-1, BPH-1 cells, VCaP cells), with the exception of the PC-3 cells. The GnRH antagonist degarelix exerts a direct effect on prostate cell growth through apoptosis^[2].


公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點遍及20多個地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為生物活性小分子領(lǐng)域的供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。
MCE 對每批產(chǎn)品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產(chǎn)品已被近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、；
MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足新的科研需求；
數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時內(nèi)送達客戶；
大量產(chǎn)品提供試用裝； 已為多個知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫。

Purity:99.92%
MWt:1632.26
Formula:C82H103ClN18O16
SMILES:C[C@H](C(N)=O)NC([C@H]1N(C([C@H](CCCCNC(C)C)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@@H](CC2=CC=C(NC(N)=O)C=C2)NC([C@H](CC3=CC=C(NC([C@H](CC(N4)=O)NC4=O)=O)C=C3)NC([C@H](CO)NC([C@@H](CC5=CC=CN=C5)NC([C@@H](CC6=CC=C(Cl)C=C6)NC([C@@H](CC7=CC=C8C=CC=CC8=C7)NC(C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CCC1)=O
Pathway:GPCR/G Protein;
Mechanisms:GNRH Receptor;
Research Area:Cancer




本頁產(chǎn)品地址：http://www.lgsztm.com/sell/show-8004892.html