PuriMag NGSbead磁珠專為二代測序建庫時DNA的選擇性或非選擇性回收，以及PCR產物的純化回收而設計。

廈門普睿邁格生物科技有限公司是一家專注于發展納米材料及生物醫藥技術的高科技創新型公司，旨在生命科學、生物醫藥、生物檢測領域開發新的納米材料及其應用技術和產品，并為相關領域提供技術服務與支持。 公司研發和生產基地位于福建省廈門市集美杏林灣，緊臨中科院城市環境研究所和華僑大學。福建省廈門市產業技術創新大廈，所處地理位置優越，交通便利，環境優雅。普睿邁格生技以國際領先的生物納米表面技術和高效生物試劑技術為核心，專注于開發高端細胞培養、特異性標記與捕獲，蛋白快速分離與純化，核酸提取與文庫構建，及高通量、自動化生物樣本處理綜合技術平臺，目前已經發展成為一家集自主研發、規模化生產和銷售服務于一體的生物醫學工程領域高科技企業。 普睿邁格生技秉承“創新以科技研發為本”的核心價值觀，致力于打造我國磁性顆粒在生物分離純化領域的領導品牌。公司擁有較強的科研力量和完善的管理體系，公司擁有多項自主開發的專利技術，產品包括磁性納米顆粒、介孔納米材料、磁性微球等，為醫學影像診斷的磁共振造影、細胞及生物分子的標記以及蛋白和細胞分離純化、生物分子和藥物裝載等領域提供新型、高效的產品和解決方案。公司下設有科技研發中心、應用工程中心、產品制造中心、市場銷售中心等四個主要機構。 公司擁有良好的經營環境和高素質的專業人才，有研究員2人、教授4人、高級會計師2人、博士后2人、高級工程師4人、工程師9人、助理工程師15人、研究生25人。大專以上學歷的職工占總體的98％以上。

PuriMag NGSbead磁珠專為二代測序建庫時DNA的選擇性或非選擇性回收，以及PCR產物的純化回收而設計。該片段分選試劑盒適用于高通量測序文庫（NGS）構建中DNA 片段大小快速分選和回收。PuriMag NGSbead直接分散在結合緩沖液中，調整磁珠懸浮液和樣品的體積比，可以選擇左側、右側或雙側尺寸的DNA 片段。純化后的片段不含核苷酸、引物二聚體、接頭、酶和鹽等污染物。PuriMag NGSbead為新一代測序工作流程提供了的基于磁珠的凈化系統，是專門為配套自動化工作臺開發的大規模、高通量的片段分選試劑盒，可以適用于幾乎所有自動化儀器，也可人工進行少量樣品的片段分離。

鄭重提示：對于一次訂購量大者，本品將提供具競爭力的市場價格，實現優。

■ 產品性能
洗脫得到的DNA純度高，A260/A280的比值在 1.7-1.9之間, A260/A230的比值通常在2.0以上。磁珠回收率高， 500bp以上回收>90%，200bp以上回收>80%，100bp以上回收>70%。

■ 應用方向
? 高通量測序文庫（NGS）構建中DNA 片段大小快速分選和回收；
? 可以選擇左側、右側或雙側尺寸的DNA 片段；
? 1.8倍體積懸浮液結合后，洗滌，洗脫，可用于PCR、酶反應產物的純化。

■ 注意事項
1、 磁珠保存在去離子水中，冷凍、干燥和離心可能會影響磁珠的使用效果；
2、 磁珠由于重力作用而沉降屬正常現象，使用前，務必充分振蕩混勻磁珠；

■ 使用方法
試劑組成

PuriMag NGSbead：使用前渦旋20秒，使其徹底混勻。
Wash buffer: 80%乙醇（現配現用，4℃保存時間不超過7天）；
Elution buffer: 10 mM Tris-HCl（PH 8.0）或去離子水；

一、 一次磁珠分選（去除不需要的大片段DNA）
1. PuriMag NGSbead磁珠室溫放置30 min，渦旋混勻至磁珠懸液顏色均一。參考表1，向反應液中加入適量的磁珠溶液，吹打至少10 次以混勻混合液，室溫靜置5 min。

2. 將96 孔板放在磁力架上分離磁珠，靜置至少5 min，直至上清完全澄清。
3. 轉移上清至新96 孔板中，丟棄結合有大片段DNA 的磁珠。（注意：不要丟棄上清）

二、 第二次磁珠分選（去除不需要的小片段DNA）
1. 渦旋重懸混勻PuriMag NGSbead磁珠至顏色均一，將磁珠溶液加入上述上清中（參考表1），吹打至少10 次以混勻，室溫靜置5 min。
2. 將96 孔板放在磁力架上分離磁珠，靜置至少5 min，直至上清完全澄清。
3. 小心移棄含有不需要DNA 的上清。（注意：不要丟棄磁珠）

三、 乙醇清洗
1. 乙醇清洗步驟中，需要將96 孔板放在磁力架上，在清洗過程中勿碰觸磁珠。加入200 μL 的80%乙醇，室溫靜置至少30 s，移棄上清。重復該步驟一次。

四、 洗脫
1. 將96 孔板放在磁力架上，室溫靜置5 min，揮發殘留的乙醇。（注意：干燥至管底無明顯液滴；勿過度干燥磁珠，防止DNA 回收效率過低）。
2. 從磁力架上移走96 孔板，加入10-50 μL 的Elution buffer重懸吹打或振蕩混勻磁珠，室溫放置2-5 min。（Elution buffer在65-70℃中預熱后洗脫效果更好）
3. 將96 孔板放置在磁力架上。溶液澄清后，轉移上清至新的96 孔板中。
注意：1. 提供的操作步驟是去除小片段和大片段，獲得中間范圍內片段的過程。若實驗目的是去掉小片段回收大片段或去掉大片段回收小片段，僅需選擇合適的磁珠溶液比例操作即可。 2. 該試劑盒磁珠溶液可用于300 bp~800 bp 片段的回收。 3. 由于回收獲得的片段的大小與磁珠溶液和樣品比例有關，加樣量的準確性十分重要，且樣品體積盡量不要太小，減少加樣誤差，一般在50 μL~150 μL 范圍。

本頁產品地址：http://www.lgsztm.com/sell/show-8029526.html