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ZCPCRCAL 自動(dòng)化核酸提取平臺(tái),熒光pcr儀溫度校準(zhǔn)

合肥智測(cè)電子有限公司
會(huì)員指數(shù): 企業(yè)認(rèn)證:  

價(jià)格:電議

所在地:安徽 合肥市

型號(hào):ZCPCRCAL

更新時(shí)間:2024-08-22

瀏覽次數(shù):914

公司地址:合肥市高新區(qū)香樟大道168號(hào)科技實(shí)業(yè)園D7

李小姐(女士) 經(jīng)理 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

自動(dòng)化核酸提取平臺(tái),熒光pcr儀溫度校準(zhǔn),溫度變化趨勢(shì),1.多路檢測(cè),高速采集。系統(tǒng)配備高精度測(cè)溫儀1611A,采集速度可達(dá)10ms/通道2.鍍金工藝探頭,高貼合實(shí)驗(yàn)孔,高精度測(cè)溫3.升級(jí)工藝軟排線,不易折損,體積更小4.支持定制探頭板,適用于便攜基因擴(kuò)增儀、熒光檢測(cè)法檢測(cè)核酸濃度的全自動(dòng)分析工作站、堆疊站等,滿足客戶定

公司簡(jiǎn)介

合肥智測(cè)電子有限公司,成立于2003年2月16日,位于安徽省合肥市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)科技實(shí)業(yè)園。
公司專業(yè)致力于計(jì)量校準(zhǔn)、電子測(cè)量技術(shù),研發(fā)生產(chǎn)校準(zhǔn)儀器、檢測(cè)儀器、傳感器等。
公司產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于計(jì)量、質(zhì)檢、科教、工業(yè)、電力、生物醫(yī)學(xué)、食品、倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸?shù)阮I(lǐng)域,為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供一站式的全面解決方案,滿足用戶對(duì)品質(zhì)的高要求,提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
同時(shí),公司是世界著名的電子測(cè)量?jī)x器公司Fluke的核心經(jīng)銷商,是英國(guó)michelle儀表公司、美國(guó)英思科氣體檢測(cè)公司以及美國(guó)FLIR熱像儀公司授權(quán)代理商。為用戶提供的測(cè)試儀器及計(jì)量校準(zhǔn)技術(shù)信息,助您與世界同步。

地址:安徽合肥市高新區(qū)香樟大道168號(hào)科技實(shí)業(yè)園D7棟

電話:13671920162

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產(chǎn)品說(shuō)明


自動(dòng)化核酸提取平臺(tái),熒光pcr儀溫度校準(zhǔn)
熒光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR,RTFQ PCR) 是1996 年由美國(guó)Applied Biosystems 公司推出的一種新定量試驗(yàn)技術(shù),它是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性的探針,對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤,實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過程,結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分析,計(jì)算待測(cè)樣品模板的初始濃度。

基本信息證360搜索

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料或熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)來(lái)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板濃度進(jìn)行定量分析。

其特點(diǎn)有:

(1)用產(chǎn)生熒光信號(hào)的指示劑顯示擴(kuò)增產(chǎn)物的量,進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)連續(xù)的熒光監(jiān)測(cè),避免終點(diǎn)定量的不準(zhǔn)確性。理過程。并且消除了標(biāo)本和產(chǎn)物的污染,且無(wú)復(fù)雜的產(chǎn)物后續(xù)處

(2)熒光信號(hào)通過熒光染料嵌入雙鏈DNA,或熒龍?zhí)结樚禺惤Y(jié)合木得檢測(cè)物等方法獲

CR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;剛開始時(shí), 探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5'端-3'端外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。或者使用熒光染料SYBR。SYBR可以結(jié)合到雙鏈DNA上面,當(dāng)體系中的模板被擴(kuò)增時(shí),SYBR可以有效結(jié)合到新合成的雙鏈上面,隨著PCR的進(jìn)行,結(jié)合的SYBR染料越來(lái)越多,被儀器檢測(cè)到的熒光信號(hào)越來(lái)越強(qiáng),從而達(dá)到定量的目的。

自動(dòng)化核酸提取平臺(tái),熒光pcr儀溫度校準(zhǔn)。自動(dòng)化核酸提取平臺(tái),熒光pcr儀溫度校準(zhǔn)


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