氣相色譜法測定三氯蔗糖中的甲醇，芝麻香白酒，3-甲硫基丙醇，室內空氣，焦爐煤氣，煉廠氣，天然氣，變壓器油，多氯聯苯，植物油，增塑劑，塑化劑，消毒劑，氨水，氨氣，消毒劑

浩瀚色譜（山東）應用技術開發有限公司,是齊魯大地一家從事色譜儀器技術開發，技術推廣的技術型企業，研發出多款新型產品。（一）專用色譜柱：1.氯乙suan直接進樣分析專用柱2.氯化氫直接進樣分析專用柱3.氯QI直接進樣分析專用柱4.四氟化硅直接進樣分析專用柱5.六氟二甲基硅醚分析專用柱6.氨氣直接進樣分析專用柱（二）痕量分析專用氣相色譜儀：1.高純氣體中痕量水（ppb級）分析專用氣相色譜儀2.純苯中痕量噻吩（ppb級）分析專用氣相色譜儀（三）防腐型氣相色譜儀，并成功應用于氟氣，氟化氫，氯QI，氨氣，酰氯，氯化氫，三氯氫硅，四氟化硅，氯YI酸，氯HUA亞砜，硫化物，二氯化硫等腐蝕性物質檢測。

以下部分用戶：

1.高等院校：天津理工大學，浙江大學，浙江工業大學，華南理工大學，廣西民族師范學院等

2.中國科學院大連物理化學研究所，中國科學院聲學研究所等。

公司主要業務

1.通用氣相色譜儀生產銷售：氫火焰檢測器氣相色譜儀，熱導檢測器氣相色譜儀，火焰光度檢測器氣相色譜儀，氮磷檢測器氣相色譜儀，電子捕獲檢測器氣相色譜儀。

2.便攜式氣相色譜儀，在線氣相色譜儀生產銷售。

3.專用氣相色譜儀研發制造：氧化鋯檢測器氣相色譜儀，氦離子檢測器氣相色譜儀，氬離子檢測器氣相色譜儀等。

4.防腐氣相色譜儀

5.二維，多維氣相色譜儀

6.高效液相色譜儀

7.實驗室純水機，頂空進樣器，自動進樣器，熱解析儀，氮氫空發生器，色譜耗材（色譜柱，石墨墊，穩壓閥，壓蓋鉗，頂空瓶，7725進樣閥等），分光光度計，電子天平，水分測定儀，干燥箱，離心機，玻璃儀器，化學試劑等整套實驗室設備生產銷售。

8.提供技術轉讓，建立分析方法。

9.從事舊色譜以舊換新的業務。

10.色譜柱研制，定做。

11.承接樣品的檢測業務。

12.承接國內外色譜儀器的維修，改裝業務。

浩瀚色譜（山東）應用技術開發有限公司，以客戶為中心，想客戶所想，銷售的不僅僅是產品，重要的是幫助客戶解決問題，架起心靈溝通的橋梁。

氣相色譜法測定三氯蔗糖中的甲醇
氣相色譜法測定三氯蔗糖中的甲醇 詳細信息：

名稱：毛細管色譜柱

固定相：6% 氰丙基苯基／94% 二甲基聚硅氧烷
極性：弱極性到中等極性固定相
相當于 USP 固定相 G43

型號：HH-624

規格：30m*0.25mm*1.4um
應用：氣相色譜法測定三氯蔗糖中的甲醇



浩瀚色譜（山東）應用技術開發有限公司建立測定三氯蔗糖中甲醇殘留量的方法。方法：采用頂空毛細管氣相色譜法。色譜柱為HH-624毛細管色譜柱，柱溫采用程序升溫（初始溫度35℃，保持5 min，以50℃/min升溫200℃，保持5 min），檢測器為氫火焰離子化檢測器。進樣口溫度為220℃，檢測器溫度為250℃，載氣為氮氣，流速為2.0 ml/min，分流比為10∶1，頂空溫度為80℃，平衡時間為30 min，進樣量為1 ml。結果：甲醇質量濃度在98.99～296.96μg/ml范圍內與峰面積比值呈良好的線性關系（r＝0.9999）；精密度、穩定性、重復性試驗的RSD均≤2.16％；平均加樣回收率為100.20％，RSD為0.48％（n＝9）。三氯蔗糖低檢測限為1.39μg/ml。3個廠家樣品中有1個廠家的甲醇殘留量為3.12μg/ml，另2個廠家的甲醇殘留量低于低檢測限。結論：該方法簡便、快捷，適用于三氯蔗糖中甲醇的殘留量測定。



Determination of Methanol in Sucralose by Gas Chromatography
Determination of Methanol in Sucralose by Gas Chromatography Details:
Name: Capillary Chromatographic Column

Stationary phase: 6% cyanopropyl phenyl/94% dimethyl polysiloxane
Polarity: weak to medium polarity stationary phase
Equivalent to USP stationary phase G43

Model: HH-624

Specification: 30m*0.25mm*1.4um
Application: Determination of methanol in sucralose by gas chromatography

Haohan Chromatography (Shandong) Applied Technology Development Co., Ltd. established a method for the determination of residual methanol in sucralose. Method: Use headspace capillary gas chromatography. The chromatographic column is an HH-624 capillary chromatographic column, and the column temperature adopts a program temperature increase (initial temperature 35℃, keep for 5 minutes, raise the temperature to 200℃ at 50℃/min, keep for 5 minutes), and the detector is a hydrogen flame ionization detector. The temperature of the injection port is 220°C, the temperature of the detector is 250°C, the carrier gas is nitrogen, the flow rate is 2.0 ml/min, the split ratio is 10:1, the headspace temperature is 80°C, the equilibrium time is 30 min, and the sample volume Is 1 ml. Results: The methanol mass concentration in the range of 98.99～296.96μg/ml has a good linear relationship with the peak area ratio (r=0.9999); the RSD of the precision, stability, and repeatability tests are all ≤2.16%; the average sample recovery rate It is 100.20%, and the RSD is 0.48% (n=9). The minimum detection limit of sucralose is 1.39μg/ml. Among the samples from the 3 manufacturers, the methanol residue of one manufacturer was 3.12μg/ml, and the methanol residue of the other two manufacturers was below the minimum detection limit. Conclusion: The method is simple, fast, and suitable for the determination of the residual methanol in sucralose.

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