產品編號： HLM0907

產品名稱： 杜氏磷酸緩沖液

英文名稱： Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline(D-PBS)

生產廠家： 上海哈靈生物科技有限公司

產品用途： 用于細胞的洗滌、保存和培養,也用于微生物的培養

參考標準：

規格： 250g/瓶

儲存條件： 常溫

保存期限：3年

培養基配方（每升）：

Potassium Chloride（氯化鉀） 0.2g

Sodium Chloride（氯化鈉）    8.0g

Disodium Hydrogen Phosphate

（磷酸氫二鈉）              1.15g

Monopotassium phosphate

（磷酸二氫鉀）               0.2g

Calcium Chloride （氯化鈣）  0.1g

Magnesium Chloride（氯化鎂） 0.1g

使用說明： 稱取本品9.75g于1L雙蒸水中（可按比例增加或減少配制量），攪拌溶解分裝，加熱溶解，備用。如做微生物稀釋培養，則需要121℃滅菌15分鐘后，冷卻，備用。

注意：部分產品本公司僅能提供部分信息，本公司不保證所提供信息的性，僅供客戶參考交流研究之用。

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杜氏磷酸緩沖液培養基是什么？

   培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。有的培養基還含有抗菌素和色素。按所用原料不同，可分為兩類：應用肉湯、馬鈴薯汁等天然成分配制的，稱為天然培養基；應用化學藥品配成并標明成分的，稱為合成培養基或綜合培養基。化學試劑中的培養基，大多為合成培養基。由于液體培養基不易長期保管，現在均改制成粉末。培養基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后，易被細菌污染或分解變質，因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基（如組織培養基），較長時間的貯存，必須放在2~6。C的冰箱內。

 
杜氏磷酸緩沖液培養基相關試劑：

中文名稱： 磺胺嘧啶

中文別名： N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺; 磺胺噠嗪; 地亞凈; SD; 大安凈; 消發地亞凈

英文名稱： Sulfadiazine

英文別名： 4-Amino-N-2-pyrimidinyl-benzenesulfonamide; N1-(2-Pyrimidinyl)-sulfanilamide; Sulphadiazine

CAS號： 68-35-9

EINECS號： 200-685-8

分子式： C10H10N4O2S

分子量： 250.277

密度： 1.496g/cm3

杜氏磷酸緩沖液培養基配制：

1.配料

配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調PH

用1N的鹽酸或1N的 NaOH把培養基調節到所要求的值。

4.過濾

濾紙或棉花進行過濾。（有時可以省去） [3]

5.分裝

一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

(1)三角瓶

若作靜置培養，則100ml培養基/250ml的三角瓶，多不能超過150ml培養基/250ml的三角瓶，否則滅菌時培養基沸騰容易污染棉塞，造成染菌；若作搖瓶培養，則15-20ml培養基/250ml的三角瓶，保證通氣良好。

(2)試管分裝

液體培養基一般裝4-5ml，約試管的1/4高度；固體斜面培養基一般裝3-4ml，約試管的1/5高度。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時水份進入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營養成分會被破壞，培養基中的糖、氨基酸會使培養基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個斜面，約占試管長度的1/2。

9.貯存

培養基在30℃下放置一天，無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用

杜氏磷酸緩沖液培養基注意事項：

培養基在使用前通過高壓或過濾滅菌。防止污染應該注意以下事項：

確認工作細胞庫是否被污染，確認毒種工作種子批是否被污染，確認所用培養基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染，均可用細菌、真菌及支原體無菌試驗來確認并排除。同時要對無菌試驗培養基的靈敏度進行驗證。實際生產中，可以從配制好的培養液中取少量加入營養瓊脂于恒溫培養箱內培養，48小時即可觀察有無污染。

其它：高壓滅菌設備、過濾除菌設備均應進行驗證，確保滅菌和除菌效果;前者應在投產前及其后的每6個月進行驗證，后者應在每次除菌前、后進行驗證工作(至少應在除菌后進行一次)。

另外，應將有毒區與區嚴格分開，并有各自的空氣凈化系統及孵室，有毒區對區應保持相對負壓，防止病毒對培養細胞(尤其是細胞庫)的污染。

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