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上海哈靈生物科技有限公司

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1M磷酸鹽緩沖液(pH6.0)

日期:2018-03-30    點擊:393    返回列表
簡介:









詳細信息

產品編號: HLM0917

產品名稱: 1M磷酸鹽緩沖液(pH6.0)

英文名稱: Phosphate solution(1M,pH6.0)

生產廠家: 上海哈靈生物科技有限公司

產品用途: 用于畢氏酵母表達培養基的制備

參考標準:

規格 250g/瓶

儲存條件: 常溫

保存期限:3年

培養基配方(每升)

Dipotassium phosphate

(磷酸氫二鉀)        22.99g

Monopotassium phosphate

(磷酸二氫鉀)       118.13g

pH6.0±0.1(25℃)

使用說明 稱取本品141.12g于1L蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至完全溶解,分裝,121℃高壓滅菌15分鐘或115℃滅菌30分鐘,備用。

注意:部分產品本公司僅能提供部分信息,本公司不保證所提供信息的性,僅供客戶參考交流研究之用。

專業提供中藥標準品,進口及自制標準品,對照品,試劑盒,產品全,庫存量大,提供便捷的在線訂購服務,詳情請咨詢
 
1M磷酸鹽緩沖液(pH6.0)培養基是什么?

   培養基(Medium)是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料,一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。有的培養基還含有抗菌素和色素。按所用原料不同,可分為兩類:應用肉湯、馬鈴薯汁等天然成分配制的,稱為天然培養基;應用化學藥品配成并標明成分的,稱為合成培養基或綜合培養基。化學試劑中的培養基,大多為合成培養基。由于液體培養基不易長期保管,現在均改制成粉末。培養基由于配制的原料不同,使用要求不同,而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后,易被細菌污染或分解變質,因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基(如組織培養基),較長時間的貯存,必須放在2~6C的冰箱內。

 
1M磷酸鹽緩沖液(pH6.0)培養基相關試劑:

中文名稱: 對乙酰氨基酚

中文別名: 撲熱息痛; 退熱凈; 醋氨酚; 對醋氨酚; 索密痛; 乙酰氨基苯酚; 二醋洛爾; N-乙酰對氨基酚; 對羥基乙酰苯胺; N-(4-羥基苯基)乙酰胺; 對羥基苯基乙酰胺; 4-乙酰胺基苯酚; 撲熱息痛; 對乙酰氨基苯酚

英文名稱: 4-Acetamidophenol

英文別名: Acetaminophen; 4-Hydroxyacetanilide; Paracetamol; APAP; p-Hydroxyacetanilide; 4-Acetamino phenol; Acetaminphen; N-Acetyl-4-aminophenol; N-(4-hydroxyphenyl)acetamide; Acetamiophen

CAS號: 103-90-2

EINECS號: 203-157-5

分子式: C8H9NO2

分子量: 151.1649

熔點: 168-172℃

水溶性: 14 g/L (20℃)

 

1M磷酸鹽緩沖液(pH6.0)培養基配制

1.配料

配方換算→在容器中加入少量水(蒸餾水,自然水)→按照配方稱取各種藥品(依次加入)→加足所需水量(一藥一勺,取藥后立即蓋上瓶蓋)。

2.溶解

淀粉溶解:少量冷水調成糊狀加熱溶解,特別是加有瓊脂的培養基,一定要煮沸,瓊脂的熔解溫度95-97℃ ,且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調PH

1N的鹽酸或1N的 NaOH把培養基調節到所要求的值。

4.過濾

濾紙或棉花進行過濾。(有時可以省去) [3]

5.分裝

一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

(1)三角瓶

若作靜置培養,則100ml培養基/250ml的三角瓶,多不能超過150ml培養基/250ml的三角瓶,否則滅菌時培養基沸騰容易污染棉塞,造成染菌;若作搖瓶培養,則15-20ml培養基/250ml的三角瓶,保證通氣良好。

(2)試管分裝

液體培養基一般裝4-5ml,約試管的1/4高度;固體斜面培養基一般裝3-4ml,約試管的1/5高度。

6.包扎

分裝好后,塞上棉塞,在用牛皮紙將棉塞包裹好,防止滅菌時水份進入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高,營養成分會被破壞,培養基中的糖、氨基酸會使培養基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放,使其凝固成為一個斜面,約占試管長度的1/2。

9.貯存

培養基在30℃下放置一天,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用


1M磷酸鹽緩沖液(pH6.0)培養基注意事項:

培養基在使用前通過高壓或過濾滅菌。防止污染應該注意以下事項:

確認工作細胞庫是否被污染,確認毒種工作種子批是否被污染,確認所用培養基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染,均可用細菌、真菌及支原體無菌試驗來確認并排除。同時要對無菌試驗培養基的靈敏度進行驗證。實際生產中,可以從配制好的培養液中取少量加入營養瓊脂于恒溫培養箱內培養,48小時即可觀察有無污染。

其它:高壓滅菌設備、過濾除菌設備均應進行驗證,確保滅菌和除菌效果;前者應在投產前及其后的每6個月進行驗證,后者應在每次除菌前、后進行驗證工作(至少應在除菌后進行一次)。

另外,應將有毒區與區嚴格分開,并有各自的空氣凈化系統及孵室,有毒區對區應保持相對負壓,防止病毒對培養細胞(尤其是細胞庫)的污染。


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