HH-INNOWax，氣體，液化石油氣，二甲醚，甲醛，芝麻香白酒，3-甲硫基丙醇，乙酸乙酯，醫療器械，環氧乙烷，三甲胺，變壓器油，粗苯，三甲胺，GB/T 29672-2013 化妝品中丙烯腈的測定 氣相色譜-質譜法

浩瀚色譜（山東）應用技術開發有限公司(原滕州市浩瀚色譜儀器技術服務有限公司）,是齊魯大地一家從事色譜儀器技術開發，技術推廣的技術型企業，研發出多款新型產品。（一）專用色譜柱：1.氯乙suan直接進樣分析專用柱2.氯化氫直接進樣分析專用柱3.氯QI直接進樣分析專用柱4.四氟化硅直接進樣分析專用柱5.六氟二甲基硅醚分析專用柱6.氨氣直接進樣分析專用柱（二）痕量分析專用氣相色譜儀：1.高純氣體中痕量水（ppb級）分析專用氣相色譜儀2.純苯中痕量噻吩（ppb級）分析專用氣相色譜儀（三）防腐型氣相色譜儀，并成功應用于氟氣，氟化氫，氯QI，氨氣，酰氯，氯化氫，三氯氫硅，四氟化硅，氯YI酸，氯HUA亞砜，硫化物，二氯化硫等腐蝕性物質檢測。

產品在多個行業使用：以下是部分單位：

1.高等院校（天津大學，沈陽化工大學，河北工業大學，北京化工大學，南京林業大學）

2.研究機構：中國科學院大連化學物理研究所

公司主要業務

1.通用氣相色譜儀生產銷售：氫火焰檢測器氣相色譜儀，熱導檢測器氣相色譜儀，火焰光度檢測器氣相色譜儀，氮磷檢測器氣相色譜儀，電子捕獲檢測器氣相色譜儀。

2.便攜式氣相色譜儀，在線氣相色譜儀生產銷售。

3.專用氣相色譜儀研發制造：氧化鋯檢測器氣相色譜儀，氦離子檢測器氣相色譜儀，氬離子檢測器氣相色譜儀等。

4.防腐氣相色譜儀

5.二維，多維氣相色譜儀

6.高效液相色譜儀

7.實驗室純水機，頂空進樣器，自動進樣器，熱解析儀，氮氫空發生器，色譜耗材（色譜柱，石墨墊，穩壓閥，壓蓋鉗，頂空瓶，7725進樣閥等），分光光度計，電子天平，水分測定儀，干燥箱，離心機，玻璃儀器，化學試劑等整套實驗室設備生產銷售。

8.提供技術轉讓，建立分析方法。

9.從事舊色譜以舊換新的業務。

10.色譜柱研制，定做。

11.承接樣品的檢測業務。

12.承接國內外色譜儀器的維修，改裝業務。

浩瀚色譜（山東）應用技術開發有限公司，以客戶為中心，想客戶所想，銷售的不僅僅是產品，重要的是幫助客戶解決問題，架起心靈溝通的橋梁。

GB/T 29672-2013 化妝品中丙烯腈的測定 氣相色譜-質譜法
GB/T 29672-2013 化妝品中丙烯腈的測定 氣相色譜-質譜法 詳細信息：

1 范圍

      本標準規定了化妝品中丙烯腈的氣相色譜-質譜測定方法。

      本標準適用于膏霜、水劑、散粉、香波、唇膏類化妝品中丙烯腈的測定。

      本標準對于丙烯腈的檢出限為0.2 mg/kg，定量限為0.4 mg/kg。

2 規范性引用文件

      下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

      GB/T 6682分析實驗室用水規格和試驗方法

3 原理

      試樣經溶劑提取，離心過濾后，經固相萃取凈化，用氣相色奢質譜法測定，外標法定量。

4 試劑和材料

       除非另有規定，所用試劑均為分析純。水為GB/T 6682規定的一級水。

4.1 甲醇：色譜純。

4.2 四氫呋喃：色譜純。

4.3 丙烯腈標準物質：分子式C₃H₃N, CAS號107-13-1，純度不小于99%，結構式參見附錄A的圖A.1。

4.4 無水硫酸鈉：經650℃灼燒4h后置于干燥器中。

4.5 丙烯腈標準儲備溶液：準確稱取適量丙烯腈標準物質（精確至0.000 1 g)，以甲醇(4. 1)配制成濃度為1 000 μg/mL的標準儲備溶液，于4℃避光保存，可使用三個月。

4.6 10％甲醇水溶液：準確量取10 mL甲醇和90 mL水，混勻后備用。

4.7 20%甲醇水溶液：準確量取20 mL甲醇和80 mL水，混勻后備用。

4.8 80％甲醇水溶液：準確量取80 mL甲醇和20 mL水，混勻后備用。

5 儀器和設備

5.1 氣相色譜-質譜(GC-MS)儀：配有電子轟擊電離離子源(El)。

5.2 分析天平：感量為0.000 1 g和0.001 g。

5.3 離心機：轉速不低于5 000 r/min。

5.4 超聲波水浴。

5.5 固相萃取裝置．

5.6 氮吹儀

5.7 旋轉蒸發儀。

5.8 雞心瓶：50mL。

5.9 具塞錐形瓶：50 mL。

5.10 具寒塑料離心管:50 mL。

5.11 微孔濾膜：0.45μm，有機相。

5.12 固相萃取柱：基質為N-乙烯毗咯烷酮-二乙烯基苯胺，200 mg,6mL,或相當者。使用前依次用5m甲醇、5mL水活化。

6 分析步驟

6.1 樣品處理

6.1.1 提取

6.1.1.1 膏霜、水劑、散粉、香波類樣品

      稱取0.5 g(精確至0.001g)試樣于50mL具塞錐形瓶(5.9)中，加入20 ml甲醇(4.1)超聲提取20min,將上述提取液轉移至離心管(5. 10)中以不低于5000r/min離心15min，取上清液，用旋轉蒸發儀（5. 7)濃縮至近干，再以2×1 mL 10％甲醇水溶液(4.6)沖洗雞心瓶，合并沖洗液作為待凈化液。

6.1.1.2 唇膏類樣品

      稱取0.5以精確至0.001g試樣于50 mL具塞錐形瓶(5.9)中，加人20 mL甲醇(4. 1)和0.5mL四氫呋喃(4.2)，超聲提取20min，將上述提取液移入離心管(5.10)中以不低于5000 r/ min離心15min，取上清液，用旋轉蒸發儀（5.7)濃縮至近干，再以2×1 mL10%甲醇水溶液(4. 6）沖洗雞心瓶，合并沖洗液作為待凈化液。

6.1.2 凈化

      將6.1.1中的待凈化液轉移至固相萃取社(5.12)，用1mL 20%甲醇水溶液(4.7)淋洗，抽至近干后，用3 mL 80%甲醇水溶液(4.8)洗脫。收集洗脫液，加入無水硫酸鈉(4.4)脫水，氮氣吹于至I mL, 過微孔濾膜(5.11)，濾液作為待測樣液。

6.2 測定條件

      氣相色譜-質譜測定的參考條件如下：

      a) 色譜柱：HP-1NNOWax石英毛細管柱，60m×0.25mm(i.d.)×0.5μm，或相當者;

      b) 載氣：氮氣，純度≥99.99%；流速：1.2mL/min;

      c）程序升溫：60℃保持3min，以4℃/min升溫至100℃，保待2min,再以20 ℃/min升溫至 220℃；

      d) 傳輸線溫度：253℃；

      e) 進樣口溫度：200℃；

      f) 進樣方式：分流進樣，分流比：10:1;

      g) 進樣量：2 L;

      h）電離方式：電子轟擊電離(El);

      i) 電離能量：70 eV;

      j) 掃描方式：選擇離子掃描，特征選擇離子及豐度比見表1。

 

GB/T 29672-2013 化妝品中丙烯腈的測定 氣相色譜-質譜法 測試譜圖：

每一根色譜柱經嚴格測試

色譜柱種類全

技術支持

多年積累豐富的色譜分析經驗和技術團隊

采用的不銹鋼管、玻璃管和色譜填料制作各種填充色譜柱

如需要用不銹鋼過濾網作為柱兩端堵頭，請在訂貨時注明

若采用柱上進樣，柱入口前端將留有6CM 的空間,

為防止色譜填料流出，柱兩端均用硅烷化玻璃棉封堵

若采用閥進樣或非柱上進樣的色譜柱，其柱入口處被填滿

可提供多種型號氣相色譜儀所用玻璃柱構型

2mm內徑玻璃柱管的入口處均設有斜面以利進樣

每根色譜柱均經過充分老化和嚴格質量評價測試

注意事項

感謝您購買浩瀚生產的色譜柱.

浩瀚提供的每一根色譜柱均經過老化，為您的分析分離效果，請在使用前再老化1-2小時。老化時，應先通載氣10min左右，待柱內空氣置換干凈后，再用程序升溫升使用溫度老化。

為避免檢測器被污染，老化時請不要將色譜柱和檢測器相連。

當柱箱溫度高于室溫時，載氣中少量氧會損壞色譜柱內的固定相，載氣必須采用脫氧管進一步脫氧（建議所用載氣中氧氣含量不要超過1PPm）

安裝色譜柱時，產品牌號應面向操作者,左側為色譜柱的進樣口(或見標識)。

拆卸色譜柱時，先將柱溫降室溫，然后再關載氣

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