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價格:電議
所在地:北京
型號:HR9087-50T
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更新時間:2023-06-01
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公司地址:北京市海淀區(qū)紫雀路33號院3號樓
使用方法:
細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)提取:
1、取1~2×107個細胞,在4℃,500×條件下離心2-3分鐘,小心吸取培養(yǎng)基,盡可能吸干,收集細胞;
2、用冷PBS洗滌兩次,每次洗滌后盡可能吸干上清。
3、加入500μL冷的試劑A,置冰上10分鐘。
4、用Dounce勻漿器勻漿充分勻漿,然后在4℃,1000×g力條件下離心5分鐘。
【注】:
● 先用Dounce勻漿器的松型槌初步勻漿10-20次,再用緊型槌勻漿20-30次。
● 每上下一個來回為一次。
5、將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管。棄沉淀。
6、將上清在4℃,11000×g力條件下離心10分鐘。
7、將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管。棄沉淀。
8、將上清在4℃,12000-16000×g力條件下離心10分鐘。棄沉淀,留上清。
9、在上清中加入125μL試劑B,充分混勻。
【注】:
● 試劑B 使用前請充分混勻。
10、置2-8℃冰箱靜置過夜。
【注】:
● 靜置保存時間不少于10小時。
11、在4℃條件下,10000×g離心20-45分鐘。
12、小心移除上清,收集沉淀。
【注】:
● 盡可能吸干上清。
● 吸取時小心,防止吸掉沉淀。
13、沉淀即為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。
組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)提取:
1、取50-100mg新鮮動物組織樣本,用PBS洗滌干凈。
2、用剪刀盡可能剪碎,用冷PBS洗滌兩次。
3、加入500μL冷的試劑A,置冰上10分鐘。
4、用Dounce勻漿器充分勻漿30-40下,至無明顯固體團塊。然后4℃,1000×g力條件下離心5分鐘。
【注】:
● 先用Dounce勻漿器的松型槌初步勻漿10-20次,再用緊型槌勻漿20-30次。
● 每上下一個來回為一次。
5、將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管。棄沉淀。
6、在4℃,11000×g力條件下離心10分鐘。
7、將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管。棄沉淀。
8、將上清在4℃,12000-16000×g力條件下離心10分鐘。棄沉淀,留上清。
9、在上清中加入125μL試劑B,充分混勻。
【注】:
● 試劑B使用前請充分混勻。
10、置2-8℃冰箱靜置過夜。
【注】:
● 靜置保存時間不少于10小時。
11、在4℃條件下,10000×g離心20-45分鐘。
12、小心移除上清,收集沉淀。
【注】:
● 盡可能吸干上清。
● 吸取時小心,防止吸掉沉淀。
13、沉淀即為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。
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