北京優尼康生物科技有限公司主要經營進口、國產生物科研儀器、試劑及耗材，提供技術服務的生物公司之一。現經營的品牌及相關產品如下：

德國Griner培養板、培養皿、離心管、凍存管、培養瓶、接種環、接種針等；

美國Wheaton 勻漿器、組織研磨器、雙側壁細胞培養瓶、懸浮細胞培養瓶、細胞專用攪拌器、安培瓶等玻璃儀器。

美國kimble 藍蓋瓶、勻漿器、離心管，巴氏吸管等玻璃儀器；

加拿大Labplas 的無菌采樣袋、均值袋；

美國Nalgene 過濾裝置、塑料廣口瓶、放水桶、低溫冰盒、低溫標簽、記號筆、離心管、凍存管、便攜液氮罐、無菌培養基瓶、手動真空泵等

美國ABI PCR板、PCR管、PCR蓋子、八連拍管、膜等

德國Brand 移液器，電動移液器，瓶口分配等

德國艾本德eppendorf 移液器、分配器等

法國Hyphen Biomed 的出血、凝血類試劑 ；

美國BioProducts MD 的PEDF(人眼色素上皮衍生因子)；

德國IBL international 新蝶呤試劑盒、兒茶酚胺試劑盒；

美國TYLER 的篩分儀；

BD公司的基質膠,細胞篩網等;

法國Interscience 均質器、重量稀釋器、自動螺旋接種儀、均值袋、均值夾、開袋器、架子等

德國Wiggens 攪拌器、培養箱、振蕩器、蒸發器（氮吹儀）菌落計數器本生燈、均質器等

德國Chemvck 防腐隔膜泵、無油泵、真空泵、蠕動泵等

瑞士Keller 小型快速玻璃珠滅菌器、玻璃珠等

美國Millpore 細胞電阻儀、超濾管、膜、針頭濾器等

美國 BioSpec研磨珠均質器、手持勻漿機等

自產鎳洛合金接種環、接種針、核酸染料等

使用Thermo Scientific NEPER核蛋白-胞漿蛋白抽提試劑盒可以在兩小時以內分別抽提出胞漿和核蛋白組份。該方法是微量離心管方法，主要步驟包括先用含有專利去垢劑的低滲緩沖液裂解細胞，然后微量離心以便沉淀完整的細胞核，此后去除胞漿組分，終裂解細胞核。一般使用該方法所得的細胞質與細胞核組分之間的交叉污染<10%。一般從2x10⁶個細胞中能夠抽提出胞漿蛋白200-500μg，細胞核蛋白100-200μg（濃度>1mg/ml）。可以通過改變抽提中所用的核抽提試劑(NER)的量而調整所需要的蛋白濃度而不會影響抽提效率。

從細胞中專一地抽提核蛋白是許多基因調節研究中成功的關鍵因素。然而目前大多數分離細胞核、制備核蛋白抽提物的方法需時很長并且需要機械勻漿、反復凍融、超速離心或者透析等步驟，而這些步驟很可能會影響到許多脆弱的核蛋白的完整性。NE-PER*試劑盒解決了這些問題，可以得到高質量濃縮的核蛋白抽提物，所得的抽提物可用于EMSA及其它分析技術。

 

產品特點：

利用Thermo Scientific NE-PER核蛋白-胞漿蛋白抽提試劑盒從多種哺乳動物細胞系中制備的胞漿組分和核組份的蛋白量。利用Thermo Scientific BCA微量蛋白定量分析試劑盒(產品貨號 23235)進行蛋白定量。顯示的數值為兩次單獨分離的平均值。

對HeLa細胞的胞漿及核組分進行蛋白免疫印跡分析，結果顯示交叉污染少。利用4-20% 梯度Tris－甘氨酸變性凝膠對總蛋白量(20μg)相等的四種樣品進行電泳。將蛋白轉移到醋酸纖維素膜上，用含有3%BSA的Tris緩沖液進行封閉。A. 用抗Oct-1的抗血清(1:400)進行結合，然后利用1:100,000的標記辣根過氧化物酶的二抗進行結合。B. 用抗hsp90的抗血清(1:400)進行結合，然后利用1:50,000的標記辣根過氧化物酶的二抗進行結合。兩個分析所用的底物均為用于蛋白免疫印跡的SuperSignal皮克級化學發光底物(產品貨號 34080)。

 

參考文獻

Corless,M.,et al.(2006).J. Endocrinol.190,719-727.

Gomes, D.A.,et al.(2008). J. Biol. Chem.2834344-4351.

Lecanda, J.,et al.(2007).Cancer Res.67, 1007-1018.

Liu, O.,et al. (2007). FASEB J. 21,61-73.

Smirnova, I.V.,et al. (2000).J. Biol. Chem.275(13), 9377-9384.

Yamada, N.A. and Farber, R.A. (2002).Cancer Research62, 6061-6064.

Yamada, N.A.et al. (2003).Mutagenesis18(3), 277-282.

 

訂購信息：