特別提示:包括肉毒桿菌AB型雙重?zé)晒釶CR檢測試劑盒在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:肉毒桿菌AB型雙重?zé)晒釶CR檢測試劑盒
英文名稱:Botulinus A/B Fluorescent PCR detection kit
產(chǎn)品貨號:SYA017
產(chǎn)品規(guī)格:48次/盒
本試劑盒適用于檢測糞便、水、血液等樣本肉毒桿菌(BL) A/B型DNA,用于肉毒桿菌(BL) A/B型感染的輔助診斷。其檢測結(jié)果僅供參考。
【原理】
本試劑盒用一對肉毒桿菌(BL)A/B型特異性引物和一條特異性熒光探針,經(jīng)過裂解提取DNA,后者在Taq DNA聚合酶作用下,配以FQ-Buffer(內(nèi)含Mg2+、Tris-HCl等)、四種核苷酸單體(dNTPs)等成分,通過PCR-熒光探針體外擴(kuò)增法對肉毒桿菌(BL) A/B型DNA進(jìn)行體外擴(kuò)增,從而達(dá)到快速檢測肉毒桿菌(BL) A/B型之目的。
【組成】
名稱 數(shù)量 規(guī)格
核酸提取液 1管 2ml/管
Taq 酶系 1管 50μl/管
BL-A/B-qPCR MIX 1管 1000ml/管
BL-A/B -陽性質(zhì)控品 1管 50μl/管
陰性質(zhì)控品 1管 250μl/管
【儲存條件】-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
【試劑規(guī)格及有效期】48T/盒,有效期6個月。
【適用儀器】
雙通道及以上PCR儀器。
【標(biāo)本采集和保存與運輸】
1. 人或動物:
采集新鮮糞便,取黏液膿血部位標(biāo)本,密閉送檢。
2.血液:
采集新鮮抗凝血(非肝素抗凝),密閉送檢。
【使用方法】
1.
DNA提取
1.1 糞便:挑取米粒大小糞便(盡可能取黏液膿血部分),于放置有0.5ml生理鹽水的離心管中,振蕩混勻,13000rpm離心2分鐘。棄上清,沉淀中直接加入100μl DNA提取液充分混勻,沸水浴10min,13000rpm離心5min取上清4μl做PCR反應(yīng)。
1.2 水標(biāo)本:取水樣3ml,13000rpm離心2min;棄上清,沉淀中直接加入100μl DNA提取液充分混勻,沸水浴10min,13000rpm離心5min取上清4μl做PCR反應(yīng)。
1.3 血液標(biāo)本:取2ml抗凝血,靜置待自然分層,吸取上層(血漿層)及中層(Buffy coat層),13000rpm離心2分鐘。棄上清,沉淀中直接加入100μl DNA提取液充分混勻,沸水浴10min,13000rpm離心5min取上清4μl做PCR反應(yīng)。
2.PCR擴(kuò)增
從試劑盒中取出BL-A/B-qPCR MIX、Taq酶系,室溫融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 BL-A/B-qPCR MIX Taq酶系
用量 20μl 1μl
計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入21μl,向每管中加入處理后樣品或BL-陽性質(zhì)控品和陰性質(zhì)控品4μl,10000rpm瞬時離心10秒。將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi),推薦循環(huán)條件:94℃→2分鐘,后94℃ 30秒→55℃ 45秒,40個循環(huán)。
熒光通道選擇:檢測選擇FAM通道和HEX/VIC/JOE通道。如果使用ABI系列儀器,請務(wù)必在passive reference和quencher處均選擇“NONE”。
3. 結(jié)果分析判定
FAM通道:Ct值≤35肉毒桿菌A型為陽性;Ct 值在35-40個循環(huán)之間,為灰區(qū),需要進(jìn)行重復(fù)試驗。重復(fù)試驗之后,如果Ct 值仍然在37-40個循環(huán)之間,判斷肉毒桿菌A型為陽性,沒有熒光值增長肉毒桿菌A型為陰性。
HEX/VIC/JOE通道:Ct值≤35肉毒桿菌B型為陽性;Ct值在35-40個循環(huán)之間,為灰區(qū),需要進(jìn)行重復(fù)試驗。重復(fù)試驗之后,如果Ct值仍然在37-40個循環(huán)之間,判斷肉毒桿菌B型為陽性,沒有熒光值增長肉毒桿菌B型為陰性。
【質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)】
陰性質(zhì)控品:FAM和HEX/VIC/JOE通道全部陰性。
BL-陽性質(zhì)控品:FAM和HEX/VIC/JOE通道的Ct值均應(yīng)小于30.0。
以上條件應(yīng)同時滿足 ,否則,此次試驗視為無效。
【注意事項】
初次使用前請仔細(xì)閱讀說明書。并嚴(yán)格按照說明書步驟操作。
所有使用的離心管應(yīng)高壓滅菌,而且必須不含DNA酶。
PCR操作應(yīng)嚴(yán)格按照要求分區(qū)(試劑配制區(qū)、標(biāo)本處理區(qū)、PCR擴(kuò)增區(qū)等),防止實驗室污染。
樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區(qū)的超凈工作臺進(jìn)行,以免污染。
試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待,并按照衛(wèi)生部《微生物生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通則》進(jìn)行處理。
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貨號
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名稱
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規(guī)格
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SYA007
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副溶血弧菌單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒
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48次/盒
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SYA060
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副傷寒沙門桿菌單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒(有甲乙丙三型)
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48次/盒
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SYA072
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副溶血性弧菌耐熱相關(guān)溶血素(TRH)單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒
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48次/盒
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SYA077
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嗜水氣單胞菌單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒
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48次/盒
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SYA097
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48次/盒
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SYA100
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空腸彎曲菌/結(jié)腸彎曲菌雙重?zé)晒釶CR檢測試劑盒
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48次/盒
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關(guān)注
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貨號:SYA012
規(guī)格:48次/盒
名稱:炭疽桿菌單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒(分別有檢測Capa/Rob/PAG的試劑盒)
貨號:SYA014
規(guī)格:48次/盒
一、簡介
本試劑盒用三對炭疽桿菌特異性引物(Cap/robB/pagA),各結(jié)合一條特異性探針,用熒光PCR技術(shù)對炭疽桿菌核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學(xué)診斷。
二、用途
該試劑盒適用于檢測皮膚水泡液、咽拭子、可疑食物等樣本中的炭疽桿菌特異性核酸序列(pX01質(zhì)粒-pagA基因;pX02質(zhì)粒-cap基因;染色體-rpoB基因)進(jìn)行擴(kuò)增,用于炭疽桿菌感染的輔助診斷,其檢測結(jié)果僅供臨床參考。
三、試劑盒組成(48T)
組份 數(shù)量 規(guī)格
反應(yīng)液(qPCR MIX) 1管 480μL/管
pagA熒光引物和探針 1管 240μL/管
Cap熒光引物和探針 1管 240μL/管
rpoB熒光引物和探針 1管 240μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
陰性對照(NTC) 1管 50μL/管
陽性對照(PTC) 1管 50μL/管
四、
熒光PCR儀器適用范圍
ABI系列、MJ系列、Roche系列,博日系列及其他熒光定量PCR檢測儀。
五、
儲存條件及有效期:
本試劑盒于-20℃以下保存,有效期為6個月。
六、樣品采集、前處理與
DNA提取
6.1 樣品采集
皮膚炭疽,取水泡液1mL;肺炭疽,采集咽拭子標(biāo)本,放入標(biāo)本采集管中;腸炭疽,取糞便1g。
6.2 樣本前處理:
固體樣本:手術(shù)剪剪碎混勻后取0.05g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液100μL于1.5mL滅菌離心管中,液體樣本:直接取上100μL于1.5mL滅菌離心管中。
6.3
DNA提取
可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說明進(jìn)行DNA核酸的粗提。也可采購北京百奧萊博科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套),并按照相應(yīng)試劑盒說明進(jìn)行操作。
對上述處理好的樣本加入50uL核酸提取液,100℃恒溫處理10min,13000rpm離心5min,取上清液轉(zhuǎn)移至新的1.5mL EP管,-20℃保存;
注:陽性對照和陰性對照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取),直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽性對照濃度較高,建議zuì后在樣品制備區(qū)域加入陽性對照。
七、檢測步驟
7.1
試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(qPCR MIX)、引物及探針,冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 10μL N×10μL
Cap或robB或pagA引物及探針 5μL N×5μL
總量 15μL N×15μL
計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品/陰性對照(NTC)/陽性對照(PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2
qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入實時熒光PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM,淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
八、結(jié)果分析
8.1
結(jié)果分析條件設(shè)定
直接讀取檢測結(jié)果?;€和閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整,以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴(kuò)增曲線的zuì高點為準(zhǔn)。
8.2
試驗成立判定
(1) 陰性對照(NTC):不應(yīng)產(chǎn)生任何的擴(kuò)增曲線。
(2) 陽性對照(PTC):均產(chǎn)生擴(kuò)增曲線。
(3) 以上條件應(yīng)同時滿足,否則,此次試驗視為無效。
8.3
結(jié)果判定
(1) 在試驗成立的條件下,Ct值≤35的樣本為陽性,表明核酸陽性。
(2) Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本,表明核酸陰性。
(3) 如果Ct值>35,判為可疑樣品。對于可疑樣品,先看擴(kuò)增曲線。如果擴(kuò)增曲線為對數(shù)擴(kuò)增曲線,則為可疑陽性,否則判為陰性。
(4) 對于可疑陽性樣品,重新抽提核酸,再次進(jìn)行qPCR檢測。如果重復(fù)擴(kuò)增曲線為對數(shù)擴(kuò)增曲線,判為樣本陽性,表明核酸陽性;否則判為樣本陰性。
九、
注意事項:
(1) 初次使用前請仔細(xì)閱讀說明書。并嚴(yán)格按照說明書步驟操作。
(2) 所有使用的離心管應(yīng)高壓滅菌,而且必須不含DNA酶。
(3) PCR操作應(yīng)嚴(yán)格按照要求分區(qū)(試劑配制區(qū)、標(biāo)本處理區(qū)、PCR擴(kuò)增區(qū)等),防止實驗室污染。
(4) 樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區(qū)的超凈工作臺進(jìn)行,以免污染。
(5) 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待,并按照衛(wèi)生部《微生物生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通則》進(jìn)行處理。

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