公司培養基系列產品都經過質量體系安全驗證,從生產到銷售都經過嚴格把關確保質量合格后方可出售,
動力-硝酸鹽培養基(A法)圖片包裝完好,內附檢驗報告。
中文名稱:
動力-硝酸鹽培養基(A法)圖片
英文名稱: Power - nitrate medium
產品規格: 250g
產品用途:用于蠟樣芽孢桿菌動力試驗

用于蠟樣芽孢桿菌動力試驗
成分(g/L)
蛋白胨 5.0
牛肉浸粉 3.0
硝酸鉀 1.0
瓊脂 4.0
pH值7.0 25℃
用法
稱取本品 13.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝試管,每管 10ml,121℃高壓滅菌 15min,備用。
動力-硝酸鹽培養基(A法)圖片(一)一般按照培養基物理分類可分為:
(1)液體培養基:類配制成的液體狀態的基質。(2)固體培養基:一類配制成的固體狀態的基質,根據性質又分為固化培養基、非可逆性固化培養基、天然固態培養基、濾膜。(3)半固體培養基:指在液體培養基中加入少量的凝固劑而配制成的半固體狀態的培養基。(4)脫水培養基:又稱預制干燥培養基,指含有除水分外的一切成分的商品培養基。
(二)外周血培養基配制:
一、配制用水
培養基的大部分是水,所以水的質量直接影響產品名稱的質量。按Waymouth標準,水的電阻應為200萬歐姆,一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的
雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。
動力-硝酸鹽培養基(A法)圖片注意事項
1.使用瓊脂糖需要加溫,請做好必要的防護措施,避免燙傷。
2.強烈建議您不要將瓊脂糖粉末直接倒入沸水中,這樣做會引起爆沸,濺出,致使濃度下降,還會造成結塊而融化困難。正確的做法是稱量一定量瓊脂糖至三角瓶中,根據配制濃度加入一定量的緩沖液(與電泳緩沖液一致),加蓋硅膠塞(防止溫度差別造成表面結膜),微波或其他方式加熱至沸騰2分鐘左右,戴手套小心取出,搖勻,使之完全溶解。
3.必須保證瓊脂糖完全溶解,否則造成電泳條帶不清,保證完全溶解的前提下,盡量縮短加熱時間。
4-溴-呋喃-2-甲酸甲酯 58235-80-6
4-溴原丁酸三甲酯 55444-67-2
異丙基環己基甲酸 62067-45-2
1氫-咪唑并(4,5)吡啶-2-胺 68074-63-5
1,1-環丙烷二甲酸二甲酯 6914-71-2
1-甲基-1H-吲唑-3-胺 60301-20-4
氧雜環丁烷-3-甲醇 6246/6/6
5-氯-2-碘苯胺 6828-35-9
二苯基甲烷-4-甲酸 620-86-0
5-溴噻吩-2-甲酸甲酯 62224-19-5
間羧基苯磺酰胺 636-76-0
#NAME? 698-87-3
3-甲氧基吡咯烷 62848-20-8
鄰乙苯甲酸 612-19-1
1-氨基海因 6301/2/6
醋酸亞銅 598-54-9
2-羧乙基三苯基溴化磷 51114-94-4
5-溴戊腈 5414-21-1
2-氯-3-甲氧基吡啶 52605-96-6
2-碘-5-甲基苯甲酸 52548-14-8
4-噠嗪甲醇 50901-43-4
4-叔丁基環己基甲酸 5451-55-8
4-氨基-2-酮 5513-66-6
1-甲基-3-酮 5519-50-6
4-芐氧基溴芐 5544-60-5
1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲酸 5744-59-2
5-氰基吡啶-2-羧酸、5-氰基-2-吡啶甲酸 53234-55-2
Robinin
Vestitol
Cinnamaldehyde
動力-硝酸鹽培養基(A法)圖片Cinnamyl alcohol
p-Hydroxy-cinnamic acid
Etoposide
Magnoloside A
9-Oxonerolidol
Spathulenol
Syringaresinol diacetate
Syringin pentaacetate
Schaftoside
Isoschaftoside
Apigenin 7-glucoside
Patchouli alcohol
Poliumoside
16-Epiabbeokutone
ent-kaurane-3,16,17-triol
ent-3-Oxokauran-17-oic acid
2,3,8-Tri-O-methylellagic acid
5,6,7,8-Tetramethoxycoumarin
Taraxerone
γ-Fagarine
Glaucin B
12α-Hydroxyevodol
Limonol
1-Methyl-2-pentyl-4(1H)-quinolinone
Glabridin
Dryocrassin ABBA
Pseudohypericin
3,8''-Biapigenin
動力-硝酸鹽培養基(A法)圖片的步驟:
(一)準確稱量試劑:根據不同的菌類和用途,選擇適宜的培養基,培養基所需試劑必須純凈。
(二)校正pH值:將稱量好的培養基各種成分放入容器內,標記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。
(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養基倒入其中過濾至透明。
(四)分裝:將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內(試管內每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準備滅菌。
(五)滅菌:培養基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經高壓蒸汽滅菌才能達到徹底滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好。
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