HLB固相萃取柱30mg/1mLSPE柱聚合物柱，HLB親水親脂平衡填料由特殊的共聚合技術制備而成，含有特定比例的親水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯結構保留非性化合物，親水性的N-乙烯基吡咯烷酮結構保留性化合物。該填料具有良好的水潤濕性，可通過水相調節親水-親脂平衡，從而獲得理想的選擇性。

HLB對非性至中等性的酸性、中性、堿性化合物均有較好的回收率，特別適合血液、尿液和食物等復雜基質的處理。

• 通用型填料，應用范圍廣
• 高水可浸潤性，不怕溶劑抽干，不易穿透
• 回收率高，重現性好
• 吸附容量和載樣量遠高于C18鍵合硅膠（3-10倍）
• 可耐受pH 1-14，兼容大多數溶劑

• 比表面積：600 m²/g
• 平均粒徑：40 μm
• 平均孔徑：300 ?

• 檢測血液中的違禁藥品（抗抑郁類藥物）、藥物殘留
• 檢測食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、兒茶酚胺和微囊藻毒素等殘留
• 檢測奶制品中的獸藥(四環素類，喹諾酮類)、殺蟲劑和真菌毒素等殘留

• 牛奶中氟苯尼考檢測的固相萃取方法
• 豬肉中獸藥多殘留檢測的固相萃取方法
• 動物源食品中硝基呋喃類代謝物殘留檢測的固相萃取方法

• GB/T 21312-2007 動物源性食品中14種喹諾酮藥物殘留檢測方法 液相色譜-質譜/質譜法
• GB/T 21315-2007 動物源性食品中青霉素族抗生素殘留量檢測方法 液相色譜-質譜質譜法
• GB/T 21313-2007 動物源性食品中β-受體激動劑殘留檢測方法 液相色譜-質譜-質譜法
• GB 29685-2013 食品安家標準 動物性食品中林可霉素、克林霉素和大觀霉素多殘留的測定氣相色譜—質譜法
• GB 29682-2013 食品安家標準 水產品中青霉素類藥物多殘留的測定 液相色譜法
• NY/T 2067-2011 土壤中13種磺酰脲類除草劑殘留量的測定 液相色譜串聯質譜法
• SN/T 2050-2008 進出口動物源食品中14種β-內酰胺類抗生素殘留量檢測方法
• SN/T 2654-2010 進出口動物源性食品中嗎啉胍殘留量檢測方法 液相色譜-質譜/質譜法
• SN/T 2222-2008 進出口動物源性食品中糖皮質激素類獸藥殘留量檢測方法 液相色譜-質譜/質譜法

HLB固相萃取柱30mg/1mLSPE柱聚合物柱產品規格：

HLB固相萃取柱30mg/1mLSPE柱聚合物柱(Cat. No. COHLB360)。
五、實驗步驟 1、樣品提取

準確稱取牛奶2 g（到0.001 g），加入乙酸乙酯15 mL，高速均質1 min，加入5 g無水硫酸鈉，渦旋振蕩1min，搖床振蕩10 min。4000 r/min轉速離心5 min。將上清液轉移至梨形瓶中，于45 ℃旋蒸至近干，用6mL水溶解殘渣，5 mL×2次正己烷除脂，棄去正己烷層，取3 mL水層待凈化。
2、SPE柱凈化

(1) 活化：HLB 固相萃取柱使用前依次使用5 mL甲醇和5 mL水活化。
(2) 上樣和洗脫：將待凈化液加入已活化好的固相萃取柱中，以2 mL/min的流速過柱，棄去濾液，用5 mL水淋洗固相萃取柱，棄去淋洗液，抽干5 min。用5 mL 5%氨化甲醇洗脫固相萃取柱，收集洗脫液。
(3) 重新溶解：洗脫液于45 ℃氮吹吹干，用1 mL甲醇定容，0.22 μm微孔濾膜過濾，供HPLC上機測試。
3、HPLC條件

設備：Waters Alliance 2695
色譜柱：Welch Ultimate XB-C18 (4.6×250 mm,  5μm )
檢測器：Waters 2487 紫外檢測器
檢測波長：224 nm
流動相：A：水     B：乙腈
洗脫方式：等度洗脫
表1  流動相等度洗脫條件

流速：1 mL/min
進樣體積：20μL
六、實驗結果

1、牛奶中氟苯尼考的5 mg/kg添加回收結果
表2牛奶中氟苯尼考的5  mg/kg添加回收結果

2、添加水平為5 mg/kg牛奶中氟苯尼考殘留物色譜圖

圖1  添加水平為5  mg/kg牛奶中氟苯尼考殘留物色譜圖