上海希格瑪高技術有限公司

    上海希格瑪高技術有限公司成立于1992年，是在上海市注冊登記的醫療儀器公司。公司本著“發展光醫學技術、為人類健康服務”的宗旨，

致力于光醫學領域的醫療器械的研究和開發，嚴格遵循醫療器械必須安全、可靠、有效的要求，建立了高標準的生產質量保證體系，將確有成

效的光醫學方法通過技術轉變為產品。希格瑪公司自2001年至今連續七年被評為“上海市高新技術企業”，自主研發的03型和05型紫外線光療

儀均獲得“2002年度上海市A級高新技術成果轉化項目認定”。

公司目前的主要產品有SS01、SS02、SS03、SS04、SS05等五種型號的紫外線光療儀，日光紫外線模擬裝置及伍德燈等。

應用廣泛 備受認可

    希格瑪公司生產的紫外線光療儀已經廣泛應用于一千多家醫療機構，如：復旦大學附屬華山醫院、中國醫學科學院皮膚

病研究所、北醫大附一院、中國醫科大附一院、沈陽七院、西京醫院、武漢市第一院、湖北省人民醫院、黑龍江省人民醫院、

浙醫大附二院、杭州三院、湖南湘雅醫院、武漢協和醫院、山東省皮膚病醫院、華西醫科大一附院、河北省人民醫院、海南

省皮膚病醫院，四川省人民醫院、成都市第二人民醫院，昆明醫學院附屬第一醫院、廣東省人民醫院等。希格瑪公司產品在

技術水平、質量、造型和售后服務等方面均受到用戶的稱贊。

銳意研發 回饋社會

    在取得良好社會效應和經濟效益的同時，很多用戶相繼提出需要建立紫外線光療中心的要求，希格瑪公司為此積極配合，

推出適用紫外線光療中心的軟件系統“光療中心操作控制信息通訊系統”，為提高光療中心的管理和使用效率提供了良好的

技術基礎。

    此外，希格瑪公司還開展技術支持服務，為光皮膚病學領域科研提供實驗裝置的設計、制作，協助醫學專家實現他們的新

構想。希格瑪公司為復旦大學上海華山醫院和中國科學院皮膚病研究所等研究機構制作的日光紫外線模擬裝置就是按照要求設

計的獨具特色的實驗裝置，用于人體或模型動物的最小紅斑量和最小光毒量的測試及光生物學方面的研究。

紫外線光療儀SS-07

【型　　號】SS-07型

【注冊證號】滬食藥監械（準）字2013第2260217號

SS-07型紫外線光療儀是SS系列紫外線光療儀中采用微處理器控制的小面積、模塊化結構的紫外線光療設備，用于銀屑病、白癜風皮膚病患者的紫外線治療。

產品特點

采用荷蘭PHILIPS進口光源，紫外線光譜純凈，效果。

微電子處理器，按照輸入劑量準確完成治療。設定照射完成后，燈管自動關閉。同時微電子處理器設有安全開關和劑量輸入限制，保證治療安全。

特制透紫外線亞克力玻璃罩，避免患者皮膚直接接觸燈管。

采用模塊設計以及獨特的可旋轉照射組件，能方便的對手、足等部位進行輔助治療，適用于多種治療方案。

機架裝有萬向滑輪，方便在室內使用。

基本參數

輸入電壓/頻率：220V±10%/50HZ

輸入功率:≤1400VA

單模塊輻照面積：240 * 350 mm2

外形尺寸：650mm×620mm ×1300mm

重 量：≤300kg

使用環境溫度： 10℃ - 30℃

使用環境濕度：45% ~ 75%

重 量:≤ 80Kg

燈管配置（可選）

光源類型：

燈管類型 波長范圍

TL36W/01 311~313nm

PL-S9W/01 311~313nm

PL-S9W/10R 340~400nm

PL-S9W/12R 280~320nm

燈管數量

配置類型 數量

SS-07LA 4支36W UVA燈管

SS-07HA 18支9W UVA燈管

SS-07LB 4支36W UVB燈管

SS-07HB 18支9W UVB燈管

注：每種型號多可配置4個模塊。

紫外線光療儀的保修范圍及期限是多少？

自交貨之日起計，本公司對光療儀負責保修壹年，除產品的易耗品（燈管）或使用不當引起的故障外，保修期內本公司提供維修服務。保修期滿后，本公司繼續提供收費的維修服務。

塑料部件會由于受到紫外線輻射而出現黃化，屬于正常現象，不屬保修范圍。

我所購買產品出現故障，如何進行維修？

致電上海希格瑪高技術有限公司客戶服務部（）并將產品郵寄回上海工廠。

紫外線光療儀如何進行日常保養及維護？

光療儀應置于干燥房間內使用，避免陽光直接照射。

為治療的需要，光療儀的工作環境溫度為20℃±10℃，過高或過低的環境溫度都可能導致光療儀工作不正常，并且影響治療效果。

保持光療儀和照射窗透明板表面的清潔，不要在照射窗透明板表面留下手印，否則會影響照射的輻照強度。

光療儀怕潮濕和灰塵，若長期不用，請擦凈后放入盒內，儲存在溫度為-40℃～+55℃、相對濕度不大于 95%、無凝結水、無腐蝕性氣體及通風良好的室內。

紫外線的紅斑反應

紫外線紅斑是紫外線輻射后在皮膚局部引起的一種光毒性反應，又被稱為皮膚日曬紅斑、日曬傷及皮膚日光灼傷等。它是機體對紫外線輻射的反應之一，因其具有肉眼可見等特點，故也常作為光生物學研究的終點指標。

根據輻射后紅斑出現的時間，紫外線紅斑可分為立即性紅斑和延遲性紅斑。紫外線輻射后的皮膚組織學變化為一種非特異性急性炎癥反應，內血管反應是產生紅斑的基礎。不同波段紫外線輻射所致的皮膚組織變化有所差異。UVA輻射后主要為的血管擴張、水腫和中性粒細胞、單一和細胞侵潤。UVB和UVA聯合作用可同時引起表皮和的一系列病變，且UVA的存在還能加強UVB對皮膚的致紅斑效應。

紫外線的各種生物學作用都有一定的光譜特點，其紅斑反應與波長密切相關。人們一般于紫外線照射后24h評估紅斑反應，該時間點對臨床觀察者而言比較方便。不同波段照射與紅斑之間的關系有所不同。紫外線紅斑形成有兩個峰值波長，分別位于297nm和250~260nm。UVB紅斑效應強，以297nm的UVB所產生的紅斑效應作為。

不同波長紫外線在引起紅斑出現的時間、持續時間、消退時間及色澤等方面均有所差異。在Ⅰ型和Ⅱ型皮膚中，UVB照射后常可于即刻出現紅斑，但大多數情況下為延遲性紅斑；UVA紅斑常具有雙相性，照射結束時可出現即刻紅斑反應，該紅斑可部分或完全消退，并與照射后6h再出現延遲性紅斑反應，于24h達到峰值；PUVA治療可引發的紅斑與單獨UVA及UVB引發的紅斑完全不同。在照射后24~36h不會出現紅斑，可與72~96h達到峰值。

紅斑反應的潛伏期、強度及持續時間與照射劑量相關。一般而言，照射劑量越大，潛伏期越短，紅斑反應越強烈（如可出現水腫性紅斑，甚至有水皰形成），持續時間也越久。

zui小紅斑量（MED）又被稱為“生物劑量”，是指在特定條件下，人體皮膚接收紫外線光源照射后引起肉眼剛能察覺紅斑反應所需的照射劑量或照射時間。臨床上常用于評價皮膚紅斑效應敏感性的客觀指標為MED，而zui小黑化量（MPD）則是用于評估皮膚黑化效應敏感性的客觀指標。一般而言，Ⅰ~Ⅲ型皮膚日曬后易發生紅斑，對紫外線紅斑反應較敏感，而Ⅳ~Ⅵ型皮膚日曬后易發生黑化，對紫外線黑化反應較敏感。

身體各部位對紫外線的敏感性有很大差異，軀干敏感性zui高，后依次為上肢、股內側、面、頸部、四肢伸側；手、足背皮膚的敏感性較軀干低4~6倍；掌跖部的敏感性更低。總之，影響紫外線紅斑的因素有受照紫外線的影響、受照射局部皮膚的影響、受生理因素的影響以及一些其他因素如環境因素等。