公司Anti-UBE2Q1抗體，泛素蛋白連接酶Q1抗體產(chǎn)品經(jīng)無數(shù)次市場驗證，若出現(xiàn)質(zhì)量問題可無條件換貨或退貨。

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1.一抗及標(biāo)記一抗抗體 2.二抗及標(biāo)記二抗抗體 3.蛋白及抗原 4.人Elisa試劑盒 5.小鼠Elisa試劑盒 6.大鼠Elisa試劑盒 7.豚鼠Elisa試劑盒 8.豬Elisa試劑盒 9.雞Elisa試劑盒 10.各種動物Elisa試劑盒 11.植物Elisa試劑盒 12.微生物Elisa試劑盒 13.分離試劑 14.酶與輔酶 15.蛋白質(zhì) 16.抗生素 17.放免試劑盒 18.各種動物細(xì)胞株、細(xì)胞系..... 等等
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抗體中英文名稱：

Anti-UBE2Q1抗體，泛素蛋白連接酶Q1抗體

抗體種屬：

兔抗單克隆抗體，鼠抗單克隆抗體。抗體的濃度為1mg/ml。

抗體的相關(guān)標(biāo)記：

HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,

Alexa Fluor 647

抗體的交叉反應(yīng)：

人，小鼠，大鼠，雞 ，狗，豬，羊，牛，兔等......

抗體的應(yīng)用：

可以用于做石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光等實驗。

（公司備有抗體及以下抗體做免疫組化與WB所需的二抗）

抗體應(yīng)用的稀釋：

1、Western Blotting (starting dilution 1:200, dilution range1:100-1:1000)

2、Immunoprecipitation [1-2 µg per 100-500 µg of total protein(1 ml ofcell lysate)]

3、Immunofluorescence (starting dilution 1:50, dilution range 1:50-1:500)

4、ELISA (starting dilution 1:30, dilution range 1:30-1:3000)

5、Immunohistochemistry(including paraffin-embedded sections) (starting dilution 1:50

dilution range 1:50-1:500)

Anti-UBE2Q1抗體，泛素蛋白連接酶Q1抗體產(chǎn)品免疫組化反應(yīng)：

免疫組化實驗原理：

抗體和抗原之間的結(jié)合具有高度的特異性，免疫組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無色的，因此還必須借助于組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來，以其達(dá)到對組織或細(xì)胞中的未知抗原進行定性，定位或定量的研究。

免疫組織化學(xué)技術(shù)按照標(biāo)記物的種類：

免疫熒光法、免疫酶法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自顯影法等。

這些常用免疫組織化學(xué)方法的原理：

1. 免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù)：將已知抗體標(biāo)上熒光素,以此作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原,在熒光顯微鏡下觀察.當(dāng)抗原抗體復(fù)合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后會發(fā)出一定波長的熒光,從而可以確定組織中的抗原定位或定量。

2. 免疫酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù)：是目前免疫組織化學(xué)研究中常用的技術(shù)．基本原理是先以酶標(biāo)記的抗體與組織或細(xì)胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒，通過光鏡或電鏡，對細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原進行定位或定性研究。

3. 免疫膠體金技術(shù)：就是用膠體金標(biāo)記一抗，二抗或其他的能特異性的結(jié)合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A蛋白）等作為探針對組織或細(xì)胞內(nèi)的抗原進行定性，定位或定量研究．由于膠體金的電子密度高，多用于免疫電鏡的單標(biāo)記或多標(biāo)記的定位研究。

Anti-UBE2Q1抗體，泛素蛋白連接酶Q1抗體產(chǎn)品WB實驗中的對照系統(tǒng)：

Western blotting實驗原理：免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。WB對照系統(tǒng)：陽性對照：有標(biāo)準(zhǔn)品，或陽性血清、陽性上清。陰性對照：測血時用相應(yīng)小鼠未免疫血清，測培養(yǎng)上清，用無克隆培養(yǎng)上清。空白對照：不加一抗，用1%BSA代替。無關(guān)對照（替代對照）：用無關(guān)項目一抗，或無關(guān)項目的抗體。