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B-淋巴細胞趨化因子抗體實驗說明

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  • 更新日期:2021-09-09 14:29
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詳細介紹
中文名稱:B-淋巴細胞趨化因子抗體
英文名稱:CXCL13/BCA1
抗體規格:0.1ml/0.2ml   
研究領域:腫瘤、細胞生物、染色質和核信號、神經生物學、細胞凋亡、細胞周期蛋白、線粒體
抗體來源:Rabbit
交叉反應:人, 小鼠, 大鼠, 雞, 犬, 豬, 牛, 兔 羊,
產品應:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蠟切片需做抗原修復)
尚未在其他應用程序中測試。
佳稀釋度/濃度應該由終用戶確定。
分 子 量:57kDa
細胞定位:細胞核 細胞漿 線粒體
性    狀:凍干或液體
濃    度:1mg/1ml
免 疫 原: KLH結合來自人AIF蛋白合成肽
亞    型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件存儲:在- 20°C為一年。避免重復凍融循環。凍干抗體穩定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩定至少兩周在2-4°C.

處理標本:
(1)將標本以5%福爾馬林pH 7.2(4℃)PBS液固定40min~60min。
(2)用冷的PBS液洗滌,離心。
(3)如是組織塊,則在解剖顯微鏡下切成小塊,放入試管中,加入鐵蛋白-抗體結合物置室溫20min,不時振蕩,
(4)以冷PBS液洗滌三次,離心。
(5)沉淀以2.5%戊二醛固定20min,以PBS洗滌。
(6)再以固定,脫水包埋。也可以先超薄切片,再進行鐵蛋白-抗體結合物染色。

抗體修復方式:
修復液:0.01M 枸櫞酸(pH6.0)或者0.05M EDTA(pH8.0)

抗體修復方法:
方法1:沸水浴修復,將盛有修復液和玻片的燒杯置于沸水浴環境,保持外部沸騰狀態15min,自然冷卻至室溫;
方法2:微波修復,將盛有修復液和玻片的燒杯置于微波爐中,高火5min,?;?min,中火5min,自然冷卻至室溫。
 
 
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