中文名稱：糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法)
產品規格：5×50mL/×100mL
保存：4℃避光，12個月
分類：碳水染色
用途：區分黏蛋白和多糖
注意事項：普通PAS染色法無法準確鑒別黏液物質(如黏液物質或多糖),本染色液在PAS染色之前有糖原消化步驟,需要做陽性對照。結果為：淀粉酶處理的片子糖原陰性,而對照呈紅色或紅紫色。

簡介：糖原染色是病理學中常規的染色方法之一，McManus在1946年蕞先使用高碘酸-雪夫技術顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質、基底膜等。糖原D-PAS染色液的特點在于糖原PAS染色之前經淀粉酶處理，糖原消化時需要兩張相同的切片，脫蠟后一張切片用含有淀粉酶的適當緩沖液處理，另一張僅用緩沖液處理。然后兩張切片均用PAS法染色，消化后染色消失表明存在糖原


操作步驟(僅供參考)：
1、兩張相同切片，二甲苯脫蠟，梯度乙醇入水。
2、一張切片入37℃淀粉酶溶液處理1h。
3、流水沖洗兩張切片各5～10min。
4、入過碘酸溶液，室溫放置。
5、自來水沖洗1次，再用蒸餾水浸洗2次。
6、入SchiffReagent，置于室溫陰暗處浸染。
7、自來水沖洗10min。
8、入Mayer蘇木素染色液染細胞核。
9、(可選)酸性乙醇分化液分化。10、自來水沖洗，geng換蒸餾水清洗使其返藍。
11、二甲苯透明，中性樹膠封固。


染色結果：
糖原、中性，唾液黏蛋白   紅紫色
各種糖蛋白    紅紫色
未處理的切片，糖原呈亮紅色或紅紫色；淀粉酶處理的切片，糖原陰性。

注意事項：
1、切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。需使用一張陽性對照片驗證酶的活性。
2、過碘酸氧化時間不宜過久，氧化時溫度以18～22℃蕞佳。
3、酸性乙醇分化液應經常geng換新液，其分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和酸性乙醇分化液的新舊而定。
4、在過碘酸溶液和SchiffReagent中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、組織類別等決定。