本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷

植物果膠甲基酯酶（PE）ELISA 檢測試劑盒

使用說明書

檢測原理

試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物果膠甲基酯酶（PE）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物果膠甲基酯酶（PE）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品活性。

植物果膠甲基酯酶（PE）ELISA 檢測試劑盒

洗板方法

1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置 1min 后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板 5 次。

2. 自動洗板機：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。

植物果膠甲基酯酶（PE）ELISA 檢測試劑盒

操作步驟

1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回 4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL；

3. 待測樣本孔先加待測樣本 10μL，再加樣本稀釋液 40μL；

4. 隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體 100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置 1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板 5 次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。

7. 每孔加入終止液 50μL，15min 內，在 450nm 波長處測定各孔的OD 值。