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魚腥藻毒素a 檢測試劑盒說明書

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  • 更新日期:2018-04-23 14:54
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詳細(xì)介紹

魚腥藻毒素a 檢測試劑盒說明書

 

注意:在使用前請認(rèn)真閱讀說明書(請以英文為準(zhǔn),中文僅供參考)

1、概述

ABR魚腥藻毒素a檢測試劑盒利用受體結(jié)合的原理。適用于定量或定性檢測水樣中魚腥藻毒素a的含量。其他樣品的提取步驟請與我公司聯(lián)系。如果有必要陽性樣品可以通過HPLC, GC/MS或其他的傳統(tǒng)方法證實(shí)測定結(jié)果。

2、安全說明

標(biāo)品中含有少量魚腥藻毒素a,底物中含有四甲基聯(lián)苯胺,終止液也含有稀硫酸。要避免接觸到皮膚和粘膜。如果不小心接觸了請用大量的水沖洗。

3、儲存和穩(wěn)定性

魚腥藻毒素a檢測試劑盒應(yīng)該保存在4–8°C。在使用之前試劑盒中的試劑要恢復(fù)到室溫(20-25°C)。試劑盒在有效期內(nèi)可以使用。酶標(biāo)物需要現(xiàn)配,配好的酶標(biāo)物溶液只能在冰凍保存1周。4、原理

魚腥藻毒素a檢測試劑盒的原理是基于魚腥藻毒素a與受體結(jié)合的反應(yīng)。如果樣品中含有魚腥藻毒素a,會與生物素標(biāo)記的α-金環(huán)蛇毒素競爭受體(nAChRs)的結(jié)合位點(diǎn),洗板后加入鏈霉親和素酶標(biāo)物與生物素結(jié)合,再洗板加入底物顯色,溶液顏色深淺與魚腥藻毒素a的含量成反比。通過做標(biāo)準(zhǔn)曲線計算每個樣品中魚腥藻毒素a的含量。

5、魚腥藻毒素a 檢測試劑盒的限制和可能的干擾

樣品中的很多易出現(xiàn)的有機(jī)物和無機(jī)物已經(jīng)被檢測表明對試劑盒的檢測沒有干擾。然而由于樣品中化合物的多變性引起的基質(zhì)效應(yīng)是不可能完全避免的。魚腥藻毒素a在光照或者高pH條件下會降解,所以如果樣品暴露在光照或者高pH條件會造成魚腥藻毒素a含量偏低。后面有樣品處理部分,可以先看看如何合理處理樣品。在使用的過程中出現(xiàn)失誤也會影響結(jié)果,比如:試劑盒保存條件不對、錯誤的加液順序、試劑的量沒有加準(zhǔn)確、孵育的時間太長或太短、孵育的溫度太高或太低(低于35°C或高于40°C),顯色反應(yīng)溫度太高或太低(低于16°C或高于20°C)。和其它檢測方法一樣對陽性結(jié)果要求通過其它傳統(tǒng)的方法來驗(yàn)證。

6、魚腥藻毒素a 檢測的重要性
    魚腥藻毒素a是由藍(lán)藻產(chǎn)生的生物堿神經(jīng)毒素。在藍(lán)藻毒素中  是毒的一種。人或者動物體內(nèi)的肌肉神經(jīng)接點(diǎn)是魚腥藻毒素a的一個靶標(biāo)(魚腥藻毒素a也能穿過血腦屏障),肌肉神經(jīng)接點(diǎn)把信息從突觸前的神經(jīng)終端傳達(dá)到突觸后的肌肉,同時乙酰膽堿會釋放出來,激活肌肉的乙酰膽堿受體,激發(fā)一系列的事件是肌肉收縮。大部分的乙酰膽堿會被肌肉神經(jīng)接點(diǎn)處的乙酰膽堿酯酶分解。魚腥藻毒素a作為一種乙酰膽堿受體激動劑,效能是乙酰膽堿的20倍,但不能被乙酰膽堿酯酶分解,會使肌肉終板持續(xù)去化,過度刺激肌肉,導(dǎo)致肌肉疲憊和麻痹。注射魚腥藻毒素a5分鐘,就會出現(xiàn)抽搐、心律失常、呼吸麻痹,后窒息而死。

人和動物可能會注射含有魚腥藻毒素a的針劑或者喝到含有魚腥藻毒素a的水而中毒。鑒于此毒素的危害,很多已經(jīng)開始對水中的魚腥藻毒素a進(jìn)行檢測。新西蘭規(guī)定魚腥藻毒素a的zui大可接受量為6.0ug/L。

魚腥藻毒素a檢測試劑盒可以檢測43個樣(雙樣),同時需要的樣品量幾個毫升,整個實(shí)驗(yàn)可以在3.5

小時內(nèi)完成。

工作指導(dǎo)

A 試劑盒組成(18)

1、96孔板:包被有乙酰膽堿受體,1塊(12條×8孔)。

2、標(biāo)品緩沖液:1瓶(6mL)。

3、樣品緩沖液:1瓶(6mL)。

4、魚腥藻毒素a標(biāo)品:5瓶(1mL)0,5,25, 125,and 500 ng/mL (ppb)。

5、生物素標(biāo)記的α-金環(huán)蛇毒素:1瓶(6mL)。

6、鏈霉親和素酶標(biāo)物(HRP):1瓶。

7、酶標(biāo)物稀釋液:1瓶(12mL)

8、樣品稀釋液:1瓶(25ml)

9、5×濃縮洗液:1瓶(100ml),使用前按比例稀釋

10、底物顯色液(TMB):1瓶(16ml)

11、終止液:1瓶(12ml)。

B、試劑盒未提供的材料

1、微量移液器及一次性吸頭((20-200 μL)

2、多道移液器(50-250ul)及吸頭

3、純凈蒸餾水

4、量筒

5、500ml容量瓶(用于配洗液)

6、保鮮膜

7、計時器

8、吸水紙巾

9、37°C孵育器

10、酶標(biāo)儀(波長450nm)

C、樣品收集和處理

收集水樣放在棕色玻璃瓶冷藏,5天內(nèi)檢測。樣品需要保存5天以上的要冰凍起來。不要把樣品暴露在自然或者人造光線中,因?yàn)楣鈺刽~腥藻毒素a分解。不要用可以升高pH值的試劑來保存樣品。在提取或者濃縮樣品時可以調(diào)整pH值,短暫的暴露于高pH環(huán)境是不會對很嚴(yán)重的影響結(jié)果的,就是不要長期的暴露于高pH環(huán)境。

如果總的魚腥藻毒素a(游離的和結(jié)合細(xì)胞的)都要檢測,檢測前先要用合適的方法(反復(fù)凍融,超聲波裂解等)使細(xì)胞裂解。

如果有機(jī)質(zhì)太多先要過濾再檢測(如果檢測總的魚腥藻毒素a要先融解再過濾,否則可能過濾掉細(xì)胞結(jié)合的毒素)。

D、測試準(zhǔn)備

1、微量移液器和吸頭是必須使用的,推薦使用排槍來添加結(jié)合物、底物和終止液,這樣可以保證整個酶標(biāo)板的孵育時間一致。在做同一次測試時要使用同一個盒子里的試劑和標(biāo)準(zhǔn)。

2、使用前將所有的試劑拿到室溫(19℃-25℃)

3、板是由12條8孔的微孔組成,每次使用不要超過6條,要不可能出現(xiàn)飄移。一次檢測使用多于6條可能出不準(zhǔn)確的結(jié)果。

4、從鋁箔袋中拿出要求數(shù)量的微孔條,放入干燥劑并重新封好袋子以免微孔條受潮。置于4-8℃保存。

5、標(biāo)品液、緩沖液、生物素標(biāo)記的阿爾法金環(huán)蛇毒素、底物和終止液可直接使用,無需再稀釋。

6、酶標(biāo)物是凍干的(4瓶),每次檢測前計算好酶標(biāo)物的用量,(1瓶可以夠用于30個孔個檢測)陪酶標(biāo)物溶液時,1瓶加入3.5mL酶標(biāo)稀釋液,震蕩混勻,新配好的酶標(biāo)物溶液只能冰凍保存一個星期。如果一次用到多瓶,要把他們合并一起,用前混勻。

7、以1:5的比例稀釋洗液(如果要使用一整瓶那么100ml洗液+ 400ml蒸餾水或無離子水)。

8、由于終止液中包含酸,拿的時候要小心。

E、工作計劃

板是由12條8孔的微孔組成,每次使用不要超過6條,要不可能出現(xiàn)飄移。一次檢測使用多于6條可能出不準(zhǔn)確的結(jié)果。每次檢測都要用同一次的標(biāo)準(zhǔn)曲線,不能用之前的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

Std 0-Std 4: 標(biāo)準(zhǔn)(Std 0-Std 4: 0; 5; 25; 125; 500ppb)

Sam1, Sam2, etc.: 樣品

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

A Std0 Std4 etc

B Std0 Std4 etc

C Std1 Sam1

D Std1 Sam1

E Std2 Sam2

F Std2 Sam2

G Std3 Sam3

H Std3 Sam3

F、檢測步驟

使用前將試劑盒和樣品處理物提前從冰箱中拿出來使其達(dá)到室溫。從鋁箔袋中拿出要求數(shù)量的微孔條,放入干燥劑并重新封好袋子以免微孔條受潮。

1、在對應(yīng)的微孔中分別加入25μL標(biāo)準(zhǔn)緩沖液或者樣品緩沖液。

2、在對應(yīng)測試孔加入100 μL 標(biāo)品溶液和樣品。輕輕敲打或者來回移動來混勻,用保鮮膜蓋好板,37°C孵育2小時。

3、每個測試孔加入50μL生物素標(biāo)記的阿爾法金環(huán)蛇毒素,用膠帶蓋上,輕微擺動酶標(biāo)板30s混合液體;在37°C下孵育30分鐘。

4、孵育完成后,將微孔中的溶液倒入水槽中,用250μL1x洗液洗板,然后倒掉,拍板,去掉殘留的洗液,洗板3次。

5、每個測試孔加入100μL酶標(biāo)溶液。輕微擺動酶標(biāo)板30s混合液體;在37°C下孵育30分鐘,避免陽光直射。

6、孵育完成后,將微孔中的溶液倒入水槽中,用250μL1x洗液洗板,然后倒掉,拍板,去掉殘留的洗液,洗板3次。

7、每個測試孔加入150μL底物,輕微擺動酶標(biāo)板30s混合液體;在室溫下孵育30分鐘,避免陽光直射。

8、每個測試孔加入100μL終止液。

9、輕微擺動酶標(biāo)板10s混合液體,450nm 下讀取每個孔的吸光度值(OD)。

G、結(jié)果分析

可以利用商業(yè)ELISA軟件程序比如Logit/Log or 4-Parameter 來評價ELISA結(jié)果。也可以通過計算每個標(biāo)準(zhǔn)的%B/B0值,以%B/B0為y軸、魚腥藻毒素a濃度為x軸作一標(biāo)準(zhǔn)曲線。樣品濃度可以通過標(biāo)準(zhǔn)曲線來計算。當(dāng)樣品中魚腥藻毒素a的濃度小于標(biāo)準(zhǔn)1(5ppb) 時,水樣結(jié)果即為<5ppb;當(dāng)樣品中魚腥藻毒素a的濃度大于標(biāo)準(zhǔn)4(500ppb)時,水樣結(jié)果即為>500ppb,。樣品需要進(jìn)一步稀釋后再測定。

H、操作數(shù)據(jù)

檢測限

魚腥藻毒素a的檢測限約為2.3 ng/mL(90% B/B0)。中間濃度約為87.4 ng/mL.(50% B/B0),檢測值出于中間的位置比較可靠。

試劑盒的范圍是5 ng/mL 到500 ng/mL,如果所直接檢測的樣品的濃度在一個更低的范圍(0.25 ng/mL到25 ng/mL ),則需要進(jìn)行濃縮固相萃取,相關(guān)技術(shù)方法請咨詢我司。

 

 
 
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