大鼠白介素10（IL-10）ELISA試劑盒實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 水平。用純化的大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 ，再與HRP標記的白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 濃度。
實驗準備：
1.樣本準備：在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天就進行檢測的樣本，及時儲存在4℃備用。對于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃備用，有條件的，-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。
2. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（1:3 1:5）（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。注：PBS 沒有嚴格規定多少量做成1:3 或 1:5 的組織勻漿就可以了，PBS可用生理鹽水代替，量做成1:3即可。
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