1． 從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差

3． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

4． 為避免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。

5． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

6． 底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。

操作步驟

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為360μg/ml ，240μg/ml ，120μg/ml，60μg/ml，30μg/ml）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

 組蛋白H2A(H2A)檢測試劑盒 ATA 人抗滋養膜細胞抗體 規格： 48T/96T

 ACA/CENP 人抗著絲點抗體 規格： 48T/96T

 ANGA 人抗中性粒細胞顆?？贵w 規格： 48T/96T

 ANA 人抗中性粒細胞抗體 規格： 48T/96T

 pANCA 人抗中性粒細胞核周抗體 規格： 48T/96T

 cANCA 人抗中性粒細胞胞漿抗體 規格： 48T/96T

 ACA 人抗中性粒/中心體抗體 規格： 48T/96T

 PCNA 人抗增殖細胞核抗原抗體 規格： 48T/96T

 Apo A1 人抗載脂蛋白抗體A1 規格： 48T/96T

 TAP 人抗原處理相關轉運蛋白 規格： 48T/96T

 SCL70/topoⅠ 人抗硬皮病抗體70 規格： 48T/96T

 HBcAb 人抗乙型肝炎病毒核心抗體 規格： 48T/96T

 HBcAb-IgM 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體 規格： 48T/96T

 HBcAb-IgG 人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗體 規格： 48T/96T

 HBsAb 人抗乙型肝炎病毒表面抗體 規格： 48T/96T