1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能

馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀

釋。

240μg/L  5 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

120μg/L  4 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的 5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

60μg/L  3 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的 4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

30μg/L  2 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的 3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

15μg/L  1 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的 2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2.  加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、

待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，

然后再加待測樣品 10µl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡

量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.  溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.  配液：將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用

5.  洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此

重復(fù) 5 次，拍干。

6.  加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl，空白孔除外。

7.  溫育：操作同 3。

8.  洗滌：操作同 5。

9.  顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止

 豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)ELISA試劑盒液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。 TF 人轉(zhuǎn)移因子 規(guī)格： 48T/96T

 TF 人轉(zhuǎn)移因子 規(guī)格： 48T/96T

 TFR/CD71 人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體 規(guī)格： 48T/96T

 ATF-1 人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1 規(guī)格： 48T/96T

 TSC22 人轉(zhuǎn)化生長因子β刺激蛋白22 規(guī)格： 48T/96T

 TGFβ2 人轉(zhuǎn)化生長因子β2 規(guī)格： 48T/96T

 TGF-β1 人轉(zhuǎn)化生長因子β1 規(guī)格： 48T/96T

 TGF-α 人轉(zhuǎn)化生長因子α 規(guī)格： 48T/96T

 MHCⅢ/HLA-Ⅲ 人主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類 規(guī)格： 48T/96T

 MHCⅡ/HLA-Ⅱ 人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類 規(guī)格： 48T/96T

 MHCⅠ/HLAⅠ 人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類 規(guī)格： 48T/96T

 CDK5 人周期素依賴性激酶5 規(guī)格： 48T/96T

 CDK-4 人周期素依賴性激酶4 規(guī)格： 48T/96T

 RAG-2 人重組激活基因2 規(guī)格： 48T/96T