關(guān)鍵詞：淀粉酶水溶液，固定液，染色液，生化溶液，樊克試劑

產(chǎn)品簡介： 

    糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。PAS技術(shù)是可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要準(zhǔn)確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原)，需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情況下可用a–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖，在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。

   a-淀粉酶水溶液(1%)由a-淀粉酶、磷酸鹽組成，其pH在5.3左右，主要用于糖原PAS染色之前切片處理。糖原消化時需要兩張相同的切片，脫蠟后一張切片用a-淀粉酶水溶液(1%)處理，另一張僅用PBS或蒸餾水處理，然后兩張切片均用PAS法染色，消化后染色消失表明存在糖原。

產(chǎn)品組成： 

操作步驟(僅供參考)： 

1、兩張相同切片，二甲苯脫蠟，梯度乙醇入水。

2、一張切片入37℃淀粉酶溶液處理1h。另一張不用淀粉酶溶液處理，入水中1h作為對照。

3、流水沖洗兩張切片各5～10min。

4、進(jìn)行糖原PAS染色步驟



染色結(jié)果：



注意事項： 

1、 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則影響染色效果。

2、 需使用一張陽性對照片驗(yàn)證酶的活性。

3、 避免接觸過多的陽光和空氣，使用前提前取出恢復(fù)到在室溫后，避光暗處使用。

5、冷凍切片染色時間盡量要短。

6、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。



有效期：6個月有效。