SGC-7901細胞，SGC-7901價優，SGC-7901現貨；中文名稱：人胃癌細胞系；傳代次數奧少，價格優惠，歡迎致電咨詢！...

 SGC-7901細胞，SGC-7901價優，SGC-7901 @素爾細胞庫 各地可發貨，統一價格

【產品名稱】SGC-7901細胞

【中文名稱】人胃癌細胞系

【細胞生長】貼壁生長或懸浮生長

【細胞形態】上皮樣、多形態細胞樣等形態

【細胞數量】1×1000000個細胞數

【細胞純度】93％

【活力】87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

【細胞檢測】細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

【細胞運輸】干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）

【細胞描述】SGC-7901細胞來源于人胃癌，用于胃腺癌方面的致病機理方面研究。SGC-7901細胞增殖能力取決于細胞取材、培養技術、培養條件等綜合因素。請按照正確的培養方法來解凍、傳代，以此保證細胞具備良好的增殖能力，方便您的后繼研究順利進行。 

【細胞培養條件】RPMI1640+10% FBS  37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，無菌恒溫培養。  

傳代次數少，國外引進， SGC-7901細胞，SGC-7901價優，SGC-7901 用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

【細胞培養溫馨提示】

1）公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。

2）公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。

3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。

4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

 SGC-7901細胞，SGC-7901價優，SGC-7901 復蘇：

1.37°C水浴預熱培養基（RPMI1640+10% FBS）；

2.從液氮中取出細胞迅速放入37°C水浴快速解凍（解凍后不要繼續暖細胞）；

3.在超凈臺中加入5ml培養基重懸細胞，1000rpm離心5min；

4.棄上清，加入5ml培養基重懸細胞后轉入T25培養瓶中，輕輕晃勻；

5.置于37°C，5% CO2培養箱中培養(培養瓶蓋沒有透氣孔的話，瓶蓋不要擰太緊)；

6.第二天，用新鮮的培養基給細胞換液后繼續培養。

 SGC-7901細胞，SGC-7901價優，SGC-7901傳代：

1.當細胞融合度達到90%以上時，給細胞傳代；

2.37°C水浴預熱培養基（RPMI1640+10% FBS）；

3.在超凈臺中，棄培養基，加入2-5mlPBS清洗細胞后，再加入1ml胰酶消化細胞；

4.顯微鏡下觀察到細胞變圓，有細胞開始脫離瓶壁時，加入5ml培養基（RPMI1640+10% FBS）終止消化；

5.用移液器輕輕吹下瓶壁上剩余的細胞，并輕輕吹打將細胞吹散；

6.將細胞移入離心管中，1000rpm離心5min；

7.棄上清，加入15-20ml的培養基（含血清）重懸細胞后轉入T75培養瓶中或按適當比例傳到T25瓶中（確保細胞貼壁后融合度在25-50%之間），細胞密度在1×104 cells/cm2 (2.5×105 cells/T-25瓶），混勻細胞懸液，確保細胞均勻分布；

8.將培養瓶置于37°C，5% CO2的無菌培養箱中培養。

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 SGC-7901細胞，SGC-7901價優，SGC-7901凍存：

1.37°C水浴預熱培養基（RPMI1640+10% FBS）；

2.消化細胞后給細胞計數:

1)洗凈晾干血小板計數板和蓋玻片，將蓋玻片完全覆蓋計數區；

2)充分混勻細胞，取少量(0.1-0.5ml)細胞懸液與等體積的染色液臺盼藍混合，移液器吹吸混合均勻，用移液器取20ul混合液從蓋玻片兩端(與中間凹槽平行的兩端)分別打入細胞，以細胞懸液剛好浸濕蓋玻片為佳；

3)顯微鏡下，數四個計數區的總細胞數，無活性細胞染成藍色，活細胞不被染色；

4)細胞密度=細胞總數/4×10000×2；

這里10000是不變的，因為計數的細胞是在體積為1mm×1mm×0.1mm即10-4cm3計數池內，1cm3=1ml，將四個計數區的細胞數除以4取平均數，乘2是補償加等體積臺盼藍形成的稀釋。

5)細胞活性=活細胞數/細胞總數×。

注:細胞密度高時，可調整細胞懸液和臺盼藍的比例，計數時乘以相應的稀釋倍數即可。

3.當細胞密度達到傳代密度且細胞活性在90%以上時，可以凍存細胞。

4.在超凈臺中將要凍存的細胞移入離心管，1000rpm離心5min。

5.棄上清，用90%培養液+10%DMSO的混合液重懸細胞，并調整細胞密度為1-3×106/ml。

6.將細胞懸液分裝到凍存管中(1-1.5ml/管)。

7.將裝有細胞的凍存管放入程序降溫凍存盒，-20°C放1-2h后，-80°C過夜，然后快速轉移到液氮中。

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