PCR應該是聚合酶鏈式反，現在有一種儀器叫做基因擴增儀，另外一種儀器叫做PCR儀，這兩種儀器是一模一樣的嗎?

　　聚合酶鏈式反應，可以選擇性擴增一段DNA序列。其基本步驟是，先將待擴增的模板DNA變性使之成為單鏈，DNA樣品中，特異性的引物能夠與其互補的序列雜交，在dNTPs和Taq酶存在時，就可以合成模板 DNA的互補鏈，反應完成后，將反應混合物加熱使DNA雙鏈變性，溫度下降后，過量的引物又可以開始第二輪的合成反應。這種延伸—變性—退火—延伸的循環可以重復多次，使所需要的DNA片段得到特異性的擴增。

　　1.變性：加熱使模板DNA在高溫下(94℃)變性，雙鏈間的氫鍵斷裂而形成兩條單鏈。

　　2.退火：使溶液溫度降至50～60℃，模板DNA與引物按堿基配對原則互補結合。

　　3.延伸：溶液反應溫度升至72℃，耐熱DNA 聚合酶以單鏈DNA為模板，在引物的引導下，利用反應混合。