以前用的PCR儀是從離心官底部加熱的，不加入石蠟油的話，本來微量的溶液就會因為水的揮發而導致體系濃度增高，難以擴增成功。

  現在的PCR儀改良了，都是從離心管蓋上邊加熱的，解決了那個麻煩。你可以打開儀器看看的。

  過去不用熱循環儀是需要在所有反應試劑比如：dNTP，MgCl2，Prime等加完后，后在表面加入一層油的，而現在熱循環儀中不再需要加入，請教長期從事PCR的前輩。

   半定量RT-PCR的方法步驟
  1.原位PCR步驟
  1）預處理：
  a.切片常規脫蠟；
  b.2mol/L HCl處理10min；
  c.5μg/ml蛋白酶K消化組織37℃10min；
  d.Nase消化組織37℃ 30min；
  e.梯度酒精脫水，室溫干燥。

  2.原位擴增：
  a.切片滴加特異性序列引物30μLPCR擴增反應液，覆蓋硅化蓋玻片，石蠟油封邊；
  b.PCR熱循環：94℃，1min；55℃，1min；72℃，1.5min，共25～30個循環，72℃延伸10min；
  c.氯仿洗去蓋玻片，4％多聚甲醛后固定10min，梯度酒精脫水，干燥。