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新聞中心

牛白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒實驗原理

發布時間:2017-05-24瀏覽次數:2126返回列表

牛白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒為上海樊克生物科技有限公司常見elisa試劑盒,廣受科研人員關注,多個院校老師、同學在線咨詢或來電咨詢實驗原理及相關實驗問題!為方便客戶更好了解牛白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒實驗原理,我司將實驗原理做了以下總結!

實驗原理

牛白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素6(IL-6)含量。應用雙抗體夾心法測定標本中牛白細胞介素6(IL-6)水平。用純化的牛白細胞介素6(IL-6)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素6(IL-6),再與HRP標記的白細胞介素6(IL-6)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素6(IL-6)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛白細胞介素6(IL-6)濃度。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

牛白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒


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