線粒體綠色熒光染色試劑采用MitoTracker Green FM綠色熒光染料，這種染料定位于線粒體的能力不受線粒體膜電位影響。該染料可以對活細(xì)胞進(jìn)行染色，但是乙醛固定后不能穩(wěn)定保存。MitoTracker Green FM也可以用來對固定細(xì)胞的線粒體進(jìn)行染色。...

試劑盒以外自備試劑和儀器：

● PBS ● 移液器 ● 熒光顯微鏡

注意事項(xiàng)：

● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底，避免開蓋時(shí)液體灑落。

● 細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

● 染色后立即進(jìn)行分析。

● 整個(gè)染色過程要注意避光，避免熒光淬滅，影響染色效果。

● 染色時(shí)間根據(jù)不同細(xì)胞樣本的實(shí)際染色結(jié)果做相應(yīng)調(diào)整。

使用方法：

以下以培養(yǎng)細(xì)胞的涂片的熒光顯微鏡檢測為例，其他方法請參閱相關(guān)資料。

1、染色工作液的配制：

根據(jù)樣品數(shù)用適量無血清培養(yǎng)基將染色液2500倍稀釋，配制成染色工作液，置37℃培養(yǎng)箱中預(yù)熱10分鐘。

2、移除培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基，用無血清培養(yǎng)基或PBS洗3次。

3、加200-500μL染色工作液，37℃避光染色20-30分鐘。

4、移除培養(yǎng)板中的染色液，用無血清培養(yǎng)基或PBS洗3次。加入適量無血清培養(yǎng)基。

5、用激光共聚焦顯微鏡檢測結(jié)果。最大激發(fā)波長為490nm，最大發(fā)射波長為516nm。

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