細胞核提取試劑盒可以從哺乳動物細胞中分離細胞核組分。此試劑盒提供了一個系統，維持核組分是分開和完整的。優化的試劑配方和程序可以快速分離胞核，而幾乎沒有交叉污染。本試劑盒提取的胞核組分仍保持其生化功能，適合下游分析如轉錄活性，RNA 拼接，gel－shift分析，報告分析，酶活性分析和WB 等。...

注意事項：

● 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。

● 實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。

使用方法：

1、取5-10×10⁶個細胞，在4℃，500×g條件下離心2-3分鐘，小心吸取培養基，盡可能吸干，收集細胞。

【注】：

● 細胞數量根據實驗情況調整，每次的提取液用量并不是一定的，大約為細胞體積的5-10倍即可，請根據實際情況調整。

2、用冷PBS洗滌細胞兩次，每次洗滌后盡可能吸干上清。

3、在細胞沉淀中加入300μL冷的提取液A，高速渦旋振蕩15秒或吹打混勻，置冰上輕微振蕩30分鐘；或者冰上靜置，中間每隔5分鐘渦旋振蕩或吹打混勻。

4、高速渦旋振蕩5秒，然后在4℃，1200×g條件下離心5分鐘。

5、沉淀用PBS洗滌一次，然后在4℃，2000×g條件下離心5分鐘，棄上清。

6、將沉淀用200μL保存液B 重懸后保存備用或直接用于下游實驗。

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