Nb.BbvCI切刻內切酶的品牌是百奧萊博，是優質的工具酶產品，本制品用于生化實驗研究等領域，本產品質量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多Nb.BbvCI切刻內切酶等工具酶產品請聯系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括Nb.BbvCI切刻內切酶在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：Nb.BbvCI切刻內切酶
英文名稱：Nb.BbvCI切刻內切酶
產品貨號：SV0809
產品規格：5KU|1KU

在不同反應緩沖液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重組酶。
反應條件:
CutSmart 緩沖液，37℃。
熱失活:80℃ 20 分鐘。
濃度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
對 dam、dcm 和哺乳動物 CpG 甲基化均不敏感。

根據您的關注的Nb.BbvCI切刻內切酶，您可能還對以下產品有需求：

貨號	名稱	規格
BTN100209	大片段Bst DNA聚合酶	800U
BTN60309	RNase A溶液(2mg/mL)	1.5mL
YT512	末端脫氧核糖核酸轉移酶(TdT酶)	500U
SV0027	AgeI限制性內切酶	1,500U|300U|150U
SV0036	AleI限制性內切酶	2500U|500U
SV0105	BbvI限制性內切酶	1500U|300U|150U
SV0177	BsgI限制性內切酶	250U|50U

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名稱：GpC甲基轉移酶(M.CviPI)
貨號：BTN130653
規格：200U
該GpC甲基轉移酶(M.CviPI)能將雙鏈二核苷酸識別序列中所有胞嘧啶殘基(C5)甲基化。

產品特點：
1．阻止限制性內切酶的切割；
2．改變DNA的物理特性；
3．對DNA統一進行[3H]標記。

儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

活性定義：1酶活單位定義為在 20μl反應體系中，37℃條件下，1小時能保護1μg λDNA不被HaeIII限制性核酸內切酶切割所需要的酶量。

熱失活：65℃ 20分鐘。

備注：
胞嘧啶殘基被甲基化后，可影響DNA的物理特性，如：降低Z-DNA形成的自由能，增加DNA的螺旋程度，改變DNA十字形突出的動力學特性。由于在化學測序過程中聯氨的反應性降低，5-甲基胞嘧啶的位置易于確定下來。

名稱：DNase I溶液
貨號：BTN130984
規格：1.5mL
本產品是DNase I的10mg/mL的溶液，酶活性為1500-2500U/mg。DNase I從牛胰腺純化得到是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸的核酸內切酶，分子量約32kDa(單體)。DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產物，5′端為磷酸基團，3′端為羥基。其活性依賴于鈣離子，并能被鎂離子或二價錳離子激活。鎂離子存在條件下，DNase I可隨機剪切雙鏈DNA的任意位點；二價錳離子存在條件下，DNase I可在同一位點剪切DNA雙鏈，形成平末端，或1-2個核苷酸突出的粘末端。

產品特點：
1．即開即用，不需要用戶單獨配置。
2．可用于制備RNase-free的DNase。本產品為粗制品，可能含殘留的RNase，不能直接用于清除RNA樣品中的DNA。
3．本產品可直接用于DNase I Footprinting實驗、缺口平移(Nick Translation)、制備DNA隨機片斷文庫、制備TUNEL檢測中的陽性對照。

儲存條件：低溫運輸、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
本產品可用于DNase I Footprinting實驗、缺口平移(Nick Translation)、制備DNA隨機片斷文庫、TUNEL檢測中剪切基因組DNA作為陽性對照。具體使用方法請參考相關資料。

注意：本產品濃度較高，如需對其進行稀釋，需要自備DNase I儲存液。

DNase I儲存液的配方：50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl?，50%(v/v)甘油。

附錄：
1．DNase I活性定義：37℃10分鐘內，將能夠完全降解1μg pBR322質粒DNA所需的酶量定義為1個活性單位。
2．DNase I活性檢測條件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgSO4，1mM CaCl2，1μg of pBR322 DNA。
3．純度：不含其它DNA內切酶和外切酶。
4．DNase I酶儲存溶液：50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v)甘油。
5．DNase I酶反應液(10×)：100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl2，1mM CaCl2。
6．失活或抑制：加入EDTA至終濃度為2.5mM后，65℃加熱10分鐘可使DNase I失活。酚lǜ仿抽提也可以使DNase I失活。金屬離子螯合劑，達到毫摩爾/升濃度的鋅離子、0.1%的SDS、DTT、巰基乙醇等還原劑，50-100mM以上鹽濃度均對DNase I有顯著抑制作用。

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