北京百奧萊博供應的AsiSI限制性內切酶用于科學研究，本品質量穩定，價位合理，需要AsiSI限制性內切酶等工具酶產品的客戶，歡迎您的隨時垂詢。...

特別提示：包括AsiSI限制性內切酶在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：AsiSI限制性內切酶
英文名稱：AsiSI Restriction Endonuclease
產品貨號：SV0066
產品規格：2500U|500U

在不同反應緩沖液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重組酶。
反應條件:
CutSmart 緩沖液，37℃。
熱失活:80℃ 20 分鐘。
濃度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
對哺乳動物基因組DNA CpG甲基化敏感。
注意事項:
AsiSl是Sgfl的完全同裂酶。
延時酶切條件下可能出現星號活性。

根據您的關注的AsiSI限制性內切酶，您可能還對以下產品有需求：

貨號	名稱	規格
BTN90205	RNase A干粉	100mg
YT406	Klenow片段	100U
SV0033	AhdI限制性內切酶	5KU|1KU|500U
SV0089	BamHI-HF限制性內切酶	50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
SV0105	BbvI限制性內切酶	1500U|300U|150U
SV0141	BmrI限制性內切酶	500U|100U
SV0210	BspEI限制性內切酶	5KU|1KU|500U

關注AsiSI限制性內切酶，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產品：



名稱：Tth DNA聚合酶
貨號：BTN90501
規格：250U
本酶來源于嗜熱菌Thermus thermophilus HB8。在有Mg2+等二價陽離子存在的情況下，具有DNA多聚酶活性。它與Taq酶一樣被廣泛用于PCR反應，但耐熱性比Taq酶高，因此對高GC含量模板的PCR 也有較好的效果。本酶基本上沒有3′→5′外切酶活性及5′→3′外切酶活性，所以也可用于雙脫氧法測序。另外，本酶具有RTase活性，在Mn2+存在的情況下，RTase活性會得到強化。利用該特性，可以用來在同一管中進行逆轉錄反應和PCR反應，即一步法RT PCR。(但是，在Mn2+存在時，RT-PCR的準確性不高)此外，本酶與Taq DNA多聚酶一樣，PCR產物可通過T載體進行TA克隆。

產品特點：
1．RT-PCR反應的特異性增加：在較高的溫度下進行逆轉錄，增加了引物雜交和延伸的特異性。
2．二級結構減少：在較高的溫度下進行逆轉錄，減少了由于RNA二級結構引起的問題。

產品組成：

成分	規格
Tth DNA聚合酶(5U/μL)	50μl
10×Tth Buffer	1ml
說明書	1份

儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
以λDNA為模板，以10×Tth Buffer(+MgCl2)作為緩沖液進行體積為50μL的PCR擴增反應為例

1．按下列組份配制PCR反應液。

成分	終濃度	用量
Tth DNA聚合酶(5U/μL)	1.25U	0.25μl
10×Tth Buffer(+MgCl2)	1×	5μl
dNTP Mixture(各2.5mM)	各0.2mM	4μl
模板DNA	50pg～1μg	詳見下表
引物1(10μM)	0.1～1μM	zuì多到1μL
引物2(10μM)	0.1～1μM	zuì多到1μL
滅菌蒸餾水		加到50μL

推薦50μL PCR反應體系中模板DNA推薦使用量：

哺乳動物基因組DNA	0.5～1μg
酵母基因組DNA	5～500ng
細菌基因組DNA	0.5～50ng
質粒DNA	5～500pg
PCR回收片段	1～100pg

2．PCR反應條件
以λDNA為模板，擴增1kbp的DNA片段的PCR反應條件如下：

注：PCR反應條件視模板、引物等的結構條件不同而各異。在實際操作中需根據模板、目的片段的大小、堿基序列和引物的長短等具體情況，設定zuì佳的反應條件(溫度、時間等)。

注意事項：
1．循環測序：該酶為耐熱性酶，可通過與PCR 同樣的溫度條件進行測序反應。由于其高溫穩定性好，對于復雜結構的模板效果較好。
2．引物：用于耐熱性酶測序的引物需比用于非耐酶測序的引物設定更長的時間。采用較短的引物時，可能會出現不能獲得條帶變淡的情況。

如果您覺得“SV0066 AsiSI限制性內切酶”描述資料不夠齊全，請聯系我們獲取詳細資料。(聯系時請告訴我從給覽網看到的，我們將給您最大優惠！)
本頁鏈接：http://www.lgsztm.com/com_bjbiolab01/sell/itemid-8586123.html
已經有981位訪客查看了本頁.