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產品詳情

SV0468 MfeI-HF限制性內切酶

  • 產品/服務:SV0468 MfeI-HF限制性內切酶
  • 型 號:SV0468
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-05-06
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數:920
產品簡介

MfeI-HF限制性內切酶由北京百奧萊博供貨并提供相關技術服務支持,本品用于生化實驗研究等領域,我公司專注于工具酶產品的研發、生產和供應,為您提供的MfeI-HF限制性內切酶質量可靠,批間差小,且價格公道,熱切盼望您選購我們的產品。...

產品詳細介紹

特別提示:包括MfeI-HF限制性內切酶在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!


產品名稱:MfeI-HF限制性內切酶
英文名稱:MfeI-HF Restriction Endonuclease
產品貨號:SV0468
產品規格:2500U|500U|250U

在不同反應緩沖液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重組酶、基因工程改造酶、省時酶、高保真酶。
反應條件:
CutSmart 緩沖液,37℃。
濃度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
對 dam、dcm 和哺乳動物 CpG 甲基化均不敏感。

根據您的關注的MfeI-HF限制性內切酶,您可能還對以下產品有需求:

貨號 名稱 規格
YT006 RNase A (100mg/ml)(不含DNase) 0.5ml
YT394 M-MLV反轉錄酶II(RNase H-)(逆轉錄酶) 2000U|10KU|50KU
YT406 Klenow片段 100U
YT409 T7 RNA聚合酶 1000U
YT510 Klenow片段(無外切酶活性) 100U
YT511 RNase H 100U
SV0325 EagI-HF限制性內切酶 2500U|2500U|500U|250U


關注MfeI-HF限制性內切酶,的同時,為您推薦更多您可能感興趣的產品:



名稱:λ核酸外切酶
貨號:BTN130628
規格:1000U
λ核酸外切酶作用于雙鏈DNA,沿 5′→3′方向逐步切去 5′單核苷酸。zuì適底物是5′磷酸化的雙鏈DNA,也能緩慢降解單鏈DNA和非磷酸化底物。該酶不能從 DNA的切刻或缺口處起始消化。

產品特點:
1.5′→3′核酸外切酶;
2.切下雙鏈DNA的5′單核苷酸。

儲存條件:低溫運輸,-20℃保存,有效期半年。

活性定義:1單位指在50μl反應體系中,37℃條件下,30分鐘內能從雙鏈DNA底物上催化產生10nmol酸溶性脫氧核糖核苷酸所需的酶量。

備注:5′-0H端的切割速度比5′-PO4端慢20倍。單鏈DNA比雙鏈DNA慢100倍。

名稱:SP6 RNA聚合酶
貨號:YT410
規格:500U
本酶來自由大腸桿菌表達,表達基因為嗜菌體SP6 RNA Polymerase基因,是一種高度特異識別SP6啟動子序列的DNA依賴的5"→3" RNA聚合酶。SP6 RNA Polymerase可以催化單鏈或雙鏈DNA SP6啟動子下游NTP的摻入,合成與SP6啟動子下游的模板DNA互補的RNA。

特點:SP6 RNA Polymerase可以識別修飾的NTP,例如生物素標記、dì高辛標記、熒光素標記的NTP,可以用于各種標記RNA的合成。同時對于SP6啟動子有高度的特異性。

用途:用于RNA合成,合成的RNA可以用于或用作:雜交探針,基因組DNA序列分析,核糖核酸酶保護測定(RNase protection assay),反義RNA合成,作為體外翻譯的RNA模板,RNA剪接研究的底物,RNA二級結構和RNA-蛋白質相互作用,核酸擴增分析,siRNA、miRNA等小RNA。

活性定義:37℃60分鐘內,催化1nmol AMP摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定義為1個活性單位。
活性檢測條件:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM spermidine,0.5mM NTP,0.6MBq/ml[3H]-ATP,20μg/ml plasmid DNA containing the specific SP6 RNA Polymerase promoter sequence。
純度:不含DNA內切酶和外切酶,不含RNA酶。
酶儲存溶液:50mM Tris-HCl(pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM Elugent,50% glycerol。
Transcription Buffer(5X):200mM Tris-Cl(pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl,10mM spermidine。
失活或抑制:70℃加熱10分鐘可使SP6 RNA Polymerase失活。加入適量EDTA也可以使SP6 RNA Polymerase失活。螯合劑、濃度大于150mM的鈉、鉀或銨鹽可以顯著抑制SP6 RNA Polymerase的活性。

儲存條件:-20℃

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