北京百奧萊博供應(yīng)的OneTaq DNA 聚合酶僅用于生物化學(xué)研究方面，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多OneTaq DNA 聚合酶等工具酶產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括oneTaq DNA 聚合酶在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：oneTaq DNA 聚合酶
產(chǎn)品貨號：SV0901
產(chǎn)品規(guī)格：1KU|200U|5KU

概述:
oneTaq DNA聚合酶是經(jīng)過優(yōu)化的 Taq DNA聚合酶與 Deep VentR? DNA聚合酶的混合物，可用于常規(guī)與復(fù)雜的 PCR 實驗。Deep Vent DNA聚合酶的 3′→5′ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。oneTaq 反應(yīng)緩沖液與 High GC Enhancer的配方使得無論模板的 GC 含量高低，都只需zuì小的優(yōu)化即能獲得zuì高的產(chǎn)量。
OneTaq熱啟動 DNA聚合酶:
oneTaq 熱啟動 DNA聚合酶利用核酸適配體(aptamer)作為抑制劑，不僅使用方便，而且減少了引物二聚體和其他次級產(chǎn)物對反應(yīng)的干擾。
這種核酸適配體抑制劑能夠與聚合酶發(fā)生可逆結(jié)合，當(dāng)溫度低于 45℃ 時抑制聚合酶活性，因而能夠在室溫下建立反應(yīng)。在正常的熱循環(huán)條件下 oneTaq 熱啟動 DNA聚合酶即能被激活，無需額外的高溫啟動步驟。因此 oneTaq 熱啟動 DNA聚合酶能夠替換常規(guī)的或現(xiàn)有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反應(yīng)。
與 oneTaq 熱啟動 DNA聚合酶一同提供的有標準反應(yīng)緩沖液、GC 反應(yīng)緩沖液和 High GC Enhancer。
根據(jù)模板的 GC 含量選擇緩沖液的建議見下文。
其它劑型:
為了加樣方便，oneTaq DNA聚合酶與 oneTaq 熱啟動 DNA聚合酶均有預(yù)混液劑型。預(yù)混液有標準或 GC 緩沖液可供選擇，High GC Enhancer 隨 GC 緩沖液一同提供。此外這些預(yù)混液還有 Quick-Load的形式，可用于直接凝膠上樣。關(guān)于 oneTaq RT-PCR試劑盒或 oneTaq 一步法 RT-PCR試劑盒的詳細信息見 90 頁。
濃度:
5,000units/ml。

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名稱：Sulfolobus DNA聚合酶IV
貨號：BTN131182
規(guī)格：100U
Sulfolobus DNA聚合酶IV是一種熱穩(wěn)定的Y家族DNA聚合酶，能在復(fù)制過程中繞過DNA損傷，因而能以多種損傷DNA為模板合成DNA。

產(chǎn)品特點：
1．以損傷DNA為模板合成DNA。
2．DNA修復(fù)。

產(chǎn)品組成：

成份	規(guī)格
Sulfolobus DNA聚合酶IV(2000U/mL)	50μL
10×Buffer	1.5mL
使用手冊	1份

儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

名稱：BpmI限制性內(nèi)切酶
貨號：SV0147
規(guī)格：500U|100U
在不同反應(yīng)緩沖液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer:
特性:
重組酶。
反應(yīng)條件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
熱失活:65℃ 20 分鐘。
濃度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
對 dam、dcm 和哺乳動物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事項:
Bpml和Gsul 是完全同裂酶。Bpml 優(yōu)先作用于多位點底物。
延時酶切條件下可能出現(xiàn)星號活性。

名稱：BseYI限制性內(nèi)切酶
貨號：SV0175
規(guī)格：500U|100U
在不同反應(yīng)緩沖液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer: 50%
特性
重組酶。
反應(yīng)條件
BalbBuffer 3.1，37℃。
熱失活:80℃ 20 分鐘。
濃度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
對哺乳動物基因組DNA CpG甲基化敏感。
注意事項
BseYl 在酶切后仍然能與 DNA 結(jié)合，在電泳時影響 DNA 遷移率。為了去除與 DNA 結(jié)合的酶，在電泳前加入終濃度為 0.1-0.5%的 SDS 或者純化 DNA。

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