磁珠法DNA純化回收試劑由北京百奧萊博供貨并提供相關技術服務支持，本品用于科研目的，本品質量穩定，價位合理，需要磁珠法DNA純化回收試劑等DNA提取純化產品的客戶，請到我公司官網聯系我們。...

特別提示：包括磁珠法DNA純化回收試劑在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：磁珠法DNA純化回收試劑
英文名稱：MagBeads DNA Purification Kit
產品貨號：WE0205
產品規格：5ml|50ml

  本試劑提供了一種簡單、快速、的核酸純化方法。該產品可用于二代測序建庫時DNA的選擇性或非選擇性回收，以及PCR產物的純化回收。MCPure與樣品按一定比例混合后，磁珠選擇性將核酸吸附。經兩步漂洗后，洗脫得到的DNA純度高，A260/A280的比值在 1.7-1.9之間, A260/A230的比值通常在2.0以上。經該試劑盒純化得到的DNA適用于PCR，Real-Time PCR， 測序，southern blotting等實驗。

試劑盒組成：

組份	96次
Buffer KCL	96ml
Buffer KCW1(濃縮液)	72ml
Buffer KCW2(濃縮液)	60ml
Buffer EB	30ml
蛋白酶K	2×25mg
蛋白酶K 儲存液	2×1.25ml
Magbeads PN	4ml

自備儀器及試劑：磁力架|80%乙醇|洗脫液：Buffer EB(10 mM Tris-HCl, pH 8.0)；去離子水(pH在7.0-8.0之間)。

產率舉例：

片段長度	典型產率
5000 bp	高至90%
1000 bp	高至90%
500 bp	高至80%
200 bp	高至70%

實驗前準備及重要注意事項：
1、冰凍、離心、超聲會對MCPure中的磁珠造成不可逆的損害。
2、MCPure中磁珠長期放置后會聚集成團，從而使磁珠表面積減小，降低樣品回收得率，使用前一定要渦旋振蕩徹底混勻磁珠。
3、使用前，建議將MCPure渦旋震蕩混勻后分裝到1.5ml的離心管中，每管分裝1mlMCPure。
4、本試劑不適用于純化回收小于100 bp的DNA片段，如果要回收小于100 bp的DNA片段，建議將MCPure的用量增加到樣品體積的4倍。
5、進行DNA的選擇性回收時，MCPure對于DNA溶液中的離子濃度較為敏感。不同廠家的二代測序建庫試劑得到的接頭連接后的DNA溶液以及PCR擴增產物中離子濃度不同，所以用MCPure做DNA選擇性回收時,試劑用量有所不同。

操作步驟：
1、渦旋振蕩MCPure 20秒，使其徹底混勻為均一溶液。
2、向1.5ml的離心管中加入純化的DNA溶液。
3、向上一步的離心管中加入2倍樣品體積的MCPure，渦旋震蕩5秒后室溫靜置5分鐘。
4、將上一步的離心管放于磁力架上，直至磁珠完全吸附(約需5分鐘)。
5、保持離心管固定于磁力架上，徹底棄去溶液，期間避免接觸磁珠。
6、繼續保持離心管固定于磁力架上，向離心管中加入250μl新鮮配置的80%乙醇。
7、保持離心管固定于磁力架上，待懸起的磁珠完全吸附后徹底棄去乙醇。
8、重復步驟6-7兩次。
9、保持離心管固定于磁力架上靜置放置10分鐘，使乙醇完全揮發干凈。
10、將離心管從磁力架上取下，加入20-100μl EB(自備)或去離子水，渦旋振蕩使磁珠完全重懸于洗脫液中后，室溫放置5分鐘。
11、將離心管放于磁力架上直至磁珠完全吸附(約需5分鐘)。
12、將洗脫液轉移至一個新的1.5ml離心管中。此時，可棄去磁珠。

純化回收得率的計算：
我們建議通過瓊脂糖電泳純化前后的樣品進行回收得率的計算。我們不建議通過260 nm處的光吸收值來計算回收得率。因為溶液中單鏈、雙鏈DNA和dNTP以及一些純化前的某些雜質在260 nm處都有光吸收，這樣在計算回收前樣品中DNA濃度時會得到一個假的、虛高的DNA濃度。

儲存條件：室溫(15～30℃)

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