唾液DNA收集和保存管的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質的DNA提取純化產(chǎn)品，本制品用于科學研究，本產(chǎn)品質量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多唾液DNA收集和保存管等DNA提取純化產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括唾液DNA收集和保存管在內，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：唾液DNA收集和保存管
英文名稱：Saliva DNA collection and storage tube
產(chǎn)品貨號：ALH177
產(chǎn)品規(guī)格：2ml×10套

本試劑盒可提供無疼痛、非侵入性的方法，患者不用忍受抽血的疼痛和感染的風險就能獲得高質量、高數(shù)量的樣品，受測者排斥性低，嬰兒和老人都能方便取得DNA樣本。收集過程十分簡單，受測者將唾液吐至保存液內混勻就完成收集過程。混勻后常溫下可運輸保存長達一年不會變質。能夠節(jié)省運送、保存冷藏設備和電力費用。收集的唾液通過幾個簡單步驟便可提取DNA。抽取的DNA產(chǎn)量高達110μg/2 mL唾液。

傳統(tǒng)的人類基因組DNA樣品的采集往往需要抽血采集并提取全血基因組DNA獲得。該方法有幾個明顯的缺點：需要一定的采血設備并需要具有醫(yī)務知識的人員來完成；抽血的疼痛造成排斥拒采樣；侵入性采集增加了感染的可能性；采集后血液樣品必須低溫運輸保存。

產(chǎn)品特點：
1.非侵入性采檢方式免除了抽血的疼痛和降低了污染風險，并增加了取檢的便利性，可由受檢者自行取樣。
2.僅需2ml的唾液樣本，即可取得約110μg的DNA(不同個體產(chǎn)量差異很大)。
3.采樣后的檢體可穩(wěn)定地儲存于室溫環(huán)境一年以上。

本制品別名：唾液DNA收集保存管

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名稱：海洋動物DNA提取試劑盒(柱式提取)
貨號：BTN130401
規(guī)格：50次
本試劑盒是在柱式動物DNA提取試劑盒(BTN71206)試劑盒基礎上優(yōu)化改良而得，專門針對海洋動物的基因組DNA提取的試劑盒，可用于魚類、蝦類、貝類、蟹類等海洋動物和水產(chǎn)動物的荃因組DNA提取，可以有效去除海洋動物組織中的蛋白、脂肪及其他有機化合物等雜質。

產(chǎn)品特點：
1. 使用本試劑盒提取的基因組DNA可適用于各種常規(guī)分子生物學操作，如:酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等試驗。
2. 操作簡單安全，1小時內即可獲得超純的基因組DNA，純化過程中不需要使用苯酚lǜ仿等有機試劑。
3. 應用廣泛，適用于多種動物細胞和動物組織等。
4. 高，質量和國外同類試劑盒相當，價格更低。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	50ml
蛋白酶K溶液(20mg/mL)	1ml
溶液B	15ml
溶液C	13ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	15ml
通用洗脫液	15ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸及保存(蛋白酶K溶液需要低溫運輸，-20℃保存)，有效期一年。

使用方法：
使用前請先在溶液C和通用洗柱液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標簽。

1. 切取不多于30mg的組織材料，放入裝有200μL溶液A的離心管中，渦旋振蕩15秒。注意：根據(jù)提取的組織不同，起始量也稍有不同，腮的細胞量較大，一般建議提取量不超過20mg。如果需要去除RNA，可加入40μL RNase A(10mg/mL)溶液(客戶自備，BTN3160)，振蕩15秒，室溫放置5分鐘。
2. 加入20μL蛋白酶 K溶液(20mg/mL)，渦旋混勻，簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。在56℃下放置，直至組織完全溶解，簡短離心以去除管蓋內壁的水珠，再進行下一步驟。注意：不同組織裂解時間不同，通常需0.5-2小時即可完成。扇貝組織0.5小時基本可裂解完全，蝦和魚類組織1小時。每小時振蕩混合樣品2-3次，每次振蕩混勻15秒。
3. 加入200μl溶液B，充分顛倒混勻，70℃放置10分鐘，溶液應變清亮，簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。注意：加入溶液B時可能會產(chǎn)生白色沉淀，一般70℃放置時會消失，不會影響后續(xù)實驗。如溶液未變清亮，說明細胞裂解不徹底，可能導致提取DNA 量少和提取出的DNA 不純。
4. 加入200μl 無水乙醇，充分顛倒混勻，此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀，簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。
5. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個離心吸附柱中(吸附柱放入收集管中)，12000rpm(～13,400×g)離心30秒，倒掉廢液，將吸附柱放回收集管中。
6. 向離心吸附柱中加入500μl溶液C(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm(～13,400×g)離心30秒，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中。
7. 向吸附柱中加入600μl 通用洗柱液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm(～13,400×g)離心30秒，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中。
8. 重復操作步驟7。
9. 將吸附柱放回收集管中，12000rpm(～13,400×g)離心2分鐘，倒掉廢液。將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘，以徹底晾干吸附材料中殘余的漂洗液。注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，漂洗液中乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶反應(酶切、PCR等)實驗。
10. 將吸附柱轉入一個干凈的離心管中，向吸附膜的中間部位懸空滴加50-200μl 通用洗脫液，室溫放置2-5分鐘，12000rpm(～13,400×g)離心2分鐘，將溶液收集到離心管中。注意：通用洗脫液的體積不應少于50μl，體積過小影響回收效率。為增加基因組DNA的得率，可將離心得到的溶液再加入吸附柱中，室溫放置2分鐘，12000rpm(～13,400×g)離心2分鐘。洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響。若用超純水做洗脫液應保證其pH值在7.0-8.5 范圍內，pH值低于7.0會降低洗脫效率；且DNA產(chǎn)物應保存在-20℃，以防DNA 降解。

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