游離DNA樣本保存管是高品質的DNA提取純化產品，由北京百奧萊博供應，本產品用于生化實驗研究等領域，本品質量穩定，價位合理，需要游離DNA樣本保存管等DNA提取純化產品的客戶，請到我公司官網聯系我們。...

特別提示：包括游離DNA樣本保存管(5ml,PET)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：游離DNA樣本保存管(5ml,PET)
英文名稱：Cell-Free DNA Storage Tube(PET,5ml)
產品貨號：WE0397
產品規格：5ml×5支|5ml×50支

本保存管為PET材質，質量輕，便于運輸，管壁破損機率小，標本在運輸、離心及試驗過程發生泄漏的可能性小。
cfDNA樣本保存管可直接用于血樣的采集與運輸，并穩定其中的cfDNA(Cell-Free DNA)。產品中的保存液由EDTA抗凝劑和特殊的保護劑組成，能夠有效抑制血漿中的核酸酶，并避免血液有核細胞中基因組DNA的釋放。
使用cfDNA樣本保存管采集血液樣本之后，在6-35℃可穩定保存cfDNA長達14天，為血液樣本的運輸及儲存提供了大的便利。
cfDNA樣本保存管中血液樣本可按大多數商業化試劑盒進行cfDNA提取，提取后的cfDNA可應用于下游的檢測與分析。同時，該產品也能夠用于血液有核細胞中的基因組DNA的保存。


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名稱：非凍型尿液DNA保存液
貨號：BTN90315
規格：100mL
本品在室溫條件下長期保存用于DNA提取的尿液樣品保存液。它能夠、長期保證DNA分子的完整性。

產品特點：
1. 保存時間長，可室溫保存尿液DNA長達六個月，尤其適合于野外尿液樣品采集。
2. DNA完整性好，純化后長度在20-50 Kb之間。
3. DNA無化學修飾，提得的DNA可用于酶切、電泳、Southern雜交和PCR等分子生物學實驗。
4. 能防止尿液在4℃結晶。
5. 安全可靠，本產品無害。
6. 使用簡單，直接把新鮮的尿液樣品與本產品混合即可。

儲存條件：室溫運輸及保存，有效期兩年。

使用方法：(以DNA提取為例)
1. 迅速將尿液與本產品按10:1的比例混合。
2. 常溫閉光保存直到使用。
3. 使用常規液體DNA提取方法提取DNA即可。推薦使用柱式尿液DNA提取試劑盒(BTN90314)，使用柱式尿液DNA提取試劑盒提取本產品保存的尿樣，兼容性好，提取效率更高。
4. 提取得到DNA可用于酶切、電泳、Southern雜交和PCR等分子生物學實驗。

名稱：柱式動物DNA提取試劑盒
貨號：BTN71206
規格：50次
本試劑盒是在我司動物DNA提取試劑盒的基礎上改良而得的柱式升級產品，主要用于快速提取新鮮或冷凍的動物組織中的基因組DNA。

產品特點：
1. DNA更加純凈，大多數DNA樣品的OD260/280值在1.8-1.9之間。
2. DNA產率一般在200μg/g左右(跟組織種類密切相關)。
3.可直接用于PCR、酶切、雜交等后續反應。
4. 操作更加簡單，離心吸附操作代替離心沉淀，整個過程室溫操作約10分鐘，適合大規模樣品處理。
5. 安全，本試劑盒對人體，無腐蝕性和刺激性氣味。
6. 高，質量和國外同類產品相當，但價格更。

試劑盒組成：

成分	規格
溶液A	40ml
溶液B	20ml
溶液C	50ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液2.0	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸和保存、有效期一年。

使用方法：
注意：溶液A容易產生沉淀，溶液B十分粘稠，用前均需要在65℃水浴中加熱使沉淀溶解或粘稠度降低，用前充分搖勻。

1. 根據使用材料的不同進行下列操作：
a)對貼壁細胞：吸盡培養液，在每10平方厘米細胞中加入0.8mL預熱的溶液A，用槍充分吹打以確保細胞全部裂解，然后把裂解液轉移到1.5mL塑料離心管中。
b)對懸浮細胞：離心收集細胞，吸盡液體，在每1-5×106懸浮細胞中加入0.8mL預熱的溶液A，用槍充分吹打以確保細胞全部裂解。然后把裂解液轉移到1.5mL塑料離心管中。如果是fibroblasts或carcinoma細胞，0.8mL溶液A的細胞使用量不要超過1×106個細胞。
c)對新鮮或冷凍的組織：先將剪切成小塊的新鮮組織或冷凍保存的組織放入10mL或15mL塑料離心管中，每50-100mg組織加0.8mL預熱的溶液A，用剪切式勻漿器勻漿30秒左右，然后把裂解液轉移到1.5mL塑料離心管中。對肝、脾、胰、腎等細胞分裂十分旺盛的組織(細胞中含大量正在復制的DNA)，建議組織的使用量不要超過50mg。
d)對DNAhold保存組織：先用紙吸去DNAhold液體后再剪切成小塊，其余操作同新鮮或冷凍組織的處理。
2. 加入0.4mL預熱的溶液B到裂解液中。由于溶液B十分粘稠，可將1mL槍頭剪掉一截再用，也可以用稱量方法加0.4 g。加入溶液B后需要顛倒數次充分混勻。
3. 65℃水浴5-10分鐘。如果室溫放置，DNA產量將降低10-20%。
4. 加入0.2mL自備氯fǎng，振蕩器上充分振蕩混均30秒，此時溶液將呈乳白色。一定要確保離心管底的液體被震蕩起來。
5. 12000～15000g室溫離心2分鐘。上清透明，中間層為白膜(蛋白層)。
6.小心將上清液平均轉移到兩個新的離心管中，避免觸及中間的白膜。
7. 每個管中加入1.5倍體積的溶液C，充分顛倒混勻。
8. 分兩次上柱(即先轉移一半的混合液到離心吸附柱中，室溫放置2分鐘，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液，然后再將剩下的混合液到離心吸附柱中，室溫放置2分鐘，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液)。
9. 加0.7mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
10. 加0.3mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
11. 12000～15000g室溫再離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的通用洗柱液會污染DNA。
12.室溫放置半分鐘使殘留乙醇揮發。
13. 將離心吸附柱轉移到一新的1.5mL塑料離心管中，加入50-100μL DNA洗脫液2.0，室溫放置離心吸附柱1-2分鐘。
14. 12000～15000g室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為DNA樣品，可以立即使用或存放于冰箱待用。

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