酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液由北京百奧萊博供貨并提供相關技術服務支持，本品用于生化實驗研究等領域，本品質量穩定，價位合理，需要酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液等細胞組織染色產品的客戶，請到我公司官網聯系我們。...

特別提示：包括酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液(ANAE法)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液(ANAE法)
產品貨號：GL0501
產品規格：3×10ml|3×20ml

用途：
又稱非特異性酯酶染色液，可用于血液、骨髓或細胞涂片、冰凍切片的非特異性酯酶染色，亦可作氟化鈉抑制試驗

注意事項：
其原理是酸性條件下細胞中的酸性酯酶將α-乙酸萘酚水解產生α-萘酚，α-萘酚再與六偶氮副品紅偶聯，生成不溶性紅色沉淀，定位于細胞質。

儲存條件：4℃，避光，6個月

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SNM334 環保脫蠟劑 500ml
KFS151 細胞膜橙紅色熒光探針(DiI) 10mg
HR8323 伊紅染色液 100ml
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名稱：伊紅染液
貨號：KFS120
規格：100ml
伊紅為一種紅色的酸性染料，可將細胞質和細胞間質染為粉紅色。水溶性伊紅組織學上用于上皮細胞、肌肉纖維和細胞漿染色。微生物學實驗中，用于鑒別產酸性細菌的一種培養基添加劑。

染色的時間長短需依據：染劑對細胞、組織的染色作用，室溫條件，涂片厚薄等進行調節。所以在染色時必須使用顯微鏡觀察染色程度以利掌握時間。

操作方法
1. 涂片放空氣中自然干燥，甲醇固定5 分鐘，自來水小水流洗去固定液。
2. 滴加伊紅染液染色2 分鐘，流水洗去多余染液，濾紙吸干水分，鏡檢。
3. 鏡檢結果：胞漿呈紅色，紅細胞呈桔紅色，其它成分呈深淺不同紅色。

儲存：室溫避光，有效期一年。

名稱：DiOC6(3)碘化物
貨號：KFS125
規格：10mg
DiOC6(3)，是一種膜可透性，綠色熒光的親脂性染料。，低濃度下可選擇性染色活細胞的線粒體；高濃度下，可以用于染色其他細胞器內膜，如內質網。對于固定的細胞來說，DiOC6(3)可以染色胞內膜。DiOC6(3) （excitation, 484 nm; emission, 501nm）

化學名稱：DiOC6(3)分子式：C29H37IN2O2分子量：572.5CAS：53213-82-4溶解性：溶于DMSO儲存：-20℃，避光，有效期一年。

名稱：溶酶體染色試劑盒(綠色熒光)-L01
貨號：HR0599
規格：250T|500T
L01溶酶體染色試劑盒是利用L 系列探針進行溶酶體特異性染色的試劑盒。
本試劑盒中L01溶酶體染色探針為綠色熒光標記的溶酶體探針，具有504/511nm的zuì大激發/發射波長。
L系列探針是對活細胞中的溶酶體進行選擇性染色的一類熒光染料，該系列探針可以選擇性標記溶酶體，只需要納摩爾級(nM)濃度即可有效標記活細胞。
L系列探針可自由穿過細胞膜，適用于觀察溶酶體內部生物合成及相關發病機理。
L系列溶酶體探針具有多種顏色可以選擇，可根據情況對樣品進行多色標記實驗。除了本試劑盒的綠色熒光探針，我公司還可以提供紅色、藍色、橙色等顏色的染色試劑盒。

儲存條件：染料-20℃避光保存；稀釋液2-8℃保存。
有效期：六個月。

注意事項：
●本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
● 使用前請仔細閱讀產品說明書。
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
● 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
● zuì好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。
● 避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

試劑盒以外自備試劑和儀器：
● PBS ● HBSS ●離心機 ●熒光顯微鏡/激光共聚焦顯微鏡

使用方法：

使用注意事項：
● L01染色液為DMSO溶液，冬季氣溫較低時在室溫時為凝固狀態，易粘附在管壁、吸頭壁。注意需要加熱溶解，吸頭也需要放在培養箱預熱，否者容易再次凝固在吸頭內壁產生損耗。
● 使用前，先將本品取出回溫至室溫，并對其進行簡短離心使DMSO溶液集中于管底。
● 細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
●標記的條件因細胞種類而異，根據不同樣本的實際染色結果做相應調整，在每次實驗前，請先根據不同的實驗要求、細胞類型、細胞的膜通透性等進行優化，確定zuì佳條件。以下方法僅供參考。
●染色后立即進行分析。

1．染色工作液配制：
根據樣本數量，用染料稀釋液將L01熒光染料100倍稀釋，再用相應的培養基或者HBSS緩沖液150-200倍稀釋，配制成染色工作液。
【注】:
① 建議收到產品后，根據單次使用量，對母液進行小量分裝，-20℃避光凍存，一年穩定。開始實驗前，使用培養基或HBSS緩沖液稀釋儲存液到需要的工作濃度。工作濃度為根據不同細胞的預實驗結果確定的zuì佳工作濃度，一般染色終濃度15000-20000倍稀釋。
② 工作液現配現用。
③ 為了降低探針加載過度可能引起的假陽性，建議在不影響染色效果的情況下盡量使用低濃度。
④ 若細胞在染色后于不含染料的培養基中孵育，熒光信號會衰減
2．細胞染色
2.1對于貼壁細胞
1)將細胞置于培養皿中的蓋玻片上，加入合適培養基，使其爬片生長。
2)待細胞生長到合適豐度，吸除培養液，加入適量37℃預熱的含探針工作液。于生長狀態下孵育30分鐘～2小時(具體孵育時間需根據細胞類型而定)。
3)利用新鮮培養基替換上述染色液并在熒光顯微鏡(含合適濾片)下觀察。若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長染色時間。
2.2對于懸浮細胞
1)離心，吸除上清。
2)利用37℃預熱的探針工作液重懸細胞，于生長狀態下孵育30分鐘～2小時(具體時間需根據細胞類型而定)。
3)離心，吸除染色液，加入新鮮培養液重懸細胞。
4)置于熒光鏡下觀察。若染色不夠充分，建議增加染料濃度或加長染色時間。
【注】:
對于懸浮細胞，也可將細胞貼附于經細胞粘合劑處理過的蓋玻片上，然后使用類似于貼壁細胞的方法進行染色。
3．觀察結果：
在熒光顯微鏡(含合適濾片)下觀察細胞。zuì大激發/發射波長為504/511nm。

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