北京百奧萊博供應的鞭毛染色液(改良Ryu法)用于生化實驗研究等領域，鞭毛染色液(改良Ryu法)是我司眾多優質細胞組織染色之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括鞭毛染色液(改良Ryu法)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：鞭毛染色液(改良Ryu法)
產品貨號：GL0845
產品規格：50ml|100ml

用途：
鞭毛染色

注意事項：
主要由苯酚、鞣酸、硫酸鋁鉀、結晶紫等組成，染色后菌體和鞭毛呈紫色，菌體染色較深。

儲存條件：室溫，避光，12個月

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BTN121105 茜素紅S染色試劑盒 100mL
KFS136 神經元示蹤劑—熒光金 1mg
KFS138 剛果紅(β-淀粉樣蛋白染料) 10mg
KFS152 細胞膜紅色熒光染料(DiD) 10mg
KFS257 即用型DAPI染色液 10ml|50ml
KFS260 細胞核染料Hoechst 33342 10mg
HR0597 高爾基體G01綠色熒光染色試劑盒 30T
HR8576 髓過氧化物酶(MPO)測試盒(比色法) 50T

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名稱：β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒
貨號：YT171
規格：>100次
本試劑盒是一種用于細胞或組織β-半乳糖苷酶原位染色檢測的試劑盒。β-半乳糖苷酶是一種常用的報告基因分子，通過原位染色，在普通的光學顯微鏡下就可以用于檢測到β-半乳糖苷酶的表達。本試劑盒可以用于組織切片的染色，也可以用于培養細胞的染色。

試劑盒組份：
β-半乳糖苷酶染色固定液—————100ml
X-Gal溶液————————————5ml
β-半乳糖苷酶染色液A——————1ml
β-半乳糖苷酶染色液B——————1ml
β-半乳糖苷酶染色液C——————100ml

我公司的β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒，以X-Gal為底物，在β-半乳糖苷酶的催化下會生成深藍色產物。從而在光學顯微鏡下很容易觀察到變成藍色的表達β-半乳糖苷酶的細胞或組織。

如果使用6孔板檢測，足夠測定100個樣品；使用24孔板測定，足夠測定400個樣品；使用96孔板測定，足夠測定1000個樣品。對于組織切片或組織塊，可以檢測的樣品數量視樣品的大小而定。對于普通的切片也至少足夠檢測100個樣品。

注意事項：
1. β-半乳糖苷酶染色固定液有一定的腐蝕性和毒性，操作時請注意防護。
2. β-半乳糖苷酶染色液B在剛剛溶解后會觀察到有沉淀，屬正常現象，充分混勻或Vortex后，沉淀會全部溶解。作為常規，試劑使用前必須確保沉淀全部溶解，并且混勻。
3. 配制染色工作液時需使用聚丙烯容器或玻璃容器，不宜使用聚苯乙烯容器。但染色時可以在聚苯乙烯容器中進行，例如普通的6孔板就可以用作染色的容器。

儲存條件：-20℃避光，有效期1年。

名稱：細胞骨架染色試劑盒
貨號：HR8337
規格：100T

名稱：巴氏染色試劑盒(EA36)
貨號：HR8340
規格：400ml
細胞中的細胞核是由酸性物質組成，它與堿性染料的親和力較強；而細胞漿則相反，它含有堿性物質和酸性染料的親和力較大。巴氏染色液利用這一特性對細胞進行多色性染色，細胞經染色后能清晰地顯示細胞的結構，胞質透亮鮮麗，各種顆粒分明，細胞核染色質非常清楚，從而較容易發現異常細胞。通過巴氏染色可反映出細胞在炎癥刺激下和癌變后的形態學變化，對早期發現和診斷一些病變和腫瘤具有較重要意義。
巴氏染色法是臨床細胞學檢查常用的傳統染色方法，在婦科檢查中，巴氏染色細胞學檢查是宮頸癌及癌前病變的較常用篩查方法。同時巴氏染色還可觀察女性激素水平和檢測生殖道病原體如念珠菌、滴蟲等的感染。其中EA50染液為EA36的改良型，其操作方法與EA36相同。一般認為，EA36和EA50 較適用于婦科標本，改良EA65染液較常用于非婦科標本(如胸、腹水等脫落細胞)。

儲存條件：室溫密封保存。
有效期：六個月。

使用方法：
1．細胞涂片用95%乙醇-冰醋酸固定液固定10-15分鐘。
2．95%乙醇浸泡1分鐘。
3．80%乙醇浸泡1分鐘。
4．70%乙醇浸泡1分鐘。
5．蒸餾水沖洗1分鐘。
6．試劑A 蘇木素染液染色5-10分鐘。
7．自來水沖洗2分鐘。
8．1%鹽酸乙醇分化液分化4-5秒或0.5%鹽酸水溶液分化10秒。
9．自來水沖洗2分鐘。
10．試劑B 藍化液中藍化2分鐘。
11．自來水沖洗2分鐘。
12．70%乙醇脫水2分鐘。
13．80%乙醇脫水2分鐘。
14．95%乙醇I脫水2分鐘。
15．換用新鮮的95%乙醇II 再脫水2分鐘。
16．試劑C 橘黃G6染液染色2分鐘。
17．95%乙醇I 浸泡2分鐘。
18．95%乙醇II 浸泡2分鐘。
19．試劑D染液EA36染色3-5分鐘。
20．95%乙醇I 脫水2分鐘。
21．換用新鮮的95%乙醇II 再脫水2分鐘。
22．無水乙醇I脫水2分鐘。
23．換用新鮮的無水乙醇II 再脫水2分鐘。
24．二甲苯透明5分鐘，換用新鮮的二甲苯，再透明5分鐘。
25．用中性樹膠或其它封片劑封片。

結果分析：
細胞核呈藍紫色或黑色；
非角化細胞胞質淡藍色或淡綠色；
角化細胞胞質粉紅或橘紅色。

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