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產品詳情

SV0384 HaeII限制性內切酶

  • 產品/服務:SV0384 HaeII限制性內切酶
  • 型 號:SV0384
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-05-25
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數:853
產品簡介

HaeII限制性內切酶的品牌是百奧萊博,是優質的工具酶產品,本制品僅用于生物化學研究方面,本品質量穩定,價位合理,需要HaeII限制性內切酶等工具酶產品的客戶,請到我公司官網聯系我們。...

產品詳細介紹

特別提示:包括HaeII限制性內切酶在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!


產品名稱:HaeII限制性內切酶
英文名稱:HaeII Restriction Endonuclease
產品貨號:SV0384
產品規格:10KU|2KU|1KU

在不同反應緩沖液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重組酶、省時酶。
反應條件:
CutSmart 緩沖液,37℃。
熱失活:80℃ 20 分鐘。
濃度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
對哺乳動物基因組DNA CpG甲基化敏感。

根據您的關注的HaeII限制性內切酶,HaeII限制性內切酶,SV0384,百奧萊博,,,您可能還對以下產品有需求:



名稱:Sulfolobus DNA聚合酶IV
貨號:BTN131182
規格:100U
Sulfolobus DNA聚合酶IV是一種熱穩定的Y家族DNA聚合酶,能在復制過程中繞過DNA損傷,因而能以多種損傷DNA為模板合成DNA。

產品特點:
1.以損傷DNA為模板合成DNA。
2.DNA修復。

產品組成:
成份 規格
Sulfolobus DNA聚合酶IV(2000U/mL) 50μL
10×Buffer 1.5mL
使用手冊 1份


儲存條件:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。

名稱:T4聚核苷酸激酶
貨號:BTN120506
規格:250U
T4聚核苷酸激酶能夠催化ATP的γ-位磷酸基團轉移到寡核苷酸鏈(雙鏈或單鏈DNA或RNA)的5′-羥基末端以及3′-單磷酸核苷上。本產品還具有3′磷酸酶活性,將3′-磷酸基團從寡核苷酸的3′磷酸末端、脫氧3′-單磷酸核苷和脫氧3′-二磷酸核苷上水解掉。其反應示意圖如下:
T4聚核苷酸激酶催化ATP的γ-位磷酸基團轉移到寡核苷酸鏈(雙鏈或單鏈DNA或RNA)的5′-羥基末端以及3′-單磷酸核苷上

產品用途:
1.DNA或RNA的末端標記,用作寡核苷酸探針和進行DNA測序。
2.寡核苷酸5′末端的磷酸化,以便進行連接反應。
3.除去3′磷酸基團。

產品組成:
成分 規格
T4聚核苷酸激酶,10U/μL 25μl
10×反應緩沖液 1ml
說明書 1份


儲存條件:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。

活性定義:1 單位指在37℃條件下,30分鐘內催化 1nmol 酸不溶性 [32P] 摻入所需要的酶量。

1×反應緩沖液:[70mM Tris-HCl(pH7.6@25℃),10mM MgCl2,5mM DTT],37℃溫育。

熱失活:65℃加熱20分鐘。

來源:重組E.coli菌株,克隆有T4多聚核苷酸激酶或修飾的T4多聚核苷酸激酶基因。

自備試劑:0.5M EDTA(pH8.0)、[γ-32P或γ-33P]-ATP或0.1mM ATP、DNA純化試劑盒。

使用方法:

一、DNA 5′末端標記:
1.參考如下表格設置反應體系:
待磷酸化DNA 1~50 pmol(5′末端)
10×反應緩沖液 5μL
自備的[γ-32P或γ-33P]-ATP(3000Ci/mmol) 50pmol
補充無核酸酶的去離子水 至48μL
T4聚核苷酸激酶,10U/μL 2μL

2.按上表設置好反應體系后,輕輕混勻(可以用移液器吹打混勻或用Vortex在zuì低速度輕輕混勻),隨后離心沉淀液體。
3.37℃孵育30分鐘。
4.加入自備的1μL 0.5M EDTA(pH8.0)混勻,以終止反應。
5.后續可以使用酚lǜ仿抽提、乙醇沉淀等方法純化標記的DNA,也可以使用適當的DNA 純化試劑盒進行純化。DNA純化試劑盒可以向我公司訂購。

二、DNA 5′末端磷酸化:
1.參考如下表格設置反應體系:
待磷酸化DNA 1~50 pmol(5′末端)
10×反應緩沖液 5μL
自備的0.1mM ATP 3μL
補充無核酸酶的去離子水 至48μL
T4聚核苷酸激酶,10U/μL 2μL

2.按上表設置好反應體系后,輕輕混勻(可以用移液器吹打混勻或用Vortex在zuì低速度輕輕混勻),隨后離心沉淀液體。
3.37℃孵育30分鐘。
4.加入自備的1μl 0.5M EDTA(pH8.0)混勻,以終止反應。
5.后續可以使用酚lǜ仿抽提、乙醇沉淀等方法純化標記的DNA,也可以使用適當的DNA 純化試劑盒進行純化。

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聯系人:王欣

電話:18518407031

手機:18518407031(微信同步)

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