北京百奧萊博供應的酸性酯酶染液用于科研試驗，我公司專注于細胞組織染色產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應，為您提供的酸性酯酶染液質(zhì)量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括酸性酯酶染液在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：酸性酯酶染液
英文名稱：Acid Esterase Stain Kit
產(chǎn)品貨號：SNM371
產(chǎn)品規(guī)格：5ml×4



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SNM361 快速瑞氏-姬姆薩復合染色液 500ml×3|250ml×3|30ml×1；60ml×1
HR8329 姬姆薩染色試劑盒 80ml|700ml
HR8346 改良油紅O染色試劑盒 100ml|200ml
HR8607 細胞核仁蛋白染色試劑盒 100ml
HR8623 細胞膜染色試劑DiO 500μl
HR8626 細胞膜染色試劑DiS 500μl
GL0355 橘黃G6染色液 100ml|500ml
GL2573 改良Gomori三色染色液 4×50ml|4×100ml

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名稱：堿性磷酸酶染液(鈣鈷法，適用于石蠟切片)
貨號：SNM332
規(guī)格：15ml×6|30ml×6

名稱：酸性酯酶染液
貨號：SNM371
規(guī)格：5ml×4

名稱：酸性磷酸酶染液
貨號：SNM373
規(guī)格：可染20～30張片

名稱：瑞氏染色液(即用型)
貨號：HR8344
規(guī)格：100ml|500ml
產(chǎn)品簡介：
瑞氏染色液(即用型)是采用優(yōu)質(zhì)試劑原料和經(jīng)典配方配制，主要用于血液和骨髓涂片、細菌等染色。

儲存條件：室溫密封保存。
有效期：一年。

使用方法：
1．按常規(guī)方法制備血涂片或骨髓涂片或細菌涂片，待涂片自然干燥。
2．平置血涂片于染色架上，滴加適量試劑A，使其蓋滿涂片，染色1-2分鐘。
3．輕輕晃動玻片使其與A混合均勻，室溫靜置3-10分鐘。
4．水洗30秒，待干后鏡檢。先用低倍鏡觀察血涂片，再用油鏡。

結(jié)果分析：
細菌染成藍色；細胞核呈藍色；血紅蛋白、嗜酸性顆粒染成粉紅色或橘紅色；淋巴細胞胞漿、嗜堿性粒細胞胞漿中顆粒呈藍色或紫藍色；完全成熟的紅細胞呈粉紅色。

注意事項：
1．涂片時不要太厚也不要太薄，厚薄均勻，以免影響染色效果；
2．涂片染色中，請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗；
3．不能先倒掉染液，以免染料沉著于涂片上；
4．染色過深或過淺應調(diào)整染色時間；
5．染色過深可用甲醇或酒精適當脫色，zuì好不復染。
6．pH值對染色有一定影響，載玻片應清潔，無酸堿污染，以免影響染色效果。

名稱：細胞膜染色試劑DiR
貨號：HR8625
規(guī)格：500μl

名稱：細胞膜染色試劑Dil
貨號：HR8644
規(guī)格：500μl

名稱：Oeth鋰胭脂紅染色液
貨號：BTN160276
規(guī)格：250mL

名稱：革蘭氏菌染色鑒定試劑盒(Brown-Hopp)
貨號：BTN160635
規(guī)格：100次
本產(chǎn)品用于對組織石蠟切片和涂片染色鑒別革蘭氏陽性細菌和革蘭氏陰性細菌。染色后革蘭氏陽性呈藍色，革蘭氏陰性細菌呈紅色，組織細胞的細胞核呈紅色，其他組織成灰黃色或粉色。

產(chǎn)品特點：
1. 操作簡單、染色穩(wěn)定。
2. 適用范圍廣，可以用于各種石蠟組織切片的染色。
3. 本試劑盒至少可以染色100張切片。
4. 本產(chǎn)品適用于用10%緩沖中性甲酸、2.5%戊二醛-磷酸緩沖液、甲醛-Zenker固定液等固定的組織，但不適用于Bouin固定的組織。

產(chǎn)品組成：

組分	編號	規(guī)格
溶液A 成分一	BTN160635a1	20mL
溶液A 成分二	BTN160635a2	80mL
溶液B	BTN160635b	100mL
溶液C	BTN160635c	100mL
溶液D	BTN160635d	100mL
溶液E	BTN160635e	100mL
溶液F	BTN160635f	100mL

保存條件：常溫，有效期半年。

自備試劑：石蠟包埋切片，脫蠟試劑，丙酮，中性樹膠

使用方法：

1. 按常規(guī)操作將10%緩沖中性甲酸、2.5%戊二醛-磷酸緩沖液、甲醛-Zenker 固定液等固定的組織進行石蠟包埋，然后進行連續(xù)組織切片，厚度為4-5μm。本試劑盒不包括此步所需的相關試劑。
2. 切片脫蠟（一般用二甲苯處理兩次，每次5分鐘，然后用無水乙醇處理五次，每次1分鐘。本試劑盒不包括此步所需的相關試劑。
3. 流水沖洗1分鐘。
4. 溶液A染色2分鐘。溶液A用前新鮮配制，有溶液A成分一和溶液A成分二按1:4的比例混合即可。
5. 流水沖洗1分鐘。
6. 在溶液B 中染色5分鐘。
7. 流水沖洗1分鐘。
8. 浸在裝有溶液C的立式缸中予以分色，直至再無更多藍色染料從切片中色溶出。一般需要5-10 秒。溶液C保留，在第15步時還需要使用。
9. 流水沖洗。
10. 用溶液D 溶液染色5分鐘。
11. 流水沖洗5-10 秒。
12. 直接快速浸入溶液E。
13. 流水沖洗5-10 秒。用濾紙吸去水分，但不能讓切片徹底干燥。
14. 直接浸入溶液F，直至出現(xiàn)橙黃色（一般需要3 秒）。
15. 直接快速去掉，快速浸入到裝有溶液C的立式缸中3 次。
16. 在自備二甲苯中透明。
17. 中性樹膠封蓋玻片。
18. 將切片置光學顯微鏡下，從低倍鏡到高倍鏡對切片進行觀察，記錄觀察結(jié)果并照相。革蘭氏陽性細菌將呈藍色，革蘭氏陰性細菌將呈紅色，背景（其他組織，細胞漿等）將成黃色或粉色。

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