1μm鏈霉親和素磁珠是高品質的磁珠微球產品，由北京百奧萊博供應，本產品用于科研試驗，本產品質量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多1μm鏈霉親和素磁珠等磁珠微球產品請聯系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括1μm鏈霉親和素磁珠在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：1μm鏈霉親和素磁珠
英文名稱：Streptavidin
產品貨號：CZ016
產品規格：1ml/10ml/100ml

產品簡介：
鏈霉親和素-生物素(SA-Biotin)系統具有高的結合親和力(Kd=10^-15)，在生物領域具有廣泛的應用。Streptavidin采用蛋白偶聯技術將SA共價連接于固相載體表面，可結合生物素化抗體、核酸、蛋白等配體分子。本產品采用超順磁性微球，粒徑均一、形貌規整，有利于方便、快捷地捕獲目標分子以及實現磁性分離。本產品可配套自動化設備進行高通量操作。
結合生物素化分子操作流程(本操作以適用于鏈霉親和素磁珠系列所有產品，詳見產品列表)：
1. 使用前準備
1.1 緩沖液：以下為常用的緩沖液成分，用戶可根據需要調整緩沖液的鹽濃度及pH
1.2 Buffer I(適用于結合生物素化核酸)：10 mM Tris-HCl(pH 7.5)，1 mM EDTA，1 M NaCl，0.01%～0.1% Tween-20
1.3 Buffer II(適用于結合生物素化抗體/蛋白)：PBS，pH 7.4，含0.05% Tween-20，可根據需要添加0.01%～0.1% BSA
1.4 磁性分離器：可選用磁性分離器，Cat.No.60201，適用于1.5 mL、2 mL或15 mL離心管
1.5 漩渦振蕩器
1.6 旋轉混合儀
1.7 移液器及吸頭
1.8 合適的離心管
2. 結合生物素化核酸
2.1. 將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20 s，振蕩重懸磁珠。用移液器移取100 μL磁珠到新的離心管中。將離心 管置于磁性分離器上，靜置1 min(此操作后續簡稱為磁性分離)，用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下離心管。
備注：用戶可根據生物素化分子的多少，參考產品信息表中磁珠的載量，計算需要取用的磁珠量。建議生物素化分子的加入量為磁珠載量的1～2倍，使磁珠飽和。
2.2. 加入1 mL Buffer I到離心管中，蓋上離心管蓋，充分振蕩重懸磁珠。磁性分離，移去上清液。
備注：當步驟2.1取用磁珠體積大于1 mL時，加入與磁珠體積相同的Buffer I。
2.3. 重復“步驟2.2”一次。
2.4. 加入500 μL的用Buffer I稀釋的生物素化核酸(使磁珠濃度為2 mg/mL)，充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉混合儀上，室溫旋轉混合30 min。
2.5. 磁性分離，將上清液轉移至新的離心管。
2.6. 按“步驟 2.2”的方法洗滌磁珠三次。
2.7. 根據后續實驗的要求，加入合適的低鹽緩沖液，重懸磁珠。至此結合生物素化核酸步驟完成。磁珠可用于后續操作。
2.8. 用戶可以通過測定反應前后核酸的濃度，計算結合到磁珠上的核酸量﹝(反應前濃度-反應后濃度)×反應溶液體積﹞。
3. 結合生物素化抗體/蛋白操作流程
3.1 將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20 s，振蕩重懸磁珠。用移液器移取100 μL磁珠到新的離心管中。磁性分離，用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下離心管。
備注：用戶可根據生物素化分子的多少，參考產品信息表中磁珠的載量，計算需要取用的磁珠量。建議生物素化分子的加入量為磁珠載量的1～2倍，使磁珠飽和。
3.2 加入1 mL Buffer II到離心管中，蓋上離心管蓋，充分振蕩重懸磁珠。磁性分離，移去上清液。
備注：當步驟3.1取用磁珠體積大于1 mL時，加入與磁珠體積相同的Buffer II。
3.3 重復“步驟3.2” 兩次，共洗滌三次。
3.4 加入1 mL用Buffer II稀釋的生物素化抗體/蛋白(使磁珠濃度為1 mg/mL)，充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉混合儀上，室溫旋轉混合60 min。
3.5 磁性分離，將上清液轉移至新的離心管。
3.6 按“步驟3.2”的方法洗滌磁珠五次。
3.7 根據后續實驗的要求，加入Buffer II或其他合適的緩沖液，重懸磁珠。至此結合生物素化抗體/蛋白步驟完成。磁珠可用于后續操作。
注意事項：
1. 應避免對磁珠進行冷凍等操作。
2. 為減少磁珠損失，每次磁性分離的時間應不少于1 min。
3. 從磁珠保存管中移取磁珠前應充分震蕩重懸均勻。操作過程中應避免產生氣泡。
4. 建議使用質量好的移液器吸頭和反應管，避免因粘附磁珠及溶液而造成損失。
5. 生物素化分子的大小會影響磁珠的載量。用戶需要根據實驗確定磁珠對特定生物素化分子的載量。
6. 生物素化分子的加入量應為磁珠載量的1～2倍，以使磁珠飽和。
7. 本產品僅供研究使用。

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