PspOMI限制性內(nèi)切酶由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供，用于科研目的，PspOMI限制性內(nèi)切酶是我司眾多優(yōu)質(zhì)工具酶之一，質(zhì)量堪比同類進(jìn)口產(chǎn)品，價(jià)格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購(gòu)。...

特別提示：包括PspOMI限制性內(nèi)切酶在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：PspOMI限制性內(nèi)切酶
英文名稱：PspOMI Restriction Endonuclease
產(chǎn)品貨號(hào)：SV0610
產(chǎn)品規(guī)格：7500U|1500U

在不同反應(yīng)緩沖液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重組酶。
反應(yīng)條件:
CutSmart 緩沖液，37℃。
熱失活:65℃ 20 分鐘。
濃度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
對(duì) dcm 和哺乳動(dòng)物 CpG甲基化敏感。
注意事項(xiàng):
Bsp120l是PspOMl的完全同裂酶。

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貨號(hào)	名稱	規(guī)格
BTN90501	Tth DNA聚合酶	250U
SV0024	AflIII限制性內(nèi)切酶	1250U|250U|125U
SV0061	AscI RE-Mix限制性內(nèi)切酶	50次
SV0145	BmtI-HF限制性內(nèi)切酶	1500U|300U
SV0181	BsiHKAI限制性內(nèi)切酶	5KU|5KU|1KU
SV0233	BsrI限制性內(nèi)切酶	5KU|1KU|500U
SV0263	BstUI限制性內(nèi)切酶	5KU|1KU|500U

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名稱：GpC甲基轉(zhuǎn)移酶(M.CviPI)
貨號(hào)：BTN130653
規(guī)格：200U
該GpC甲基轉(zhuǎn)移酶(M.CviPI)能將雙鏈二核苷酸識(shí)別序列中所有胞嘧啶殘基(C5)甲基化。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1．阻止限制性內(nèi)切酶的切割；
2．改變DNA的物理特性；
3．對(duì)DNA統(tǒng)一進(jìn)行[3H]標(biāo)記。

儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。

活性定義：1酶活單位定義為在 20μl反應(yīng)體系中，37℃條件下，1小時(shí)能保護(hù)1μg λDNA不被HaeIII限制性核酸內(nèi)切酶切割所需要的酶量。

熱失活：65℃ 20分鐘。

備注：
胞嘧啶殘基被甲基化后，可影響DNA的物理特性，如：降低Z-DNA形成的自由能，增加DNA的螺旋程度，改變DNA十字形突出的動(dòng)力學(xué)特性。由于在化學(xué)測(cè)序過(guò)程中聯(lián)氨的反應(yīng)性降低，5-甲基胞嘧啶的位置易于確定下來(lái)。

名稱：T4聚核苷酸激酶
貨號(hào)：BTN120506
規(guī)格：250U
T4聚核苷酸激酶能夠催化ATP的γ-位磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到寡核苷酸鏈(雙鏈或單鏈DNA或RNA)的5′-羥基末端以及3′-單磷酸核苷上。本產(chǎn)品還具有3′磷酸酶活性，將3′-磷酸基團(tuán)從寡核苷酸的3′磷酸末端、脫氧3′-單磷酸核苷和脫氧3′-二磷酸核苷上水解掉。其反應(yīng)示意圖如下：


產(chǎn)品用途：
1．DNA或RNA的末端標(biāo)記，用作寡核苷酸探針和進(jìn)行DNA測(cè)序。
2．寡核苷酸5′末端的磷酸化，以便進(jìn)行連接反應(yīng)。
3．除去3′磷酸基團(tuán)。

產(chǎn)品組成：

成分	規(guī)格
T4聚核苷酸激酶，10U/μL	25μl
10×反應(yīng)緩沖液	1ml
說(shuō)明書	1份

儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。

活性定義：1 單位指在37℃條件下，30分鐘內(nèi)催化 1nmol 酸不溶性 [32P] 摻入所需要的酶量。

1×反應(yīng)緩沖液：[70mM Tris-HCl(pH7.6@25℃)，10mM MgCl2，5mM DTT]，37℃溫育。

熱失活：65℃加熱20分鐘。

來(lái)源：重組E.coli菌株，克隆有T4多聚核苷酸激酶或修飾的T4多聚核苷酸激酶基因。

自備試劑：0.5M EDTA(pH8.0)、[γ-32P或γ-33P]-ATP或0.1mM ATP、DNA純化試劑盒。

使用方法：

一、DNA 5′末端標(biāo)記：
1．參考如下表格設(shè)置反應(yīng)體系：

待磷酸化DNA	1～50 pmol(5′末端)
10×反應(yīng)緩沖液	5μL
自備的[γ-32P或γ-33P]-ATP(3000Ci/mmol)	50pmol
補(bǔ)充無(wú)核酸酶的去離子水	至48μL
T4聚核苷酸激酶,10U/μL	2μL

2．按上表設(shè)置好反應(yīng)體系后，輕輕混勻(可以用移液器吹打混勻或用Vortex在zuì低速度輕輕混勻)，隨后離心沉淀液體。
3．37℃孵育30分鐘。
4．加入自備的1μL 0.5M EDTA(pH8.0)混勻，以終止反應(yīng)。
5．后續(xù)可以使用酚氯f(wàn)ǎng抽提、乙醇沉淀等方法純化標(biāo)記的DNA，也可以使用適當(dāng)?shù)腄NA 純化試劑盒進(jìn)行純化。DNA純化試劑盒可以向我公司訂購(gòu)。

二、DNA 5′末端磷酸化：
1．參考如下表格設(shè)置反應(yīng)體系：

待磷酸化DNA	1～50 pmol(5′末端)
10×反應(yīng)緩沖液	5μL
自備的0.1mM ATP	3μL
補(bǔ)充無(wú)核酸酶的去離子水	至48μL
T4聚核苷酸激酶，10U/μL	2μL

2．按上表設(shè)置好反應(yīng)體系后，輕輕混勻(可以用移液器吹打混勻或用Vortex在zuì低速度輕輕混勻)，隨后離心沉淀液體。
3．37℃孵育30分鐘。
4．加入自備的1μl 0.5M EDTA(pH8.0)混勻，以終止反應(yīng)。
5．后續(xù)可以使用酚氯f(wàn)ǎng抽提、乙醇沉淀等方法純化標(biāo)記的DNA，也可以使用適當(dāng)?shù)腄NA 純化試劑盒進(jìn)行純化。

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