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產品詳情

SV0398 HincII限制性內切酶

  • 產品/服務:SV0398 HincII限制性內切酶
  • 型 號:SV0398
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-05-23
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數:934
產品簡介

HincII限制性內切酶由北京百奧萊博供貨并提供相關技術服務支持,本品用于科研試驗,本品質量穩定,價位合理,需要HincII限制性內切酶等工具酶產品的客戶,請到我公司官網聯系我們。...

產品詳細介紹

特別提示:包括HincII限制性內切酶在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!


產品名稱:HincII限制性內切酶
英文名稱:HincII Restriction Endonuclease
產品貨號:SV0398
產品規格:5KU|1KU|500U

在不同反應緩沖液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer:
特性:
重組酶、省時酶。
反應條件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
熱失活:65℃ 20 分鐘。
濃度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
對哺乳動物基因組DNA CpG甲基化敏感。

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貨號 名稱 規格
BTN130984 DNase I溶液 1.5mL
WE0236 大片段Bst DNA聚合酶 800U|4000U
WE0239 T4 DNA連接酶 100U|500U
SV0005 Acc65I限制性內切酶 10KU|2KU|1KU
SV0036 AleI限制性內切酶 2500U|500U
SV0082 BaeI限制性內切酶 1250U|250U
SV0114 BciVI限制性內切酶 1KU|200U


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名稱:Therminator II DNA聚合酶
貨號:BTN131196
規格:100U
Therminator II DNA聚合酶是9°Nm DNA聚合酶中的一種,但有較強的修飾底物摻入能力,如dNTP、rNTP和acyNTP。Therminator II DNA聚合酶是Therminator DNA聚合酶的衍生物,前者比后者多了一個氨基酸突變。這種改變提高了rNTP和3′功能基團經修飾核苷酸的摻入效率。

產品特點:
1.提高了修飾核苷酸特別是rNTP的摻入能力;
2.部分核糖核酸置換法測定DNA序列;
3.ddNTP或acyNTP的鏈終止法測序;
4.ddNTP或acyNTP鏈終止法測序用于SNP分析。

產品組成:
成份 規格
Therminator II DNA聚合酶(2000U/mL) 50μL
10×Buffer 1.5mL
使用手冊 1份


儲存條件:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。

活性定義:1單位指75℃條件下,30分鐘內使10nmol的dNTP摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。

名稱:SP6 RNA聚合酶
貨號:YT410
規格:500U
本酶來自由大腸桿菌表達,表達基因為嗜菌體SP6 RNA Polymerase基因,是一種高度特異識別SP6啟動子序列的DNA依賴的5"→3" RNA聚合酶。SP6 RNA Polymerase可以催化單鏈或雙鏈DNA SP6啟動子下游NTP的摻入,合成與SP6啟動子下游的模板DNA互補的RNA。

特點:SP6 RNA Polymerase可以識別修飾的NTP,例如生物素標記、dì高辛標記、熒光素標記的NTP,可以用于各種標記RNA的合成。同時對于SP6啟動子有高度的特異性。

用途:用于RNA合成,合成的RNA可以用于或用作:雜交探針,基因組DNA序列分析,核糖核酸酶保護測定(RNase protection assay),反義RNA合成,作為體外翻譯的RNA模板,RNA剪接研究的底物,RNA二級結構和RNA-蛋白質相互作用,核酸擴增分析,siRNA、miRNA等小RNA。

活性定義:37℃60分鐘內,催化1nmol AMP摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定義為1個活性單位。
活性檢測條件:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM spermidine,0.5mM NTP,0.6MBq/ml[3H]-ATP,20μg/ml plasmid DNA containing the specific SP6 RNA Polymerase promoter sequence。
純度:不含DNA內切酶和外切酶,不含RNA酶。
酶儲存溶液:50mM Tris-HCl(pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM Elugent,50% glycerol。
Transcription Buffer(5X):200mM Tris-Cl(pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl,10mM spermidine。
失活或抑制:70℃加熱10分鐘可使SP6 RNA Polymerase失活。加入適量EDTA也可以使SP6 RNA Polymerase失活。螯合劑、濃度大于150mM的鈉、鉀或銨鹽可以顯著抑制SP6 RNA Polymerase的活性。

儲存條件:-20℃

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