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產品詳情

HR8328 瑞氏染色試劑盒

  • 產品/服務:HR8328 瑞氏染色試劑盒
  • 型 號:HR8328
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-06-29
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數:985
產品簡介

瑞氏染色試劑盒的品牌是百奧萊博,是優質的細胞組織染色產品,本制品僅用于生物化學研究方面,我公司專注于細胞組織染色產品的研發、生產和供應,為您提供的瑞氏染色試劑盒質量可靠,批間差小,且價格公道,熱切盼望您選購我們的產品。...

產品詳細介紹

特別提示:包括瑞氏染色試劑盒在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!


產品名稱:瑞氏染色試劑盒
產品貨號:HR8328
產品規格:100ml|500ml

瑞氏染色液是采用優質試劑原料和經典配方配制,主要用于血液和骨髓涂片、細菌等染色。

儲存條件:室溫密封保存。
有效期:一年。

使用方法:
1.按常規方法制備血涂片或骨髓涂片或細菌涂片,待涂片自然干燥。
2.平置血涂片于染色架上,滴加適量試劑A,使其蓋滿涂片,染色1-2分鐘。
3.滴加等量試劑B,輕輕晃動玻片使其與A 混合均勻,室溫靜置3-10分鐘。
4.水洗 30秒,待干后鏡檢。

結果分析:
細菌染成藍色;細胞核呈藍色;血紅蛋白、嗜酸性顆粒染成粉紅色;淋巴細胞胞漿、嗜堿性粒細胞胞漿中顆粒呈藍色;組織細胞的細胞質呈紅色;完全成熟的紅細胞呈粉紅色。

注意事項:
1.推片方法:取全血 3μl 左右置載玻片上,將推玻片保持與載玻片30 度角,置于血滴正前方,稍往后移與血滴接觸,即可見血液沿推片下緣散開,再均勻沿載玻片平面平穩向前滑動,至血液鋪完血膜為止。
2.涂片時不要太厚也不要太薄。
3.用蠟筆在血膜兩頭劃線,平放于染色架上。血膜要干透后才能染色,否則染色時血膜易脫落。
4.染色過深或過淺應調整染色時間。
5.染色過深可用水沖洗或浸泡,還可用 75%乙醇脫色3-5秒。
6.染色液可重復使用。

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名稱:快速姬姆薩染液(適用于附紅體染色)
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規格:500ml×3|250ml×3

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貨號:SNM345
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名稱:核轉位分析試劑盒(雙分子/多波長轉位)(HCS法)
貨號:KFS102
規格:100T
NF-κB是一個多向性核轉錄調節因子,可調節細胞因子、趨化因子、粘附分子、生長因子、免疫受體、氧化應激相關酶、轉錄因子、急性時相蛋白等基因的表達,功能涉及相應的許多生理、病理過程。

DAPI 是一種藍色核酸染料,優先染dsDNA,DAPI 表現為可集中結合在DNA 雙鏈的AT 小溝,結合后的DAPI 熒光會發生20 倍增強。同時,DAPI 也可以結合RNA,與DNA 不同,一般認為DAPI 結合于RNA 的AU 區。DAPI/RNA 的復合體(500nm)有比DAPI/dsDNA復合體(460nm)更長的熒光波長。DAPI 是一種常用的多色熒光技術中的核復染劑。

NF-κβ作為一種廣泛存在的轉錄因子,被激活由胞漿轉入胞核,從而參與炎癥反應、免疫反應、細胞凋亡、腫瘤發生等。可以將細胞核和NF-κβ分別用DAPI 和FITC 染色,可觀察每個細胞是否發生NF-κβ核轉位,并量化分析NFkB 核轉位程度以及發生核轉位細胞的比例。

C-jun 屬于即早基因(immediate early genes,IEGs)成員之一。而即早基因是原癌基因家族成員,常在細胞生長、增殖、凋亡、創傷、應激等反應的早期出現表達變化。即早基因通常在細胞內作為第三信使,受信號通路調節后作用于核內調節靶基因的轉錄。

儲存:4℃,有效期十二個月。

名稱:Hoechst 33342/PI雙染試劑盒
貨號:KFS253
規格:100T
熒光染料Hoechst33342 能少許進入正常細胞膜,使其染上低藍色,而凋亡細胞的膜通透性增強,因此進入凋亡細胞中的Hoechst33342 比正常細胞的多,熒光強度要比正常細胞中要高,此外,凋亡細胞的染色體DNA 的結構發生了改變從而使該染料能更有效地與DNA 結合,并且凋亡細胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到損傷不能有效地將Hoechst33342 排出到細胞外使之在細胞內積累增加等都使凋亡細胞的藍色熒光增強。而PI 染料是不能進入細胞膜完整的正常細胞和凋亡細胞中,即活細胞對PI 染料拒染,而壞死細胞由于膜完整性在早期即已破損,可被PI 染料染色。

用Hoechst33342 結合PI 染料對凋亡細胞進行雙染色,就可在流式細胞儀上將正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞區別開來。在雙變量流式細胞儀的散點圖上,這三群細胞表現分別為:正常細胞為低藍色/低紅色(Hoechst33342+/PI+),凋亡細胞為高藍色/低紅色(Hoechst33342++/PI+),壞死細胞為低藍色/高紅色(Hoechst33342+/PI++)

注意事項
1. 在紅色熒光對蘭色熒光散點圖上,還可見到細胞凋亡區向細胞壞死區遷移的軌跡,可能是凋亡細胞的DNA 進一步降解的緣故。
2. 用Hoechst33342 染料與細胞孵育的時間不宜過長,一般控制在20min 之內為宜。如果太長可引起Hoechst33342 的發射光譜由藍光向紅光的遷移,導致紅色熒光與蘭色熒光的比例改變,從而影響結果的判斷。
3. Propidium Iodide(PI)有毒,操作時要戴手套。

儲存:2-8℃,避光,有效期一年。

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