植物基因組DNA提取試劑盒由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供，用于科研目的，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價(jià)格，深為用戶稱道，了解更多植物基因組DNA提取試劑盒等DNA提取純化產(chǎn)品請(qǐng)聯(lián)系我司咨詢訂購(gòu)。...

特別提示：包括植物基因組DNA提取試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：植物基因組DNA提取試劑盒
英文名稱：High efficiency extraction kit for genomic DNA from Plant
產(chǎn)品貨號(hào)：WH0001
產(chǎn)品規(guī)格：50次|200次

本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和獨(dú)特的裂解緩沖液系統(tǒng)，能夠提取多種不同植物組織中的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有材料，、專一吸附DNA，可zuì大限度去除雜質(zhì)蛋白。獨(dú)特的裂解緩沖液可以裂解植物細(xì)胞，zuì大限度的保護(hù)DNA的完整性，提高基因組DNA濃度。提取的基因組DNA片段大，純度得率高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。提取的基因組DNA適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、高通量測(cè)序，芯片雜交以及Southern雜交等下游實(shí)驗(yàn)。

試劑盒特點(diǎn)：
1．簡(jiǎn)單快速：1小時(shí)內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。
2．應(yīng)用廣泛：適用于各種植物組織。
3．超純：獲得的DNA純度高，可直接用于PCR、酶切、雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

試劑盒組成：

組分	50T	200T
緩沖液FGA	40ml	160ml
緩沖液LP2	10ml	40ml
緩沖液LP3	21ml	84ml
漂洗液PW	15ml	50ml
洗脫緩沖液TB	15ml	60ml
RNase A（10mg/ml)	300μl	1.25ml
吸附柱CB3	50個(gè)	200個(gè)
收集管（2ml)	50個(gè)	200個(gè)

保存條件：室溫（15-30℃)干燥條件下可保存12個(gè)月；更長(zhǎng)時(shí)間的保存可置于2-8℃。在2-8℃保存條件下，若產(chǎn)生沉淀，使用前應(yīng)先將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫中放置一段時(shí)間，必要時(shí)可在37℃水浴中預(yù)熱10min，以溶解沉淀。

注意事項(xiàng)：（請(qǐng)務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng))
1．樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會(huì)導(dǎo)致提取的DNA片段較小且提取量也下降。
2．緩沖液FGA可能發(fā)黃，并不影響提取效果。
3．若緩沖液FGA或LP2有沉淀析出，可在37℃水浴溶解，搖勻后使用。
4．所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)，室溫下離心。

使用方法：
使用前請(qǐng)先在緩沖液LP3和漂洗液PW中加入無(wú)水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。

1．處理材料：
  取植物新鮮組織100mg或干重組織20 mg，加入液氮充分碾磨。加入400μl緩沖液FGA和6 μl RNase A（10 mg/ml），旋渦振蕩1 min，室溫放置10min。
 
2．加入130 μl緩沖液LP2，充分混勻，旋渦振蕩1 min。
3．12000rpm（~13400×g）離心5 min，將上清移至新的離心管中。
4．加入1.5倍體積的緩沖液LP3（例如500 μl的濾液加750 μl緩沖液LP3) （使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇)，立即充分振蕩混勻15 sec，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀。
5．將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個(gè)吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12000rpm（~13400×g）離心30 sec，倒掉廢液，吸附柱CB3放入收集管中。
6．向吸附柱CB3中加入600 μl漂洗液PW （使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇)，12,000rpm（~13400×g)離心30 sec，倒掉廢液，將吸附柱CB3放入收集管中。
  注意：如果吸附柱膜呈現(xiàn)綠色，向吸附柱CB3中加入500 μl無(wú)水乙醇，12000rpm（~13400×g)離心30 sec，倒掉廢液，將吸附柱CB3放入收集管中。
7．重復(fù)操作步驟6.
8．將吸附柱CB3放回收集管中，12000rpm （~13400×g)離心2 min，倒掉廢液。將吸附柱CB3置于室溫放置數(shù)分鐘，以徹底晾干吸附材料中殘余的漂洗液。
  注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，漂洗液中乙醇的殘留會(huì)影響后續(xù)的酶反應(yīng)（酶切、PCR等)實(shí)驗(yàn)。
9．將吸附柱CB3轉(zhuǎn)入一個(gè)干凈的離心管中，向吸附膜的中間部位懸空滴加50-200 μl洗脫緩沖液TB，室溫放置2-5 min，12000rpm（~13400×g）離心2 min，將溶液收集到離心管中。
  注意：為增加基因組DNA的得率，可將離心得到的溶液再加入吸附柱CB3中,室溫放置2min，12000rpm（~13400×g)離心2 min。洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于50 μl，體積過小影響回收效率。洗脫液的pH值對(duì)于洗脫效率有很大影響。若用ddH2O做洗脫液應(yīng)保證其pH值在7.0-8.5范圍內(nèi)，pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率；且DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防DNA降解。

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名稱：柱式動(dòng)物DNA提取試劑盒
貨號(hào)：BTN71206
規(guī)格：50次
本試劑盒是在我司動(dòng)物DNA提取試劑盒的基礎(chǔ)上改良而得的柱式升級(jí)產(chǎn)品，主要用于快速提取新鮮或冷凍的動(dòng)物組織中的基因組DNA。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. DNA更加純凈，大多數(shù)DNA樣品的OD260/280值在1.8-1.9之間。
2. DNA產(chǎn)率一般在200μg/g左右(跟組織種類密切相關(guān))。
3.可直接用于PCR、酶切、雜交等后續(xù)反應(yīng)。
4. 操作更加簡(jiǎn)單，離心吸附操作代替離心沉淀，整個(gè)過程室溫操作約10分鐘，適合大規(guī)模樣品處理。
5. 安全，本試劑盒對(duì)人體，無(wú)腐蝕性和刺激性氣味。
6. 高，質(zhì)量和國(guó)外同類產(chǎn)品相當(dāng)，但價(jià)格更。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	40ml
溶液B	20ml
溶液C	50ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液2.0	10ml
說(shuō)明書	1份

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸和保存、有效期一年。

使用方法：
注意：溶液A容易產(chǎn)生沉淀，溶液B十分粘稠，用前均需要在65℃水浴中加熱使沉淀溶解或粘稠度降低，用前充分搖勻。

1. 根據(jù)使用材料的不同進(jìn)行下列操作：
a)對(duì)貼壁細(xì)胞：吸盡培養(yǎng)液，在每10平方厘米細(xì)胞中加入0.8mL預(yù)熱的溶液A，用槍充分吹打以確保細(xì)胞全部裂解，然后把裂解液轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中。
b)對(duì)懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，吸盡液體，在每1-5×106懸浮細(xì)胞中加入0.8mL預(yù)熱的溶液A，用槍充分吹打以確保細(xì)胞全部裂解。然后把裂解液轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中。如果是fibroblasts或carcinoma細(xì)胞，0.8mL溶液A的細(xì)胞使用量不要超過1×106個(gè)細(xì)胞。
c)對(duì)新鮮或冷凍的組織：先將剪切成小塊的新鮮組織或冷凍保存的組織放入10mL或15mL塑料離心管中，每50-100mg組織加0.8mL預(yù)熱的溶液A，用剪切式勻漿器勻漿30秒左右，然后把裂解液轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中。對(duì)肝、脾、胰、腎等細(xì)胞分裂十分旺盛的組織(細(xì)胞中含大量正在復(fù)制的DNA)，建議組織的使用量不要超過50mg。
d)對(duì)DNAhold保存組織：先用紙吸去DNAhold液體后再剪切成小塊，其余操作同新鮮或冷凍組織的處理。
2. 加入0.4mL預(yù)熱的溶液B到裂解液中。由于溶液B十分粘稠，可將1mL槍頭剪掉一截再用，也可以用稱量方法加0.4 g。加入溶液B后需要顛倒數(shù)次充分混勻。
3. 65℃水浴5-10分鐘。如果室溫放置，DNA產(chǎn)量將降低10-20%。
4. 加入0.2mL自備lǜ仿，振蕩器上充分振蕩混均30秒，此時(shí)溶液將呈乳白色。一定要確保離心管底的液體被震蕩起來(lái)。
5. 12000～15000g室溫離心2分鐘。上清透明，中間層為白膜(蛋白層)。
6.小心將上清液平均轉(zhuǎn)移到兩個(gè)新的離心管中，避免觸及中間的白膜。
7. 每個(gè)管中加入1.5倍體積的溶液C，充分顛倒混勻。
8. 分兩次上柱(即先轉(zhuǎn)移一半的混合液到離心吸附柱中，室溫放置2分鐘，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液，然后再將剩下的混合液到離心吸附柱中，室溫放置2分鐘，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液)。
9. 加0.7mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
10. 加0.3mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
11. 12000～15000g室溫再離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的通用洗柱液會(huì)污染DNA。
12.室溫放置半分鐘使殘留乙醇揮發(fā)。
13. 將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到一新的1.5mL塑料離心管中，加入50-100μL DNA洗脫液2.0，室溫放置離心吸附柱1-2分鐘。
14. 12000～15000g室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為DNA樣品，可以立即使用或存放于冰箱待用。

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