Poly(A)聚合酶的品牌是百奧萊博，是優質的工具酶產品，本制品僅用于生物化學研究方面，Poly(A)聚合酶是我司眾多優質工具酶之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括Poly(A)聚合酶在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：Poly(A)聚合酶
英文名稱：Poly(A) Polymerase
產品貨號：MT0004
產品規格：100U|1000U

PolyA 聚合酶為加A聚合酶，該酶以RNA為模板在RNA的3"末端加入20～200個A堿基。可應用于增強mRNA的穩定性，及microRNA加A尾，為cDNA合成提供oligo-dT引物結合位點等。我司生產的PolyA聚合酶是E.coli來源的，該酶是以單鏈RNA 作為模板，ATP作為底物進行聚合反應的。

產品組成：

組分	MT0004A(100U)	MT0004B(1000U)
Poly(A) Polymerase(5U/μl)	20μl	200μl
10×EPAP Reaction Buffer	500μl	500μl
10 mM ATP	100μl	500μl
25 mM MnCl2	500μl	500μl

儲存條件：-20℃可保存2年
來源：重組表達的E.coli來源的Poly(A)聚合酶。
單位定義：在37℃、pH7.9的條件下，以ATP 為底物，10 分鐘內把1nmol的AMP 聚合到RNA上所需要的酶量定義為1個活性單位（U）。
熱失活條件：65℃，20 min

根據您的關注的Poly(A)聚合酶，Poly，Poly(A)聚合酶，MT0004，百奧萊博，，，您可能還對以下產品有需求：

貨號	名稱	規格
BTN100815	溶菌酶溶液(10mg/mL)	1.5mL
YT406	Klenow片段	100U
SV0004	AbaSI限制性內切酶	1KU
SV0055	ApoI限制性內切酶	5KU|1KU|500U
SV0058	AscI限制性內切酶	2500U|500U|250U
SV0082	BaeI限制性內切酶	1250U|250U
SV0089	BamHI-HF限制性內切酶	50KU|50KU|10KU|10KU|5KU

關注Poly(A)聚合酶，Poly，Poly(A)聚合酶，MT0004，百奧萊博，，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產品：



名稱：DNase I溶液
貨號：BTN130984
規格：1.5mL
本產品是DNase I的10mg/mL的溶液，酶活性為1500-2500U/mg。DNase I從牛胰腺純化得到是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸的核酸內切酶，分子量約32kDa(單體)。DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產物，5′端為磷酸基團，3′端為羥基。其活性依賴于鈣離子，并能被鎂離子或二價錳離子激活。鎂離子存在條件下，DNase I可隨機剪切雙鏈DNA的任意位點；二價錳離子存在條件下，DNase I可在同一位點剪切DNA雙鏈，形成平末端，或1-2個核苷酸突出的粘末端。

產品特點：
1．即開即用，不需要用戶單獨配置。
2．可用于制備RNase-free的DNase。本產品為粗制品，可能含殘留的RNase，不能直接用于清除RNA樣品中的DNA。
3．本產品可直接用于DNase I Footprinting實驗、缺口平移(Nick Translation)、制備DNA隨機片斷文庫、制備TUNEL檢測中的陽性對照。

儲存條件：低溫運輸、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
本產品可用于DNase I Footprinting實驗、缺口平移(Nick Translation)、制備DNA隨機片斷文庫、TUNEL檢測中剪切基因組DNA作為陽性對照。具體使用方法請參考相關資料。

注意：本產品濃度較高，如需對其進行稀釋，需要自備DNase I儲存液。

DNase I儲存液的配方：50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl?，50%(v/v)甘油。

附錄：
1．DNase I活性定義：37℃10分鐘內，將能夠完全降解1μg pBR322質粒DNA所需的酶量定義為1個活性單位。
2．DNase I活性檢測條件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgSO4，1mM CaCl2，1μg of pBR322 DNA。
3．純度：不含其它DNA內切酶和外切酶。
4．DNase I酶儲存溶液：50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v)甘油。
5．DNase I酶反應液(10×)：100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl2，1mM CaCl2。
6．失活或抑制：加入EDTA至終濃度為2.5mM后，65℃加熱10分鐘可使DNase I失活。酚氯fǎng抽提也可以使DNase I失活。金屬離子螯合劑，達到毫摩爾/升濃度的鋅離子、0.1%的SDS、DTT、巰基乙醇等還原劑，50-100mM以上鹽濃度均對DNase I有顯著抑制作用。

如果您覺得“MT0004 Poly(A)聚合酶”描述資料不夠齊全，請聯系我們獲取詳細資料。(聯系時請告訴我從給覽網看到的，我們將給您最大優惠！)
本頁鏈接：http://www.lgsztm.com/com_bjbiolab01/sell/itemid-8512422.html
已經有1092位訪客查看了本頁.