血漿/血清游離DNA提取試劑盒（由專業試劑供應商北京百奧萊博提供，用于科研試驗，本產品質量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多血漿/血清游離DNA提取試劑盒（等DNA提取純化產品請聯系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括血漿/血清游離DNA提取試劑盒（磁珠法)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：血漿/血清游離DNA提取試劑盒（磁珠法)
英文名稱：Magnetic Serum/Plasma DNA Extraction Kit
產品貨號：WH0115
產品規格：400μl×96次

本試劑盒采用具有獨特分離作用的磁珠和獨特的緩沖液系統，從血清，血漿等樣本中分離純化高質量游離DNA。獨特包埋的磁珠，在一定條件下對核酸具有很強的親和力，而當條件改變時，磁珠釋放吸附的核酸，能夠達到快速分離純化核酸的目的。整個過程安全、便捷，提取的游離DNA得率高，純度高，質量穩定可靠，尤其適合高通量工作站的自動化提取。

產品特點：
·本試劑盒即可滿足手工提取也可適用于多種高通量平臺批量提取。
·本試劑盒所得產物滿足下游各類檢測實驗以及NGS分析。
·本產品適用于0.4- 5ml體積的血清血漿樣本。

試劑盒組成：

組分	0.4ml×96次
裂解液CFL	45ml
去蛋白液PD	120 ml
漂洗液RW	40 ml
洗脫緩沖液TBC	30ml
Proteinase K	4×1 ml
磁珠懸浮液WD	3×1 ml

儲存條件：室溫（15-25℃）干燥條件下，可保存12個月，更長時間的保存可置于2-8℃。若溶液產生沉淀，使用前應將試劑盒內的溶液在室溫放置一段時間，必要時可在37℃水浴中預熱10min，以溶解沉淀。

注意事項：（請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。）
1．樣品應避免反復凍融，否則會導致提取的核酸片段較小且提取量降低。
2．用前請在裂解液CFL中加入異丙醇，漂洗液RW加入無水乙醇。加入體積參照標簽。
3．本試劑盒組分以0.4 ml樣本為基礎，如果提取其它規格的樣本，試劑不夠時需另行購買。

操作步驟：
使用前請在裂解液CFL加入異丙醇，漂洗液RW加入無水乙醇。加入體積參照標簽

1．根據樣品體積按下表選擇合適規格的離心管并依次添加試劑。

樣品量	耗材規格	裂解液CFL	Proteinase K	磁珠WD
400μl	1.5ml離心管	600μl	40μl	30μl
600μl	1.5ml離心管	900μl	60μl	30μl
2ml	5ml離心管	3ml	200μl	45μl
4ml	15ml離心管	6ml	400μl	90μl

  注意：本試劑盒以0.4 ml樣本為基礎，如果提取其它規格的樣本，請按照表格中的用量進行增加。
2．渦旋振蕩混勻后室溫孵育20 min，期間每3-5 min上下顛倒混勻10 sec，使磁珠和核酸充分結合。孵育結束后需簡短離心以去除管蓋內壁的液滴。
3．將離心管置于磁力架上2 min，待磁珠完全吸附后用移液器小心去除液體，取下離心管。
4．加入750μl去蛋白液PD，上下顛倒混勻30 sec使磁珠充分懸浮，短暫離心以去除管蓋內壁的液滴。
  注意：如果離心管壁上有殘留磁珠，可以再加入200 μl去蛋白液PD漂洗，然后一并轉移到1.5ml離心管中。
5．將離心管置于磁力架上1 min，待磁珠完全吸附后用移液器小心去除液體，取下離心管。
6．加入750μl漂洗液RW（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），上下顛倒混勻30 sec使磁珠充分懸浮，短暫離心以去除管蓋內壁的液滴。
7．將離心管置于磁力架上1 min，待磁珠完全吸附時用移液器小心去除液體，取下離心管。
8．重復步驟6和7一次。
9．將離心管置于磁力架上，吸出所有液體棄去，室溫晾干5-10min。
  注意：乙醇殘留會抑制后續的酶反應，所以晾干時要確保乙醇揮發干凈。但也不要干燥太長時間，以免難以洗脫核酸。
10．加入30- 65 μl洗脫緩沖液TBC，用移液器吹吸使磁珠重新懸浮，56℃孵育5 min，期間每2 min輕輕晃動使核酸充分洗脫。
11．將離心管放置于磁力架上靜置2 min，待磁珠完全吸附時小心將核酸溶液轉移至新的離心管中，并于適當條件保存。

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名稱：痰液DNA提取試劑盒
貨號：BTN111201
規格：50次
痰液是重要的檢測樣品，可以用于診斷肺癌，肺結核等各種疾病。但是從痰液中純化DNA十分棘手，為此本公司開發了本產品，專用于從痰液或其他上呼吸道分泌樣品中純化DNA，用于后續的分子生物學分析。

產品特點：
1. 每次可以處理10-20mL痰液，得到2-5μg DNA。
2. 純度高,可直接用于后續得PCR檢測。
3.一管式操作，減少污染，節約成本。
4.含痰液保存液(溶液A)，便于取樣和運輸。
5. 環保，不需要使用苯酚和lǜ仿等有毒的有機溶液。

試劑盒組成：

成分	規格
溶液A(痰液細胞固定液)	500ml
溶液B(痰液解稠劑)	500ml
溶液C	30ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。

使用方法：
一：痰標本的獲取與保存(注意：痰液以及下列操作的廢棄液都可能含有致病性的結核桿菌等致病菌，需按傳染源相關規定流程進行操作)
1. 每例患者在常規痰標本采樣時，zuì好連續三天采集三次樣品以防誤差。具體做法是先在每個50mL的痰液收集管內新鮮加入10mL溶液A和10mL溶液B，待患者晨起漱口后，咳深部痰7～8口(約10-20mL)，收集到裝有溶液A和溶液B混合液的痰液管收集內，混勻后儲于4℃冰箱或陰涼處。第二、三天重復此操作。取足三管后一起送實驗室，4℃冰箱保存直到使用。
2. 使用時，在室溫反復振搖裝有樣品(總體積約30-40mL)的痰液收集管5～10分鐘，充分混勻直到痰液中無粘稠痰塊而呈均勻的液相。
3. 4℃2500g離心5分鐘，棄上清。
4.沉淀再用自備的PBS液洗兩遍。
5. 所得沉淀可以直接用于涂片，用于比較細胞形態學分析。也可以將細胞沉淀在0.2mL PBS緩沖液中重懸后轉入1.5mL螺旋蓋塑料離心管，-20℃冰箱長期保存，或立即用于下步的DNA提取。為避免蓋子崩開而出現交叉污染或痰液的分枝桿菌污染環境，建議不要使用壓蓋式塑料離心管。同時zuì好設置一個陽性和一個陰性對照。
二：DNA提取
6.在上步所得的0.2mL樣品中加入0.6mL溶液C。溶液C容易形成沉淀，用前需37℃加熱融化并搖晃均勻。
7.室溫放置10分鐘。此間可以在每個管外壁上做個標記，以在下步區別向心面和離心面。
8. 振蕩數秒后加入0.7mL自備的異丙醇，旋緊蓋后振蕩30秒混勻。
9. 把離心管的向心面對向轉頭，13,000-15000g室溫離心至少15分鐘。
10.小心移棄上清，注意不要觸及管底和管壁離心面的DNA沉淀(此時可能看不見)。
11. 加入1.0mL 70%乙醇，振蕩數秒后 15000g室溫離心5分鐘。注意：在離心機中放置離心管時將其向心面對向轉頭的中央。
12.小心移棄上清，注意不要觸及管底和管壁離心面的DNA沉淀(此時呈膜狀沉淀)。
13. 將離心管放回離心機再短暫離心數秒，然后用移液器移棄約50μL殘留液體(70%乙醇)，否則它會影響后續反應。
14. 加入200μl RNase-free水，用移液槍仔細吹打離心管管底和管壁離心面的膜狀DNA沉淀，溶液將呈混濁狀，含少量不溶，短暫離心后存上清(含DNA)。
15. 直接取適量用于PCR，樣品使用量不超過PCR體系的1/2。剩余DNA樣品可以室溫放置2小時，也可保存于-80℃保存一個月。

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WE0396	游離DNA樣本保存管(5ml)	5ml×5支|5ml×50支

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