藻類RNA柱式提取試劑盒由專業試劑供應商北京百奧萊博提供，用于科研目的，藻類RNA柱式提取試劑盒是我司眾多優質RNA提取純化之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括藻類RNA柱式提取試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：藻類RNA柱式提取試劑盒
英文名稱：Algae RNA Column extraction kit
產品貨號：BTN120503
產品規格：50次

本試劑盒是專門用于各種藻類樣品RNA提取的產品。

試劑盒特點：
1. 操作簡單快捷，整個過程只需要約30分鐘。
2. RNA純度高，OD260/280一般都在2.0左右，可直接用于RT-PCR、Northern雜交、microarray hybridization、cDNA合成等。
3. RNA產量高，一般在20-70μg/mL液體藻類培養物(約2.0 ×107個細胞)。
4. 非酶細胞破裂法，適用于各種形態的藻類和各個種屬的藻類。

試劑盒組成：

成分	規格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	100ml
溶液D	30ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	100ml
RNA洗脫液	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 將1-5mL液體藻類培養物在1.5mL塑料離心管中5000-7,000rpm 4℃離心 1分鐘，并棄盡液體培養基(可以分多次離心)。
2. 加入0.5mL溶液A并充分吹打混勻。注意：溶液A存放時容易產生沉淀，如果有沉淀，用前請置于65℃融化并充分搖晃均勻。
3. 加入0.5mL溶液B，劇烈振蕩30秒。
4. 65℃保溫5分鐘。注意：不要超過5分鐘，否則RNA容易降解。
5. 5000-7,000rpm 4℃離心3～5分鐘，轉移上清到一自備的、干凈的1.5mL塑料離心管中。
6.在上清液中加入0.2mL自備的lǜ仿，充分振蕩30秒混勻。
7. 4℃ 5000-7,000rpm離心3～5分鐘，轉移上清液到一自備的、干凈的5-10mL塑料離心管中。
8. 加入相當于上清液(約1mL左右)3倍體積的溶液C和1倍體積的溶液D，充分混勻。如果上清為1mL，則加入3mL溶液C和1mL溶液D。
9. 將混合液分多次轉移到離心吸附柱中，每次轉移0.7mL混合液到離心吸附柱中，室溫放置2-3分鐘以讓RNA跟吸附膜充分結合，然后5000-7,000rpm室溫離心30-60秒，棄收集管中的穿透液，然后再加入0.7mL混合液，重復上面的操作，直到混合液全部掛柱。
10. 次洗滌：將0.7mL通用洗柱液加到離心吸附柱中，室溫離心半分鐘，棄收集管中的穿透液。
11. 第二次洗滌：一次洗滌一般足夠去除雜質，但如果樣品OD260/280比值不高，可以再用0.3mL通用洗柱液重復上步洗滌一次。
12.室溫離心空柱子(帶收集管)半分鐘。此步十分重要，否則殘留的通用洗柱液會影響RNA的使用。
13. 將離心吸附柱轉移到一自備的RNase-free 1.5mL塑料離心管中，加入30-100μL RNA洗脫液。具體加多少根據RNA濃度決定，建議先使用小體積洗脫液，這樣濃度過高還可以稀釋。
14.室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
15. RNA完整性的電泳檢測：
 注意：普通DNA上樣液不含變性劑，更沒經過去RNase處理，所以zuì好不要用于RNA電泳。
16. RNA產量和純度產率測定：
 將5-10μL RNA溶于TE緩沖液中(pH7.5-8.2之間)檢測其在OD260的光吸收。通過光吸收可以得出RNA濃度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，進而計算出RNA的產量(濃度×體積)和產率(RNA產量/細菌用量)。注意不要將RNA稀釋在DEPC水中檢測OD260和OD280，否則光吸收比在TE(pH7.5-8.2之間)中測得的低10%-15%；也不要稀釋過度，使OD讀數在儀器的有效范圍之外，這樣得到的OD比值沒有意義。

根據您的關注的藻類RNA柱式提取試劑盒，您可能還對以下產品有需求：



名稱：病毒沉淀劑
貨號：BTN110810
規格：100mL
生物醫學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點，本公司開發了本產品。

產品特點：
1. 能濃縮病毒100倍以上，適合各種病毒。
2. 比超速離心法、密度梯度離心分離法和過濾法更溫和，回收率更高，并且大部分病毒能保持活性，適合各種后續實驗，包括轉染實驗和核酸純化。
3. 比超速離心法和密度梯度離心分離法簡單，不需要大型離心機等設備。
4.適合水樣、細胞培養基上清和其他不含細胞的樣品。本產品100mL可以處理400mL含病毒的溶液，可以將病毒濃縮100倍以上。
5. 已經成功用于coronaviruses 、rhabdoviruses 、parainfluenzaviruses 、respiratory syncytial virus、rubella virus、picornaviruses等病毒。
6. 對環境水樣，請不要使用本產品，而是使用水體病毒沉淀劑。

儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。

自備試劑：PBS緩沖液或TES緩沖液(用于重懸病毒)

使用方法：
注意：需要盡量減少含病毒溶液中蛋白的濃度。收集培養細胞分泌的病毒前，zuì好換上不含血清蛋白和其他蛋白成分的培養基。
1. 將培養細胞刮下，和培養基一起全部轉移到干凈的離心管中，10000rpm 4℃離心20分鐘。轉移上清(含病毒)到新離心管中。如果培養細胞內還有病毒顆粒，并且病毒顆粒可以抵抗凍融，則可以把細胞凍融數次，釋放出包漿的病毒，然后再轉移到干凈的離心管中，10000rpm 4℃離心20分鐘。轉移上清(含病毒)到新離心管中。如果病毒溶液不含細胞成分，則直接進入下一步。
2.在含病毒的上清中加入1/4 總體積的本產品(4mL 病毒溶液則加1mL 本產品)，4℃冰箱中放置過夜或12小時以上。病毒在此期間將形成沉淀。
3. 10000rpm 4℃離心20分鐘收集病毒沉淀，盡可能棄掉所有上清(可以暫時保留上清，等確認病毒濃縮成功后再丟棄)。
4. 將離心管放回離心機短暫離心數秒，再次小心去除殘留上清。
5. 將沉淀(病毒顆粒)溶于適量預冷的自備的緩沖液(如PBS緩沖液、TES緩沖液和培養基中，取決于后續實驗)，立即使用或者-20℃長期保存。

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