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產品詳情

GL1504 常規考馬斯亮藍染色洗脫液

  • 產品/服務:GL1504 常規考馬斯亮藍染色洗脫液
  • 型 號:GL1504
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-06-06
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數:983
產品簡介

常規考馬斯亮藍染色洗脫液的品牌是百奧萊博,是優質的蛋白質研究產品,本制品用于生化實驗研究等領域,我公司專注于蛋白質研究產品的研發、生產和供應,為您提供的常規考馬斯亮藍染色洗脫液質量可靠,批間差小,且價格公道,熱切盼望您選購我們的產品。...

產品詳細介紹

特別提示:包括常規考馬斯亮藍染色洗脫液在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!


產品名稱:常規考馬斯亮藍染色洗脫液
產品貨號:GL1504
產品規格:100ml|500ml

用途:
考馬斯亮藍染色凝膠

注意事項:
主要由乙酸等組成。

儲存條件:室溫,12個月

根據您的關注的常規考馬斯亮藍染色洗脫液,您可能還對以下產品有需求:



名稱:動植物膜蛋白微量制備試劑盒
貨號:BTN91204
規格:50次
細胞膜蛋白質參與了很多重要的細胞活動,根據它們與膜結合的位置一般分為兩種,一種是附著在細胞膜上,另一類是嵌入到細胞膜中間。附著型膜蛋白疏水性較弱,比較容易提取和純化;而嵌入型膜蛋白疏水型很強,所以在水溶液里面很難溶解,非常難以提取和純化。百奧萊博根據上述特點,經過精心優化的、開發出本產品,專門用于分離純化這兩種膜蛋白。

產品特點:
1. 兩步法提取,先純化含膜組分,再分離附著型膜蛋白和嵌合型膜蛋白。
2. 膜蛋白(附著型+嵌入型)產量高,對肝臟組織而言,其線粒體膜蛋白產率為10μg/mg左右,過氧化物酶體為1μg/mg左右,內質網為25-30μg/mg。
3. 所得的膜蛋白大部分具有生物活性,可用于活性研究。
4.可用動物、植物培養細胞和實體細胞為材料,也可用預先純化的含膜組分或細胞器(如線粒體、葉綠體、內質網、過氧化物酶體)為材料(本試劑盒不含純化細胞器的試劑)。
5. 本方法重復性好。
6. 本試劑盒足夠50次微量提取,分A型和B型兩種。A型用于附著型膜蛋白,B型用于嵌合型膜蛋白和附著型膜蛋白。

試劑盒組成:
成分 A型 B型
溶液A 100ml 100ml
溶液B 10ml 10ml
溶液C 50ml 100ml
說明書 1份 1份


儲存條件:常溫運輸及保存,有效期一年。

使用方法:
1. 對培養細胞:收集1×107個培養細胞(動物細胞、植物細胞),用20mL自備的冰浴的PBS 洗滌三次,每次洗滌后需要4℃下1000 g離心2分鐘,然后小心棄上清。對實體組織:由于各種動植物的各種實體組織的屬性差別太大,故本手冊的純化膜組分的操作步驟(第1-7 步)不一定完全適合,用戶需要自行優化以純化含膜組分或含膜的細胞器(如細胞質膜、內質網、線粒體、葉綠體等),再將含膜組分或細胞器沉淀直接用于第8 步的膜蛋白提取。
2. 將洗滌后的細胞沉淀重懸在2mL溶液A中,冰上靜置10分鐘。注意:膜蛋白有膜的保護,在純化過程中對蛋白酶的降解沒有胞漿蛋白敏感,一般可以不加蛋白酶抑制劑。但如果純化的膜蛋白的確有降解的話,可以在溶液A中加入自備的蛋白酶抑制劑混合物。
3.轉移到容積為2mL的Dounce 玻璃勻漿器上下勻漿20-50次(具體次數取決于細胞種類,293T細胞一般需要20次左右,而MEF細胞一般需要50次左右。zuì好用樣品行預實驗以摸索zuì佳勻漿次數,zuì佳勻漿次數時在顯微鏡下能看見細胞破裂但細胞核完整)。
4. 將勻漿液轉移到15或50mL塑料管中,加入相當于勻漿液體積1/10的溶液B,其間可以輕柔顛倒混勻3-5次,留少量樣品作為對照1(勻漿液)。
5. 4℃ 2500rpm離心20分鐘,沉淀為細胞核,上清為胞漿和膜成分,留少量樣品作為對照2(胞漿和膜成分)。
6. 將上清液用Beckman Optima 臺式超速離心機100,000 g 4℃離心60分鐘。也可以使用其他冷凍超速離心機,但離心力應該為100,000g,否則有可能得不到膜成分沉淀。
7.小心轉移上清(胞漿部分)并留少量樣品作為對照3(胞漿)。
8. 將沉淀(含膜組分)重懸于1mL 冰浴的溶液C中后,冰上靜置30分鐘,留少量樣品作為對照4(膜成分)。本成分電泳前,需要先用自備的TCA沉淀(TCA 終濃度為10%),再用冰冷的丙酮洗滌兩次后再溶解在1×上樣液中待用。對照1-3 號不需要這樣的預處理。
9. 用Beckman Optima 臺式超速離心機100,000g 4℃離心60分鐘。也可以使用其他冷凍超速離心機,但離心力應該一致,否則有可能得不到沉淀。
10. 如果需要附著型膜蛋白,則取上清(含附著型膜蛋白)棄沉淀(含膜和其中的嵌合型膜蛋白)。上清可以放-20℃長期保存,如果需要電泳,需要先用自備的TCA沉淀(TCA 終濃度為10%),再用冰冷的丙酮洗滌兩次后再溶解在1×上樣液中與對照1-4 號一起上樣電泳。
11. 如果需要嵌合型膜蛋白,則取出上清(含附著型膜蛋白)并留少量樣品作為附著型膜蛋白樣品,然后再用1mL 冰浴的溶液C重懸沉淀,然后100,000g 4℃離心60分鐘,去掉上清(上清含殘留的附著型膜蛋白,可以留樣作為洗滌后的附著型膜蛋白樣品)。沉淀含膜和其中的嵌合型膜蛋白。如果需要測定膜蛋白的濃度,則將其溶解在自備的0.5 M NaOH溶液。

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