SV0103 BbvCI限制性內(nèi)切酶

BbvCI限制性內(nèi)切酶的品牌是百奧萊博,是優(yōu)質(zhì)的工具酶產(chǎn)品,本制品用于科研目的,我公司的BbvCI限制性內(nèi)切酶品質(zhì)上佳,經(jīng)過(guò)多年的開(kāi)發(fā)生產(chǎn),已然非常成熟,歡迎廣大新老客戶訂購(gòu)。...
特別提示:包括BbvCI限制性內(nèi)切酶在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:BbvCI限制性內(nèi)切酶
英文名稱:BbvCI Restriction Endonuclease
產(chǎn)品貨號(hào):SV0103
產(chǎn)品規(guī)格:500U|100U
在不同反應(yīng)緩沖液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重組酶。
反應(yīng)條件:
CutSmart 緩沖液,37℃。
濃度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
對(duì)哺乳動(dòng)物基因組DNA CpG甲基化敏感。
注意事項(xiàng):
如下條件可能出現(xiàn)星號(hào)活性:延時(shí)酶切、高酶濃度或甘油濃度>5%。
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名稱:尿嘧啶-DNA糖基化酶(人單鏈選擇性單功能)(hSMUG1)
貨號(hào):BTN130649
規(guī)格:500U
人類單鏈選擇性單功能尿嘧啶-DNA糖基化酶作用于單鏈和雙鏈DNA上的脫氧尿嘧啶和在C5位攜帶氧化基團(tuán)的脫氧尿嘧啶衍生物,如5-羥基尿嘧啶、5-羥甲基尿嘧啶和5-甲酸基尿嘧啶。其反應(yīng)示意圖如下:

產(chǎn)品特點(diǎn):
1.DNA的氧化損傷研究;
2.單細(xì)胞凝膠電泳(彗星實(shí)驗(yàn))。
產(chǎn)品組成:
| 成份 | 規(guī)格 |
| hSMUG1(5000U/mL) | 100μL |
| 10×Buffer | 1mL |
| 使用手冊(cè) | 1份 |
儲(chǔ)存條件:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。
活性定義:1單位指在10μl反應(yīng)體系中,37℃條件下,1小時(shí)從含有單一dU位點(diǎn)的34bp雙鏈寡核苷酸上催化切除1pmol脫氧尿嘧啶所需的酶量。
名稱:M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)
貨號(hào):YT392
規(guī)格:2000U
本品是一種經(jīng)過(guò)改造和優(yōu)化的M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)。和普通的M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶相比,M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)也是一種依賴于RNA或DNA模板的DNA聚合酶,可以以RNA或DNA為模板在引物存在的情況下完成互補(bǔ)DNA鏈的合成;但缺失了Ribo
特點(diǎn):M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)可以合成長(zhǎng)達(dá)13kb的cDNA,而普通的M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)僅能合成長(zhǎng)達(dá)9kb的cDNA;M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)的zuì適反應(yīng)溫度為42-45℃并且在55℃時(shí)仍然有很高活性,可以避免普通的M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)在37℃反應(yīng)時(shí)的一些不足。
用途:M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)常用于在獲得總RNA或mRNA后cDNA條鏈的合成。M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)合成的cDNA條鏈后續(xù)可以用于PCR、real-time PCR、cDNA第二條鏈的合成等。M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)也可以用于DNA探針的標(biāo)記,通過(guò)引物延伸(primer extention)來(lái)分析RNA,以及用于基因芯片熒光探針的標(biāo)記。
來(lái)源:本M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)由大腸桿菌表達(dá),表達(dá)的基因?yàn)榻?jīng)過(guò)突變優(yōu)化的編碼Molo
活性定義:One unit of the enzyme incorporates 1 nmol of dTMP into a polynucleotide fraction in 10 min at 37℃. Enzyme activity is assayed in 50 mM Tris-HCl(pH 8.3), 6 mM MgCl2, 10 mM DTT, 40 mM KCl, 0.5 mM dTTP, 0.4 MBq/ml [3H]-dTTP, 0.4 mM polyA·oligo(dT)12-18。
純度:不含DNA內(nèi)切酶、外切酶和磷酸酯酶和RNA酶,可以滿足常規(guī)反轉(zhuǎn)錄合成cDNA條鏈等的需要。
酶儲(chǔ)存溶液:50 mM Tris, pH 8.3, 100mM NaCl, 1 mM EDTA, 5 mM DTT, 0.1% Triton X-100 and 50% glycerol。
Reaction Buffer(5X):250 mM Tris, pH 8.3 at 25℃, 250 mM KCl, 20 mM MgCl2, 50 mM DTT。
失活或抑制:70℃孵育10分鐘可以導(dǎo)致M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)失活;EDTA、EGTA等螯合劑、無(wú)機(jī)磷酸鹽或焦磷酸鹽以及聚氨(polyamine)對(duì)M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)有抑制作用。
本產(chǎn)品中M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)的濃度為200U/μl,用于體積為20微升的反轉(zhuǎn)錄體系時(shí)足夠進(jìn)行10次反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。
儲(chǔ)存條件:-20℃。
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