KFS116 蘇木素染液

產品簡介
蘇木素染液由北京百奧萊博供貨并提供相關技術服務支持,本品用于生化實驗研究等領域,蘇木素染液是我司眾多優質細胞組織染色之一,質量堪比同類進口產品,價格非常優惠,目前正熱烈促銷中,恭候您的咨詢訂購。...
產品詳細介紹
特別提示:包括蘇木素染液在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱:蘇木素染液
英文名稱:Haematorylin Staining Solution
產品貨號:KFS116
產品規格:100ml
蘇木素是一種天然染料,是組胚,病理,泌尿,婦產科及各實驗室中zuì常用的染色劑,主要用于細胞核染色。帶正電荷的堿性染料蘇木素與細胞核中帶負電荷的酸性物質結合使細胞核染成藍色。
操作步驟
1. 將樣本涂于清潔的玻片上,制成薄涂片
2. 將涂片放于95%乙醇固定5-6 分鐘,然后置空氣中晾干。
3. 滴加蘇木素染液6-8 滴蓋滿樣本,染色5-8 分鐘,流水洗去多余染液。即可鏡下觀察。此片一般可保存半年以上。若想多年長期保存可進行4 和5 步操作。
4. 依次置入兩個無水乙醇缸中脫水,每缸1 分鐘。
5. 再移入二甲苯缸中,透明1 分鐘,中性樹脂封片,鏡檢。
染色結果:鏡檢結果:胞核呈藍紫色。
注意:染色太淺可重復步驟3,復染。染色太深可用0.1%鹽酸-酒精脫色。
儲存:室溫,有效期一年。
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儲存條件及有效期:室溫密封保存,有效期36 個月,開瓶后有效期為12 個月。試劑一應用液和試劑二應用液配好后若本次實驗未用完,需-20℃冰箱冷凍避光保存。下次實驗臨用前,需平衡到室溫再使用。
試劑二應用液如在配制完成后留有紅色,可以加入少量活性炭粉,過濾后使用。
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規格:125T|250T
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貨號:HR8591
規格:1000T|5000T
細胞脂質染色試劑盒(Nile Red)是用一種親脂性的紅色熒光探針進行細胞中性脂質染色。Nile Red對環境非常敏感,在以水為介質的環境中,其熒光強度非常弱,在脂質豐富的環境中具有強烈的熒光。
Nile Red 是非常的活體染料,它對細胞質中的脂質體具有更好的選擇性,在進入細胞膜之前熒光非常弱,當與細胞脂質結合后其熒光強度大大增強。它進入細胞膜后,在整個細胞擴散,zuì佳濃度時可以使整個細胞染色,將細胞內脂質體染成紅色。Nile Red被激發后可以發出紅色的熒光,具有很高的淬滅常數和激發態壽命。通過熒光顯微鏡和流式細胞
術來檢測細胞內脂質。
Nile Red通常不會明顯影響細胞的活力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。除了zuì簡單的細胞脂質熒光標記外,還可以用于檢測細胞的融合和粘附,檢測發育或移植過程中細胞遷移,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散,檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。
儲存條件:Nile Red染色液2-8℃避光保存;長期不用-20℃保存;試劑B 2-8℃保存。
有效期:一年。
※ ※ ※ 使用前請仔細閱讀產品說明書 ※ ※ ※
使用限制:本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
產品更新:我公司會更新或升級產品,以優化和增強其使用性能,產品說明書會進行相應的版本更新。使用產品時,請參照隨產品附帶的說明書,不要參照網上下載的說明書,可能是不同的版本。需要zuì新電子版說明書時可以在收到產品后發郵件索取。
使用安全:使用時需要合適的實驗室外套,一次性手套。避免皮膚或粘膜與試劑接觸。如果試劑不小心接觸皮膚或眼睛,應立即用水沖洗。
注意事項:
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
● 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
● 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
● zuì好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。
● 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。
試劑盒以外自備試劑耗材和儀器:
● PBS ● 吸頭、離心管 ● 移液器 ●冰盒 ●離心機 ● 渦旋振蕩器 ●冰箱
使用方法:
使用注意事項:
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體收集至管底,避免開蓋時液體灑落。
● 細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
●染色后立即進行分析。
●染色時間根據不同樣本的實際染色結果做相應調整。
●本染色液可用于細胞涂片、細胞的檢測。
A:染色工作液的配制:
根據樣品數用純水將試劑B 進行10倍稀釋,放入37℃培養箱預熱。用稀釋后的試劑B將Nile Red 進行200-1000倍稀釋,配制成染色工作液。
【注】:工作液zuì佳zuì終濃度建議根據不同細胞系和實驗體系做預實驗來優化。
B:懸浮細胞染色
1.用PBS 洗滌細胞2次。
2.加入適量體積的染色工作液重懸細胞,使其密度大約為1×106/mL。
3.37 ℃孵育細胞 5~20min,不同的細胞zuì佳培養時間不同。可以20min 作為起始孵育時間,之后優化體系以得到均一的標記結果。
4.孵育結束,500 X g離心5min。
5.傾倒上清液,再次緩慢加入37℃預熱的培養液重懸細胞。
6.重復(4),(5)步驟兩次以上
C:貼壁細胞染色
1.用PBS 洗滌細胞2次。
2.細胞培養板中或細胞爬片上加入適量體積的染色工作液。
3.37 ℃孵育細胞 5~20min,不同的細胞zuì佳培養時間不同。可以20min 作為起始孵育時間,之后優化體系以得到均一的標記結果。
4.吸干染色工作液,用培養液洗培養板或蓋玻片2~3次,每次用預熱的培養基覆蓋所有細胞,孵育5~10min,然后吸干培養基。
D:用熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測
zuì大激發波長為553nm,zuì大發射波長為530/636nm。
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